- 一类手性1,2-二氢吡啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种“一锅串联法”构建手性多取代1,2‑二氢吡啶及其衍生的多取代吡啶、手性哌啶的合成方法。以亚胺化合物和醛类化合物为原料，依次经不对称Mannich反应、Wittig反应、分子内关环反应，高立体选择性合成手性...
- 周剑穆博帅崔效源余金生曾兴平
- 文献传递
- 酮的硅氰化反应研究
- 酮的不对称硅氰化反应是合成手性氰醇这一重要手性砌块的最直接方法,一直受到广泛关注。本论文围绕这一领域尚未解决的难题,如直链状脂肪酮等底物的选择性控制难、使用TMSCN作为氰化试剂原子利用率低等,从发展新催化体系和新型硅氰...
- 曾兴平
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- 1,3-二羟基-3,7-二甲基-6-辛烯-2-酮的合成方法
- 本发明公开1,3‑二羟基‑3,7‑二甲基‑6‑辛烯‑2‑酮的新的合成方法，包括其消旋合成以及对映选择性合成。本发明从商业可得的6‑甲基‑5‑庚烯‑2‑酮(CAS：110‑93‑0)出发，采用两个一锅法串联反应体系，经简单...
- 周剑曾兴平
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- 官能团化的氰硅烷及其合成方法和应用
- 本发明公开了官能团化的氰硅烷及其合成方法，所述方法包括，将原料卤代硅烷和氰源MCN加入有机溶剂中，在无催化剂或者以金属盐为催化剂的条件下，合成所述官能团化的氰硅烷。所述官能团化的氰硅烷除了可以参与经典TMSCN所能参与的...
- 周剑曾兴平
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- 一类手性1,2-二氢吡啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种“一锅串联法”构建手性多取代1,2‑二氢吡啶及其衍生的多取代吡啶、手性哌啶的合成方法。以亚胺化合物和醛类化合物为原料，依次经不对称Mannich反应、Wittig反应、分子内关环反应，高立体选择性合成手性...
- 周剑穆博帅崔效源余金生曾兴平
- 官能团化的氰硅烷及其合成方法和应用
- 本发明公开了官能团化的氰硅烷及其合成方法，所述方法包括，将原料卤代硅烷和氰源MCN加入有机溶剂中，在无催化剂或者以金属盐为催化剂的条件下，合成所述官能团化的氰硅烷。所述官能团化的氰硅烷除了可以参与经典TMSCN所能参与的...
- 周剑曾兴平
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- Me_2(CH_2Cl)SiCN和Me_3SiCN在醛的不对称氰化反应中的比较研究被引量：2
- 2016年
- 研究考察了在手性(salen)AlCl-叶立德络合物(R,R)-1/2a作为催化剂和异丙醚作为溶剂的条件下,两种不同硅氰化试剂[Me_2(CH_2Cl)SiCN和Me_3SiCN(TMSCN)]在对醛的不对称氰化中的应用情况.一系列不同取代的芳香醛均可分别与这两种试剂发生反应,以高到优秀的产率和对映选择性得到目标产物.脂肪醛的反应产物的对映选择性最高只能达到中等.对比研究发现,Me_2(CH_2Cl)SiCN在醛的硅氰化反应中显示出了明显高于TMSCN的反应活性,但是产物的对映选择性大体相当.
- 叶旭曾兴平周剑
- 关键词：TMSCN
- 1,3-二羟基-3,7-二甲基-6-辛烯-2-酮的合成方法
- 发明公开1,3-二羟基-3,7-二甲基-6-辛烯-2-酮的新的合成方法，包括其消旋合成以及对映选择性合成。本发明从商业可得的6-甲基-5-庚烯-2-酮(CAS：110-93-0)出发，采用两个一锅法串联反应体系，经简单操...
- 周剑曾兴平
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