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不同剂量盐酸氨溴索对伏立康唑在小鼠血浆及肺组织中分布的影响: 袁叶苏子云田溪董维冲李德强杨秀岭

高效液相串联质谱法测定小鼠肺组织中美罗培南的含量被引量：2: 2017年; 目的:采用液相色谱-质谱串联技术(HPLC-MS/MS),建立测定小鼠肺组织中美罗培南含量的方法,为研究美罗培南在肺内分布的药动学奠定基础。方法:采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),内标选择厄他培南。电喷雾离子化源(ESI),正负离子切换,美罗培南为正离子检测模式,内标厄他培南为负离子检测模式。多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于定量分析的离子对分别为美罗培南m/z384.1→141.2,内标厄他培南m/z474.4→265.2。结果:小鼠肺组织匀浆中美罗培南在15.625~2 000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均提取回收率为98.05%~102.54%,日内、日间精密度均小于15%。结论:采用本法测定小鼠肺组织中美罗培南的浓度,灵敏度高,专属性强,可用于肺组织样品中美罗培南快速有效的分析以及美罗培南在肺组织分布的药动学研究。; 袁叶苏子云彭怡李浩然杨秀岭; 关键词：美罗培南厄他培南小鼠肺组织

分析急性冠状动脉综合征患者体内氯吡格雷活性代谢产物的影响因素被引量：6: 2017年; 目的分析影响急性冠状动脉综合征(ACS)患者体内氯吡格雷活性代谢产物血浆浓度的主要因素。方法105例ACS患者均给予阿司匹林100 mg·d^(-1)及氯吡格雷75 mg·d^(-1),连续口服4 d;第5天晨起空腹给药1 h后,抽取静脉血4 m L,用乙二胺四乙酸抗凝。其中2 m L立即加入500 mmol·L^(-1)的2-溴-3’-甲氧基苯乙酮(MPB)溶液20μL,用于检测氯吡格雷活性代谢产物的浓度;另2 m L用于荧光检测细胞色素P450 2C19*2(CYP2C19*2)、*3和氧磷酶1(PON1)基因型。用单因素分析探索二分类变量及等级资料对氯吡格雷活性代谢产物血药浓度的影响,用Spearman分析探索氯吡格雷活性代谢产物血药浓度与连续性变量的相关性。结果糖尿病、高脂血症、PON1携带、进行经皮冠状动脉介入手术后与氯吡格雷活性代谢产物血药浓度呈负相关(P<0.05),β受体阻滞药、他汀类药物、血清白蛋白(ALB)与氯吡格雷活性代谢产物的浓度呈正相关(P<0.05)。结论糖尿病、高脂血症、PON1携带及进行经皮冠状动脉介入手术后等可减少氯吡格雷活性代谢产物血药浓度,而ALB以及合用β受体阻滞药或他汀类药物可增加其血药浓度。; 苏子云袁叶陈婉雁李浩然彭怡刘剑杨秀岭; 关键词：急性冠状动脉综合征氯吡格雷活性代谢产物血药浓度

替格瑞洛相关不良反应的研究进展: 苏子云袁叶田溪杨秀岭

不同剂量盐酸氨溴索对伏立康唑在小鼠血浆及肺组织中分布的影响被引量：1: 2016年; 目的:研究不同剂量盐酸氨溴索对伏立康唑在小鼠血浆及肺组织中分布的影响。方法:将240只昆明雄性小鼠,随机分为对照组和实验组,其中实验组包括低、中、高3个剂量组。实验动物均灌服伏立康唑66.67 mg·kg^(-1),各实验组则分别加服不同剂量盐酸氨溴索(分别为10,50,150 mg·kg^(-1))。于给药后不同时间点摘眼球取血并采集肺部组织。使用高效液相色谱法测定血浆及肺组织中伏立康唑浓度。以DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,并使用SPSS 21.0软件对4组药动学参数进行统计学分析。结果:血浆及肺组织中伏立康唑的主要药动学参数AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、tmax、CL、V、Cmax,在4组间均无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索对伏立康唑在小鼠血浆及肺组织中分布无影响。; 袁叶苏子云田溪董维冲李德强杨秀岭; 关键词：盐酸氨溴索伏立康唑肺组织血浆药动学

肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药代动力学的影响被引量：2: 2017年; 目的探究肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药代动力学的影响。方法将45只SD大鼠随机分为对照组、实验A组和实验B组,分别灌胃予以等量蒸馏水、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片0.8 g·kg^(-1)、阿莫西林克拉维酸钾片125 mg·kg^(-1),连续7 d。第8天,3组大鼠均予以替格瑞洛18 mg·kg^(-1),并于给药前和给药后0.08,0.25,0.50,1,1.5,2,3,4,6,8,12,24 h眼内眦取血,用LC-MS/MS法测定血药浓度。用DAS 2.1.1软件拟合药代动力学参数,用SPSS21.0软件对药代动力学参数进行统计分析。结果实验A组、实验B组和对照组替格瑞洛的主要药代动力学参数如下:AUC_(0-t)分别为(6336.24±1840.46),(4444.05±1033.43),(4469.32±928.47)ng·mL^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(6841.98±1975.95),(4656.66±1083.78),(4736.47±897.42)ng·mL^(-1)·h^(-1);C_(max)分别为(858.65±275.98),(648.81±215.59),(617.49±168.95)ng·mL^(-1);t_(1/2)分别为(6.40±2.18),(5.25±1.39),(5.68±2.08)h;t_(max)分别为(0.88±0.23),(0.90±0.21),(1.30±0.59)h;清除率分别为(2.82±0.72),(4.07±0.99),(3.95±0.91)L·h^(-1)·kg^(-1);表观分布容积分别为(26.07±12.00),(31.45±14.65),(32.95±14.17)L·kg^(-1)。实验A组与对照组的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、C_(max)、t_(max)和清除率比较差异均有统计学意义(P<0.05);实验B组与对照组的药代动力学参数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肠道益生菌增加会使替格瑞洛的C_(max)增加,AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)增大清除率下降。; 苏子云袁叶李浩然彭怡杨秀岭; 关键词：高效液相色谱-串联质谱肠道菌群药代动力学

替格瑞洛相关不良反应的研究进展被引量：11: 2016年; 替格瑞洛是一种新型口服抗血小板药物,具有起效快、药效维持时间长等特点。随着临床应用的增加,其不良反应逐渐显现出来,主要有出血、呼吸困难、心律失常和心室停搏、痛风和肾脏损害。本文归纳并整理了近几年国内外有关替格瑞洛的文献报道和临床研究,对其引起的不良反应及机制进行综述。; 苏子云袁叶田溪杨秀岭; 关键词：出血心律失常

不同剂量盐酸氨溴索对美罗培南在小鼠肺部浓度的影响被引量：1: 2018年; 目的:探讨不同剂量盐酸氨溴索与美罗培南联合用药时,盐酸氨溴索对美罗培南在小鼠肺组织分布的药动学影响。方法:将198只小鼠随机分为3组,即对照组、低剂量组与高剂量组。实验用药均采用尾静脉给药方式,低、高剂量组分别给予不同剂量盐酸氨溴索(9 mg·kg^(-1)、45 mg·kg^(-1)),对照组则给予等量生理盐水。随后3组实验动物均给予等量注射用美罗培南(75 mg·kg^(-1))。于给药后不同时间点摘眼球放血,并取肺组织制备为组织匀浆样品。采用LC-MS/MS法测定肺组织匀浆样品中美罗培南的浓度,DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,SPSS软件进行统计学差异分析。结果:3组间的药动学参数AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、t_(1/2)、t_(max)、CL、V、C_(max)均无显著性差异(P>0.05)。结论:不同剂量盐酸氨溴索与美罗培南合用后,对小鼠肺组织中美罗培南分布无影响。; 袁叶苏子云李浩然彭怡杨秀岭; 关键词：美罗培南盐酸氨溴索药动学肺组织小鼠

氯吡格雷与替格瑞洛药动学影响因素的研究: 第一部分分析急性冠脉综合征患者体内氯吡格雷活性代谢产物的影响因素　　目的：　　分析影响急性冠脉综合征（ACS）患者体内硫酸氢氯吡格雷活性代谢产物血浆浓度的主要因素。　　方法：　　105例ACS患者均给予阿司匹林100 m...; 苏子云; 关键词：急性冠脉综合征硫酸氢氯吡格雷活性代谢产物药动学血药浓度

肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药动学的影响: 目的：探究肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药动学的影响. 方法：45只大鼠随机分为益生菌组、抗生素组和对照组,每组15只,分别灌胃双歧杆菌乳杆菌三联活菌、阿莫西林克拉维酸钾和蒸馏水,连续7天.第8天给予替格瑞洛...; 苏子云袁叶李浩然彭怡杨秀岭; 关键词：肠道菌群药动学

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苏子云

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