季红
- 作品数：45 被引量：75H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 柱前衍生化RP-HPLC分离巴氯芬的对映异构体被引量：7
- 2008年
- 目的建立巴氯芬对映异构体的拆分方法。方法采用柱前衍生化RP-HPLC法,以2,3,4,6-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯为柱前手性衍生化试剂,考察衍生化时间、试剂用量、流动相组成及其pH等因素对手性分离的影响。结果采用ZORBAX-C8(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,在流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(40:60,pH6.0)、紫外检测波长为254 nm、流速为1.5 m.lmin-1、柱温35℃的色谱条件下,巴氯芬对映体衍生物获得了基线分离,分离度为1.93,并确认了R(+)-衍生物的色谱峰。结论所建方法简便、快速,为巴氯芬的光学异构体的测定提供了参考。
- 张春艳袁牧黄碧云季红朱柳
- 关键词：巴氯芬反相高效液相色谱法对映体拆分
- 南海海绵Iotrochota sp.中抗氧化活性成分的研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究南海海绵Iotrochota sp.中的抗氧化活性成分。方法以95%乙醇浸提得南海海绵总浸膏,经多步分配得乙醇、正己烷和正丁醇部位。采用DPPH法进行活性示踪、反相柱层析和HPLC法分离,光谱方法进行结构鉴定。结果分离得到的化合物鉴定为purpurone,其清除DPPH自由基的IC50为19μg.m l-1。结论Purpurone为海绵Iotrochota sp.的特征性成分和主要抗氧化活性成分,对Iotrochota属海绵的分类具有重要意义。
- 季红刘永宏袁牧朱柳黄碧云
- 关键词：抗氧化DPPH自由基
- 氟比洛芬对映异构体的手性衍生化反相高效液相色谱拆分及质谱鉴定被引量：9
- 2008年
- 以二氯亚砜和R-(+)-1-(1-萘基)乙胺为手性衍生化试剂,建立了一种柱前衍生化反相高效液相色谱法分析氟比洛芬对映异构体的方法。选用C18柱,以乙腈-50 mmol/L磷酸二氢钾溶液(体积比75∶25)为流动相,在254 nm检测,非对映异构体色谱峰的保留时间分别为5.6和6.2 min,分离度为2.0,检出限为12μg/L(S/N=3)。并经液相色谱-电喷雾离子阱质谱实现了衍生物的分离与鉴定。其衍生化产物稳定,方法灵敏度高,重复性好,可用于氟比洛芬及其对映异构体的药理学立体选择性研究和药品质量控制。
- 吴薇黄碧云袁牧朱柳季红
- 关键词：氟比洛芬对映体拆分液相色谱-质谱
- 一种治疗高血压的海洋药物及其制备方法和分散片
- 本发明涉及一种治疗高血压的海洋药物及其制备方法，其特征是其原料药物由石决明25%～40%，珍珠母25%～40%，夏枯草5%～30%和怀牛膝5%～20%组成，并通过将30%～50%石决明和珍珠母制成纳米颗粒，余下的石决明，...
- 刘永宏王隶书季红程东岩杨斌
- 法呢基砜的简便合成
- 2009年
- 目的:研究卤化物介导的法呢基砜的简便合成方法。方法:以THF为溶剂,先用卤化试剂NBS和Ph3P对法呢醇进行活化,活性中间体在NaI催化下与苯亚磺酸钠于室温反应6h得法呢基砜。结果:在优化条件下合成香叶基砜的收率高于90%。结论:该法反应条件温和、操作简便,简化了从法呢醇制备法呢基砜的步骤。
- 季红袁牧朱柳
- 一种治疗高血压的海洋药物及其制备方法和分散片
- 本发明涉及一种治疗高血压的海洋药物及其制备方法，其特征是其原料药物由石决明25％～40％，珍珠母25％～40％，夏枯草5％～30％和怀牛膝5％～20％组成，并通过将30％～50％石决明和珍珠母制成纳米颗粒，余下的石决明，...
- 刘永宏王隶书季红程东岩杨斌
- 天冬氨酸修饰的纳米硒(PEG2000-ASP@Se)对间充质干细胞增殖与分化能力的影响被引量：1
- 2018年
- 采用天冬氨酸(ASP)加以聚乙二醇(PEG2000)修饰制备纳米硒(PEG2000-ASP@Se)并评价其对间充质干细胞(h MSCs)的增殖与分化的影响。实验制备所得PEG2000-ASP@Se纳米粒子通过投射电子显微镜观察其外貌特征,并采用马尔文粒度仪检测其水合粒径。表征结果显示,该纳米粒子具有较好的分散性,其水溶液稳定性较好,水合粒径约为(154±2)nm。根据MTT实验数据,PEG2000-ASP@Se纳米对干细胞增殖能力影响较小。此外,借助流式细胞术,使用Annexin V-FITC/PI双染探针检查纳米是否会导致干细胞凋亡。并检测纳米作用下干细胞内活性氧水平变化情况,从而进一步证实该纳米粒子具有较小的毒副作用。为探究该纳米粒子对干细胞分化潜能的影响作用,使用茜素红染色定性分析干细胞成骨分化过程中产生的矿化结节。上述实验表明,PEG2000-ASP@Se是一个具有良好细胞相容性,毒性较小的促进干细胞成骨分化的纳米药物。
- 郑楚萍陶涛张依李凌剑季红陈法江
- 关键词：间充质干细胞成骨分化
- 香豆素-3-甲酰胺衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了香豆素‑3‑甲酰胺衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。香豆素‑3‑甲酰胺衍生物或其药用盐，其结构式如式(I)所示：其中R<Sub>1</Sub>为氢、烷氧基或胺基；R<Sub>2</Sub>为氢或卤...
- 季红张建业张超吕倩倩陈乐贤梁嘉杰林嘉慧陈瑞瑶张芷菱洪悦
- 海洋天然产物呋喃二倍半萜(18S)-variabilin的全合成
- 2017年
- (18S)-variabilin是代表性的呋喃二倍半萜海洋天然产物,具有广泛的生物活性.以香叶醇为起始原料,在通过Evans不对称烷基化反应构建关键手性片段的基础上,经关键的Julia-Lythgoe偶联反应和Aldol类型缩合反应,以13步的最长线性步骤完成了(18S)-variabilin的合成.
- 熊维艳赵迎春徐亮季红
- 关键词：不对称全合成
- 酸催化一步法合成香叶基砜被引量：1
- 2009年
- 目的:研究酸催化一步制备香叶基砜的合成方法。方法:以异丙醇或THF为溶剂,盐酸或硝酸为催化剂,香叶醇与苯亚磺酸钠回流反应18或28h得香叶基砜。结果:两种条件下合成香叶基砜的收率均高于60%。结论:对改良的Marchand法进一步改进,提高了从香叶醇一步合成香叶基砜的收率。
- 季红袁牧李士敏
- 关键词：酸催化一步合成
