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生物样本中季铵类除草剂检测的研究进展被引量：3: 2018年; 为精确检测生物样本中的百草枯、敌草快等季铵类除草剂提供参考,查阅国内外文献,对百草枯及敌草快的生物样本检测方法进行归纳和综述。结果显示,临床较为常用的检测方法为液相色谱法和液质联用法,受到检测方法、经济条件等因素影响。开展此类毒物检测的医院较少。生物样本中季铵类除草剂的检测方法仍需进一步的改进和推广,以更好地辅助临床诊断和治疗。; 彭怡李浩然李浩然; 关键词：百草枯生物样本

新型口服抗凝药治疗房颤合并糖尿病有效性和安全性的Meta分析被引量：5: 2017年; 目的:评价新型口服抗凝药(NOACs)治疗房颤合并糖尿病有效性和安全性。方法:检索中英文数据库从建库至2016年8月新型口服抗凝药治疗房颤合并糖尿病随机对照试验研究,筛选合格研究。筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共4篇,meta分析结果显示,与华法林组相比,NOACS可显著降低全因病死率、卒中和体循环栓塞率及颅内出血率,而大出血率则与华法林相当。结论:NOACs治疗房颤合并糖尿病有效性和安全性方面不劣于华法林,但由于大出血率相当,故房颤合并糖尿病患者在使用NOACs时有必要进行监测,以减少大出血等不良反应的发生。; 蒋大鹏李浩然彭怡王凯王淑梅; 关键词：META分析

不同剂量盐酸氨溴索对美罗培南在小鼠肺部浓度的影响被引量：1: 2018年; 目的:探讨不同剂量盐酸氨溴索与美罗培南联合用药时,盐酸氨溴索对美罗培南在小鼠肺组织分布的药动学影响。方法:将198只小鼠随机分为3组,即对照组、低剂量组与高剂量组。实验用药均采用尾静脉给药方式,低、高剂量组分别给予不同剂量盐酸氨溴索(9 mg·kg^(-1)、45 mg·kg^(-1)),对照组则给予等量生理盐水。随后3组实验动物均给予等量注射用美罗培南(75 mg·kg^(-1))。于给药后不同时间点摘眼球放血,并取肺组织制备为组织匀浆样品。采用LC-MS/MS法测定肺组织匀浆样品中美罗培南的浓度,DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,SPSS软件进行统计学差异分析。结果:3组间的药动学参数AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、t_(1/2)、t_(max)、CL、V、C_(max)均无显著性差异(P>0.05)。结论:不同剂量盐酸氨溴索与美罗培南合用后,对小鼠肺组织中美罗培南分布无影响。; 袁叶苏子云李浩然彭怡杨秀岭; 关键词：美罗培南盐酸氨溴索药动学肺组织小鼠

口服胰岛素微球在模型大鼠体内的降血糖效果: 目的：研究口服胰岛素微球在糖尿病模型大鼠体内的降血糖作用及效果. 方法：以腹腔注射链脲霉素(55mg·kg-1)的方法建造糖尿病大鼠模型,将模型大鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、阴性对照组(胰岛素溶液200U...; 张欢彭怡李浩然王伟美张志清; 关键词：药物口服降血糖作用

肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药动学的影响: 目的：探究肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药动学的影响. 方法：45只大鼠随机分为益生菌组、抗生素组和对照组,每组15只,分别灌胃双歧杆菌乳杆菌三联活菌、阿莫西林克拉维酸钾和蒸馏水,连续7天.第8天给予替格瑞洛...; 苏子云袁叶李浩然彭怡杨秀岭; 关键词：肠道菌群药动学

高效液相串联质谱法测定小鼠肺组织中美罗培南的含量: 目的：采用液相色谱-质谱串联技术(HPLC-MS/MS),建立测定小鼠肺内美罗培南含量的方法,为研究美罗培南在肺内分布的药动学奠定理论基础. 方法：采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm...; 袁叶苏子云彭怡李浩然杨秀岭; 关键词：肺组织美罗培南高效液相色谱

大鼠血浆中百草枯浓度的高效液相色谱法测定及毒代动力学研究被引量：2: 2018年; 目的建立大鼠血浆中百草枯浓度的HPLC分析方法,并对毒代动力学进行研究。方法样品处理采用8%高氯酸(v/v)沉淀蛋白质。色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(含80 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠,磷酸调pH=3.0)-乙腈(80∶20,v/v);流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:258 nm。对该检测方法的专属性、线性、精密度、回收率及样品稳定性进行考察。大鼠按35 mg·kg-1灌胃给药后定时取血并测定,计算血药浓度,采用DAS2.0软件进行拟合处理。结果百草枯在0.05~5μg·m L^(-1)与峰面积线性关系良好,大鼠血浆中内源性杂质不干扰百草枯的测定,平均绝对回收率和平均相对回收率均大于92.0%;批内及批间精密度RSD均小于15%。主要毒代动力学参数:AUC_(0~24)为(16.6±7.22)μg/(mL·h);AUC_(0~∞)为(17.0±7.59)μg/(mL·h);t_(1/2)为(3.90±1.85)h;CL为(2.40±0.886)L/(h·kg);V为(13.9±10.4)L·kg^(-1);C_(max)为(3.39±1.10)μg·mL^(-1);t_(max)为(0.987±0.574)h。结论本研究建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、重现性好。毒代动力学研究显示百草枯口服后达峰较快,峰浓度高,代谢较慢。; 王永静彭怡赵晓晓贡莹张志清; 关键词：百草枯高效液相色谱法毒代动力学

高效液相串联质谱法测定小鼠肺组织中美罗培南的含量被引量：2: 2017年; 目的:采用液相色谱-质谱串联技术(HPLC-MS/MS),建立测定小鼠肺组织中美罗培南含量的方法,为研究美罗培南在肺内分布的药动学奠定基础。方法:采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),内标选择厄他培南。电喷雾离子化源(ESI),正负离子切换,美罗培南为正离子检测模式,内标厄他培南为负离子检测模式。多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于定量分析的离子对分别为美罗培南m/z384.1→141.2,内标厄他培南m/z474.4→265.2。结果:小鼠肺组织匀浆中美罗培南在15.625~2 000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均提取回收率为98.05%~102.54%,日内、日间精密度均小于15%。结论:采用本法测定小鼠肺组织中美罗培南的浓度,灵敏度高,专属性强,可用于肺组织样品中美罗培南快速有效的分析以及美罗培南在肺组织分布的药动学研究。; 袁叶苏子云彭怡李浩然杨秀岭; 关键词：美罗培南厄他培南小鼠肺组织

静电沉积技术制备口服胰岛素微球并进行质量评价: 目的：采用阴阳离子静电沉积技术制备一种新型的口服胰岛素微球制剂. 方法：以溶剂挥发法制备聚乳酸(poly lactic acid,PLA)微球作为载体,采用阴阳离子静电沉积技术通过静电引力在载体表面多层沉积胰岛...; 张欢李浩然彭怡王伟美张志清; 关键词：静电沉积聚乳酸

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彭怡