2024年8月22日
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丛欣
作品数:
5
被引量:2
H指数:1
供职机构:
江苏先声药业有限公司
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发文基金:
江苏省自然科学基金
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相关领域:
化学工程
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合作作者
王佳
江苏先声药业有限公司
赵兴俄
江苏先声药业有限公司
叶军
江苏先声药业有限公司
黄伟
江苏先声药业有限公司
吴刚
江苏先声药业有限公司
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中国药科大学
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丛欣
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苯并呋喃类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的设计、合成及活性研究
被引量:2
2013年
苯并呋喃类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是抗肿瘤治疗的一个有效靶点.本研究根据现有PARP抑制剂的结构特征,设计并合成了未见文献报道的12个苯并呋喃类化合物,并进行了初步体外活性筛选.实验结果表明所合成的化合物均显示出一定的PARP抑制活性,其中化合物7c的活性与阳性对照药Veliparib活性相当,IC50为20.5 nmol·L-1。
金秋
辛敏行
丛欣
尤启冬
关键词:
PARP
苯并呋喃
一类稠杂环衍生物及其应用
本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c‑Met、KDR、c‑kit等激酶的半数抑制浓度普遍在10<Sup>‑7</Sup>mol...
黄伟
丛欣
叶军
赵兴俄
王佳
文献传递
吡啶并吡唑类IGF-1R抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性
目的 设计合成一系列新的胰岛素样生长因子1 受体(IGF-1R)抑制剂,并进行体外抗肿瘤活性的研究。方法 以5-溴-3-碘-1H-吡唑[3,4-b]吡啶为起始原料经对甲苯磺酰基保护、Suzuki 偶联、与异氰酸酯缩合、S...
吴刚
沈晗
唐锋
丛欣
关键词:
IGF-1R
肿瘤
一类2,7‑萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2,7‑萘啶衍生物及其制备方法和应用,其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c‑Met、KDR、c‑kit等激酶的半数...
黄伟
丛欣
明志会
叶军
赵兴俄
王佳
袁云霞
文献传递
嘧啶类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及嘧啶类化合物及其应用,即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐,本发明的化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。<Image file="DDA000010875806...
刘飞
沈晗
丛欣
朱新荣
吴刚
赵鑫鑫
陈盼
王佳
文献传递
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