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黄珺珺: 作品数：19 被引量：47H指数：4; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

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大鼠离体组织α_1受体放射配基结合分析方法的研究: 2012年; 目的建立大鼠下颌腺、肝脏、胸主动脉的α1受体放射配基结合实验的方法。方法以3H-哌唑嗪为标记配基,♂SD大鼠的下颌腺、肝脏和胸主动脉的细胞膜蛋白为受体材料,冰浴并玻璃纤维滤膜抽滤终止实验,液闪技术进行测定。结果大鼠的下颌腺、肝脏和胸主动脉的α1受体符合简单单位点受体结合模型,用Scatchard作图求出α1受体的3种亚型受体的结合参数分别为:下颌腺Bmax=155.9±1.67 pmol.L-1,KD=682.7±18.73 pmol.L-1;肝脏Bmax=149.8±1.61 pmol.L-1,KD=381.0±11.68 pmol.L-1;主动脉Bmax=146.1±2.37 pmol.L-1,KD=338.2±16.01 pmol.L-1。结论大鼠下颌腺、肝脏和胸主动脉的α1受体放射配基结合实验方法符合受体结合实验方法学的要求。; 姜清芳付晓晶赵鑫黄珺珺袁牧; 关键词：Α1受体

加热对金银花挥发油成分及抗炎症效果的影响被引量：22: 2009年; 探讨了加热对金银花挥发油化学成分及其抗炎症作用的影响.使用CO2-SFE萃取挥发油后,80℃水浴5 h,得到加热后的金银花挥发油.通过GC-MS分析加热及未加热挥发油成分,采用小鼠耳肿胀模型比较两者抗急性炎症的效果.实验表明加热使挥发油的化学成份发生明显改变,相同成份的含量也显著不同,未加热挥发油抗炎效果极佳,最低有效剂量为0.4 mg/kg;热处理后挥发油无抗炎活性.因此加热能破坏金银花挥发油的有效成分.; 黄珺珺宋必卫朱祥英付再林; 关键词：金银花 GC-MS 抗炎活性

一类基于阳离子螺旋多肽的非病毒基因转染载体材料: 本发明属于生物医用高分子材料领域，公开了一类基于阳离子螺旋多肽的非病毒基因转染载体材料及其制备方法和应用。本发明载体材料结构如通式(1)～(6)：<Image file="DDA0001177079660000011.G...; 黄玉刚易玲叶国东黄珺珺; 文献传递

硅胶催化下高效合成Naftopidil及其光学异构体: 2012年; 目的以硅胶作为催化剂,高效合成Naftopidil(Naf)及其光学异构体。方法在室温氮气保护和无溶剂条件下,使用60～100目硅胶催化萘氧基缩水甘油醚与邻甲氧基苯基哌嗪进行反应,得到Naf及其光学异构体。通过筛选催化剂的用量及循环使用次数优化反应。结果用20%的硅胶催化得到Naf,最佳收率为87%;硅胶循环5次,催化活性未见明显降低;对光学异构体的Naf的最佳收率为77%,ee值最高达98.2%。结论所用方法反应条件温和、收率高、产物与催化剂容易分离、催化剂可循环使用、活性未见明显降低,基本符合绿色化学反应的要求,具有良好的工业应用前景。; 黄凯黄珺珺刘夏雯季红朱柳黄碧云袁牧; 关键词：硅胶 NAFTOPIDIL 无溶剂绿色化学

超临界流体色谱拆分齐留通对映体被引量：8: 2012年; 目的研究超临界流体色谱对齐留通对映体的分离效果。方法考察确定5种手性柱中分离效果最佳的柱子,在该柱上考察改性剂的种类、浓度、温度及背压对分离度的影响。结果采用Chiralpak AD-H柱、改性剂为异丙醇,异丙醇在流动相中比例为18%、背压为140 bar、温度为303 K时,齐留通对映体达到最佳分离,分离度为11.5,出峰时间分别为4.59、7.35min。结论所用超临界流体色谱的方法简单、快捷、经济有效,适用于齐留通对映体的分离。; 戴涛黄珺珺季红黄碧云白浩袁牧; 关键词：超临界流体色谱手性拆分

一种快速简单的超高效液相色谱串联四极杆质谱方法检测激素的葡糖醛酸化代谢产物（英文）: 2016年; 本研究应用超高效液相色谱串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)在12分钟内有效地检测了10种激素和激素葡糖醛酸代谢产物。激素睾酮(T)、二氢睾酮(DHT)、雄甾酮(ADT)、本胆烷醇酮(ETIO)、雌二醇(E_2)以及它们的葡糖醛酸化产物能够在Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,RRHD 1.8μm)上很好地分离。流动相为甲醇和含1 m M甲酸铵水溶液(60:40,v/v),流速为0.25 m L/min。液相流出液使用电喷雾离子源(ESI)在正负模式下进行检测。使用中性丢失(丢失分子量为正模式下的176、194、211和229 Da)和母离子扫描(母离子分子量m/z为正模式下的141、159、177和负模式下的75、85、133)的方法鉴定激素的葡萄醛酸化产物。质谱多反应监测模式(MRM)在正模式下检测睾酮、二氢睾酮、雄甾酮、本胆烷醇酮和雌二醇的检测离子分别为m/z 289.3→97.1、291.3→105、291.3→199.2、273.2→145.4和255.2→159.1;在负模式下睾酮的葡糖醛酸产物(T-G)的检测离子为m/z 463.3→85,二氢睾酮、雄甾酮、本胆烷醇酮的葡糖醛酸产物(DHT-G、ADT-G、ETIO-G)的检测离子为m/z 465.3→75,雌二醇的葡糖醛酸产物(E_2-G)的检测离子为m/z 447.3→271。此外,本分析方法还用于检测人肝微粒体孵育体系中激素的葡糖醛酸化产物,这可能为深入研究激素在人体内外的代谢过程奠定基础。; 戎怿黄碧云黄珺珺朱柳刘夏雯; 关键词：超高效液相色谱串联质谱法人肝微粒体

姜黄素通过激活SIRT1抑制AngⅡ诱导的心肌纤维化被引量：6: 2016年; 目的研究姜黄素(Curcumin)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌纤维化的影响,并观察其对SIRT1的调控。方法心肌成纤维细胞给予Curcumin预处理后再给予AngⅡ刺激,采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测成纤维细胞增殖水平,羟脯氨酸检测试剂盒检测成纤维细胞中羟脯氨酸的水平,Real-time PCR法检测collagen-Ⅰ、collagen-Ⅲ、CTGF、FN等基因mRNA表达变化,Western Blotting和SIRT1酶活性检测试剂盒分别检测沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)的蛋白表达及去乙酰化酶活性的变化。结果给予AngⅡ处理24 h后,细胞增殖水平增加、胶原合成相关基因表达增多、纤维化相关基因CTGF、FN的mRNA表达显著增加,并且SIRT1的蛋白水平和去乙酰化酶活性显著下降;Curcumin预处理可明显抑制AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞增殖,抑制胶原合成以及纤维化相关基因CTGF、FN的表达,并增加SIRT1的蛋白水平和酶活性。结论 Curcumin可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞纤维化,其机制可能与SIRT1的激活有关。; 蔡轶吴波赵莉黄珺珺刘夏雯黄碧云朱柳; 关键词：姜黄素心肌纤维化增殖 SIRT1

莫那可林J的电喷雾质谱裂解规律研究(MS^1～MS^6)被引量：8: 2009年; 采用电喷雾离子阱质谱技术,在正离子检测模式下对化合物莫那可林J的质谱裂解规律(MS1~MS6)进行研究。试验发现:该化合物由于其结构的特征,主要通过失去H2O、CH3COOH或多烯烃离子CnH2n(n=1~5)形成各碎片峰;其中通过氢迁移和逆DA反应使B、C环裂解形成众多小分子碎片(相对分子质量小于200),体现了烯烃和环烯烃的质谱裂解特征。这些规律为莫那可林J及其他他汀类化合物的构效关系研究提供了参考数据。; 黄珺珺黄碧云季红袁牧; 关键词：洛伐他汀裂解机理

过表达Nampt通过激活NF-κB诱导心肌细胞肥大: 2017年; 目的研究过表达尼克酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase,Nampt)对心肌细胞肥大的影响,并初步探讨NF-κB在其中的作用。方法心肌细胞给予苯肾上腺素(PE)或过表达Nampt处理,采用Real-time PCR检测Nampt、ANP和BNP的mRNA表达,利用Western blot检测Nampt的蛋白水平,使用免疫荧光检测心肌细胞表面积,采用双荧光素酶报告基因的方法检测NF-κB依赖的转录活性。结果过表达Nampt能够诱导ANP和BNP等肥大基因的激活,增加心肌细胞表面积;过表达Nampt能够增加NF-κB依赖的转录活性,而沉默NF-κB的p65亚基能够部分取消Nampt对心肌细胞肥大的调控作用。结论过表达Nampt能够诱导心肌细胞肥大,其机制可能与NF-κB的激活有关。; 蔡轶黄珺珺刘夏雯黄碧云朱柳吴波; 关键词：NAMPT 心肌肥大 NF-ΚB 苯肾上腺素 ANP

哌嗪类α1A受体拮抗剂的设计、合成及活性研究: 背景：　　良性前列腺增生是中老年男性的常见病，多发病，以临床多出现尿频、尿急、尿潴留等下尿路症状影响生活质量而成为全球性关注的公共健康问题。选择性的α1-AR拮抗剂越来越多地用于 BPH的治疗。膀胱颈、前列腺包膜及增生的...; 黄珺珺; 关键词：良性前列腺增生药物治疗临床疗效; 文献传递

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