孙昌
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国科学院昆明动物研究所更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 海南黎族人群线粒体DNA序列多态分析
- 黎族人口111万,绝大多数居住于海南省原黎族苗族自治州。其语言属汉藏语系壮侗语族黎语支。据史料记载,黎族祖先是古代百越族,与壮族、水族、傣族等有密切的亲缘关系,约在新石器时代中期经广东、广西迁入海南。本报道对我国海南黎族...
- 孙昌张亚平
- 文献传递
- 基因组多样性与亚洲人群的演化
- 张亚平孔庆鹏吴东东彭旻晟孙昌
- 人类的起源与演化研究，是澄清人类自身来源、了解我们祖先历史的主要途径。对欧亚大陆的迁移定居，是“走出非洲”之后的现代人类祖先迁移演化历史的核心内容，更是人类得以成功繁衍发展的关键环节。而亚洲作为欧亚大陆的主体部分，还连接...
- 关键词：
- 关键词：基因组多样性母系遗传基因库
- 云南汉族人TNF-α基因启动子多态性与寻常型银屑病的研究
- 李学平张亚平龙福泉孙昌
- 应用多聚酶链反应（PCR）及对其扩增产物进行直接测序的方法，对77例云南地区寻常型银屑病患者及82例正常人的TNF-α基因启动子-499→+53区域的多态性位点进行分析，分析该多态性位点是否与银屑病相关联，从分子生物学及...
- 关键词：
- 关键词：银屑病汉族
- 基因组多样性与亚洲人群的演化
- 张亚平孔庆鹏吴东东彭旻晟孙昌
- 人类的起源与演化研究，是澄清人类自身来源、了解课题组祖先历史的主要途径。对欧亚大陆的迁移定居，是“走出非洲”之后的现代人类祖先迁移演化历史的核心内容，更是人类得以成功繁衍发展的关键环节。亚洲作为欧亚大陆的主体部分，还连接...
- 关键词：
- 关键词：基因组多样性遗传学
- 印度人群线粒体DNA系统发育基因组学研究
- 人类线粒体DNA(mtDNA)是一个长度16，569bp的环状分子，编码13种蛋白质、22种tRNA和2种rRNA。由于mtDNA全基因组信息具有缺乏重组、母系遗传、高突变速率和相对较高的分辨率等特点，近年来已经成为重建...
- 孙昌
- 关键词：线粒体DNA系统发育基因组学
- 线粒体基因组多样性与东亚人群历史的研究
- 张亚平姚永刚孔庆鹏丁远春孙昌
- 以线粒体(mtDNA)基因组为主要遗传标记，结合其它核基因标记，对十分重要的东亚人群及其群体历史进行了系统的研究。在建立了基于全基因组信息的东亚人群mtDNA系统发育树，探讨了地理距离隔离(IBD)对东亚人群遗传结构的影...
- 关键词：
- 关键词：线粒体基因组
- 中国群体慢性气道疾病的遗传机理和药物反应研究与应用
- 张亚平戴路明钟丽傅炜萍孙昌赵芝焕方利洲刘凌张剑青
- 慢性气道疾病是呼吸内科最常见的呼吸道炎症性疾病，主要包括慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘，由不同座位的多个基因，与特定环境(包括吸烟习惯)或其他未知因素相互作用下发生。这类疾病发病率高，致死率高，严重影响患者的日常生活，为人...
- 关键词：
- 关键词：慢性气道疾病疾病治疗
- 人类线粒体DNA中碱基缺失/插入的真伪能否从世系的系统发育关系来推断?被引量：5
- 2003年
- 从线粒体DNA世系的系统发育关系角度来说,稀少的点突变在多个不同世系(或者说单倍型类群)中出现,就很有可能是错误的,这条对mtDNA序列中观察到的稀少的点突变进行检验的经验是否对序列中出现的碱基缺失/插入也适用,目前未见报道,本研究中统计了国内50个不同人群2352个个体mtDNA序列中出现的一些稀少的碱基插入/缺失事件,结果显示,除去单倍型类群特征性或相关性的碱基缺失/插入外,mtDNA序列中的碱基插入/缺失事件,特别是发生的位置上含有该突变碱基(碱基对)重复的时候,基本上不能通过世系系统发育关系来判别其准确性,对于研究中偶尔观察到的个别稀少的碱基插入/缺失事件,建议进行独立多次的序列测定予以核实。
- 姚永刚孔庆鹏孙昌张亚平
- 关键词：人类线粒体DNA系统发育点突变
