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基于1H NMR技术对COPD急性加重期血清特征性代谢物的研究: 2016年; 目的采用1H核磁共振（1HNMR）代谢组学技术研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期血清的特征性代谢物。方法31例COPD急性加重期患者（急性加重组）入院后24h内及经过常规治疗进入稳定期（稳定组）后各采集空腹静脉血2ml，离心取血清置-80℃冰箱保存。应用高分辨率1H NMR技术检测得到两组患者血清的一维氢谱图，采用SIMCA-P＋软件对氢谱图进行分段积分后的积分值进行主成分分析（PCA）和偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）以判别两组血清代谢物有无差异。采用正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）判断差异性代谢成分。结果PCA和PLS-DA分析提示两组血清代谢物及其积分值存在部分交叉，但仍存在一定的差异，ROC分析提示模型较为可靠。OPLS-DA分析提示。与稳定组比较，急性加重组血清3-羟基丁酸、赖氨酸、谷氨酸、谷氨酰氨和丙酮酸水平明显升高，而缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）水平明显下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）。说明COPD急性加重期存在严重的能量、蛋白质及脂类代谢紊乱。结论COPD急性加重与能量、蛋白质及脂类代谢紊乱有关。由于纳入研究的样本量有限，本研究结果尚需大样本研究证实。; 杨秀云黄飞华吴美倩张永建王晓平杨中良; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重代谢组学

基于1H核磁共振技术对慢性阻塞性肺疾病急性加重期血清代谢组学的研究被引量：2: 2016年; 慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者频繁急性加重发作可导致肺功能下降[1],引起生活质量的下降和生存寿命的缩短.急性加重常见原因为气管支气管树的感染和空气污染,但约有1/3的严重急性加重找不到确切的原因[2].本研究采用1H核磁共振（1H NMR）技术,筛选慢阻肺急性加重期血清的特征性代谢物,从代谢水平探索慢阻肺急性加重的形成机制.; 杨秀云黄飞华张永建李雄王钦贤吴美倩王晓平金东杨中良; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期核磁共振技术代谢组学支气管树慢阻肺

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王晓平

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