阴银燕
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：扬州大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学交通运输工程自动化与计算机技术更多>>
- 减毒沙门氏菌在消化系肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2017年
- 消化系肿瘤在我国是最常见的恶性肿瘤,随着现代生活节奏的加快,消化系肿瘤的发病率有增高趋势,年轻化的趋势也愈加明显.减毒沙门氏菌作为一个胞内寄生菌,本省具有抗肿瘤特性,同时可以作为肿瘤基因治疗的载体进行抗肿瘤治疗.本文就减毒沙门氏菌及作为治疗载体在肝癌、胃癌、大肠癌的体内外应用进展进行综述.
- 朱晓舟孔桂美万丹孙国壮焦红梅阴银燕李国才
- 关键词：减毒沙门氏菌消化系肿瘤靶向
- 细菌生物被膜拮抗剂的研究进展被引量：7
- 2018年
- 生物被膜是细菌在生长过程中附着在生物或非生物表面的具有一定结构的微生物群体。超过65%的人类疾病与生物被膜有关,尤其是慢性疾病,主要由于细菌形成生物被膜后,会增强对抗生素和宿主免疫应答的抵抗力。生物被膜的清除对于疾病的预防和治疗具有重要意义,目前亟需开发能拮抗生物被膜的新型抗菌药物。本文就近年来生物被膜拮抗剂开发的研究进展作简要的综述。
- 阴银燕何凯明吴梦星周悦史艺秦涛
- 关键词：生物被膜细菌疾病
- β-胡萝卜素对小鼠骨髓源树突状细胞成熟的影响
- 2020年
- 为探讨β-胡萝卜素对小鼠骨髓源树突状细胞(BMDCs)活化和成熟的影响,从小鼠骨髓中分离获得前体细胞, GM-CSF和IL-4诱导使其分化成未成熟的BMDCs,并用不同浓度的β-胡萝卜素进行作用,检测BMDCs的表型标志、吞噬能力以及细胞因子的分泌水平。β-胡萝卜素作用后BMDCs进一步与异种CD4^+T细胞混合培养,检测T细胞的增殖情况。结果表明:与未处理组相比,经β-胡萝卜素作用24 h后, BMDCs表面分子CD40、MHCII、CD80和CD86的表达量显著上调, BMDCs吞噬FITC-Dextran的能力显著下降,细胞因子IL-12p70和IL-10的分泌水平显著上升, BMDCs刺激CD4^+T细胞的增殖能力显著增强。这说明β-胡萝卜素可促进DCs的活化和成熟,可作为潜在的疫苗佐剂。
- 马尚殷立晗秦涛蒋静阴银燕高利增
- 关键词：小鼠Β-胡萝卜素树突状细胞
- 利用CRISPR／Cas9系统抑制Kan耐药基因水平转移研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究细菌耐药基因水平转移的控制技术。方法以卡那霉素耐药基因Kan为靶基因设计3组靶向sgRNA．分别退火后插入到pCas9质粒中，重组菌用氯化钙法制成感受态，将含有Kan耐药基因的质粒pET-30a向其转化，转化菌液分别涂布含氯霉素和含氯霉素／卡那霉素平板，比较各组转化效率。将携带Kan特异性sgRNA的重组质粒分别转化含pET-30a的大肠埃希菌，PCR检测Kan耐药基因的降解．并绘制转化子在氯霉素平板上的生长曲线以分析特异性sgRNA对受体菌生长的影响。结果所设计的3组sgRNA中有2组可以介导CRISPR／Cas9系统对Kan耐药基因水平转移的完全抑制．其余1组也可使转移效率降低88．08％。抑制机制为特异性CRISPR／Cas9系统降解了Kan耐药基因。未发现3组sgRNA对受体菌生长有明显影响。结论特异性CRISPR／Cas9系统可抑制细菌Kan耐药基因的水平转移。
- 徐桐桐卞晓锐单彩龙赵丹焦红梅阴银燕李国才
- 关键词：细菌耐药性水平基因转移
- 铁基纳米酶对鼠伤寒沙门菌生物被膜的影响
- 2019年
- 运用结晶紫染色定量法、生物被膜形态观察、生物被膜干重称量法、活菌定量计数法和细菌内活性氧检测法,评估氧化铁纳米酶和硫化铁纳米酶对鼠伤寒沙门菌生物被膜的影响及其机制.结果显示:鼠伤寒沙门菌S025株与这两类铁基纳米酶共孵育48h后,其生物被膜结晶紫染色吸光度值(A)、生物被膜厚度、生物被膜干重和活菌数量与未处理组相比均显著下降,活性氧水平显著上升,其中硫化铁纳米酶效果优于四氧化三铁纳米酶;在生物被膜形成后,加入铁基纳米酶处理0.5h、2h和12h,生物被膜结晶紫染色A值、生物被膜厚度、生物被膜干重和活菌数量与未处理组相比均显著下降,活性氧水平显著上升,硫化铁纳米酶效果同样优于四氧化三铁纳米酶.以上结果表明,铁基纳米酶通过调控鼠伤寒沙门菌胞内活性氧水平,不仅可以预防该菌的生物被膜形成,而且可以破坏已形成的生物被膜,本研究将有助于预防和治疗鼠伤寒沙门菌生物被膜引起的相关疾病.
- 阴银燕吴梦星秦涛何凯明徐诺史艺刘岐彭大新高利增
- 关键词：鼠伤寒沙门菌生物被膜活性氧
- CRISPR系统中Cas蛋白的分类及作用机制被引量：8
- 2018年
- CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)系统存在于40%细菌与90%古细菌中,由前导序列、回文重复序列、相关Cas蛋白三部分构成。Cas蛋白是CRISPR系统中的一类核酸酶,对CRISPR系统发挥获得性免疫功能具有重要作用。已鉴定出至少45个Cas蛋白家族,其多样性对现有分类系统提出了巨大挑战。不同类型的Cas蛋白在CRISPR系统适应、表达、干扰等作用阶段发挥的功能各异。本文主要讨论Cas蛋白的分类及作用机制的研究进展。
- 冯欢欢单彩龙李金月陆佳静王茜璐沈沁浩焦红梅阴银燕孔桂美郭停停李国才
- 关键词：CRISPR获得性免疫核酸酶
- CpGs对消化道黏膜树突状细胞跨上皮摄取灭活禽流感病毒的影响
- 研究背景：低致病性H9N2亚型禽流感是危害家禽养殖业的重要传染病，在鸭，鹅等水禽中广泛传播，尽管发病率和死亡率较低，但可以在宿主体内长期复制并且排毒，对家禽养殖业和人类公共卫生构成持续潜在威胁.H9N2亚型禽流感病毒不仅...
- 阴银燕杨倩
- 关键词：肠黏膜屏障
- 蜂毒素体外抑制小鼠结肠癌CT-26细胞的实验研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨蜂毒素对小鼠结肠癌CT-26细胞的迁移和凋亡的影响及其分子机制。方法 MTT法检测蜂毒素对小鼠结肠癌CT-26细胞增殖的影响;Transwell小室实验检测蜂毒素对CT-26细胞迁移能力的影响;流式细胞技术检测蜂毒素对CT-26细胞凋亡的影响;Western Blot检测经蜂毒素作用后的CT-26细胞中Caspase-9,Caspase-3和PARP的蛋白水平。结果 Transwell小室实验显示,经1μg/ml、2μg/ml蜂毒素处理过的CT-26细胞穿膜数明显减少并呈一定的浓度依懒性(P<0.01)。流式细胞技术检测显示,经1μg/ml、2μg/ml蜂毒素处理过的CT-26细胞凋亡率明显提高并呈一定的浓度依懒性(P<0.01)。Western Blot结果显示,经1μg/ml、2μg/ml蜂毒素处理过的CT-26细胞,Caspase-9,Caspase-3和PARP的蛋白的表达水平明显降低(均P<0.01)。结论蜂毒素能明显抑制小鼠结肠癌CT-26细胞的增殖与迁移,促使细胞的凋亡,其机制可能与下调Caspase-9,Caspase-3和PARP蛋白水平直接相关。
- 朱晓舟孔桂美孔桂美万丹焦红梅万丹李国才
- 关键词：蜂毒素结肠癌凋亡蛋白表达
- 淋病奈瑟菌WHO-A株CRISPR系统中Cas蛋白表达的检测
- 研究背景：淋病是由淋病奈瑟菌感染所引起的一种性传播疾病，因发病率高、无可用疫苗而成为严重的公共卫生问题。全球已出现对大环内脂类、四环素、青霉素、喹喏酮类、磺胺类抗生素广泛耐药的淋病奈瑟菌，近年还报道了对淋病一线用药头孢曲...
- 卞晓锐徐桐桐单彩龙赵丹焦红梅阴银燕孔桂美李国才
- 关键词：RT-PCRELISA
- 利用CRISPR/Cas9系统抑制大肠杆菌Kan抗性基因转移的研究
- 研究背景：细菌耐药性的产生和水平转移是临床治疗细菌感染所面对的重大难题.随着细菌耐药性的扩散，越来越多常用药物的治疗效果迅速下降，然而现阶段的新药研发速度远远不及细菌耐药性的扩散速度.通过基因水平转移耐药性是细菌获得耐药...
- 徐桐桐卞晓锐单彩龙赵丹焦红梅阴银燕孔桂美李国才
- 关键词：细菌耐药性基因水平转移
