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廖奎

作品数：7 被引量：1H指数：1
供职机构：华东师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇手性
  • 3篇化合物
  • 3篇CUAAC
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学拆分
  • 2篇叔醇
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶环
  • 2篇酰基
  • 2篇烯醇
  • 2篇烯醇硅醚
  • 2篇磺酰基
  • 2篇季碳
  • 2篇官能团
  • 2篇官能团化
  • 2篇磷
  • 2篇氧
  • 2篇拆分
  • 1篇药效
  • 1篇药效活性

机构

  • 7篇华东师范大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 7篇廖奎
  • 6篇周剑
  • 2篇周锋
  • 1篇周锋
  • 1篇余金生
  • 1篇尹小平
  • 1篇董坤

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
基于不对称CuAAc反应的动力学拆分来合成三级手性炔丙醇以及手性叔醇化合物
手性叔醇是一类十分重要的化合物,尤其是三级炔丙醇可作为一类有用的多功能合成砌块,被广泛应用于有机合成中[1]。目前三级手性炔丙醇的催化不对称合成已经取得了很大的进展,但值得一提的是已发展的反应类型却相对较少,这也极大地限...
廖奎周剑
关键词：动力学拆分
文献传递
一种吡啶环C4位磺酰基、磷氧基官能团化的Pybox配体及其合成方法和应用
本发明提出一种新的吡啶环C4位磺酰基、磷氧基官能团化的Pybox配体及其合成方法，从简单易得4‑溴‑2.6‑二甲酸甲酯吡啶为反应原料，与磺酰基钠盐或磷氢化合物化合物进行反应，三步制得具有手性的高效催化活性的含有磺酰基或磷...
周剑王才廖奎周锋
文献传递
手性α-氘(氢)α-氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法
本发明公开了一类手性α‑氘(氢)α‑氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法，该类化合物具有如下式(I)所示的结构，其具有潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；所述合成方法从蒸馏水或氘...
周剑廖奎余金生
文献传递
α-乙炔基取代的杂季碳手性中心的催化不对称构建研究
本论文旨在发展构建α-乙炔基取代的杂季碳手性中心的催化不对称合成方法,研究了经由不对称CuAAC反应实现的α-乙炔基取代的叔醇的动力学拆分,以及单氟烯醇硅醚与环状炔基高价碘试剂的亲电炔基化反应。具体介绍如下:1)设计开发...
廖奎
基于外消旋炔烃的动力学拆分的不对称CuAAC反应
高对映选择性的CuAAC反应[1]可以为手性三氮唑、手性叠氮、以及含有末端炔基的手性化合物等高附加值产品提供新的合成方法。基于潜手性二炔或叠氮的去对称化以及通过对外消旋炔烃或叠氮的动力学拆分可以实现不对称催化的CuAAC...
廖奎周剑
关键词：动力学拆分
文献传递
一种吡啶环C4位磺酰基、磷氧基官能团化的Pybox配体及其合成方法和应用
本发明提出一种新的吡啶环C4位磺酰基、磷氧基官能团化的Pybox配体及其合成方法，从简单易得4‑溴‑2.6‑二甲酸甲酯吡啶为反应原料，与磺酰基钠盐或磷氢化合物化合物进行反应，三步制得具有手性的高效催化活性的含有磺酰基或磷...
周剑王才廖奎周锋
Ga(OTf)_3催化的3-羟基氧化吲哚与TMSN_3的取代反应研究被引量：1
2015年
研究实现了首例3-羟基氧化吲哚1与TMSN3的取代反应,为胺基季碳氧化吲哚的合成提供了一种新方法.在使用Ga(OTf)3作为催化剂和乙腈作为溶剂的条件下,一系列具有不同取代基的3-羟基氧化吲哚均可与TMSN3高效地反应生成相应的3-叠氮基取代的季碳氧化吲哚,且催化剂用量可降低到1 mol%.产物可通过催化氢化方便地转化成相应的胺基季碳氧化吲哚.
尹小平徐鹏巍董坤廖奎周锋周剑
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