孙亚洲
- 作品数：4 被引量：46H指数：3
- 供职机构：新乡医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重度新生儿呼吸窘迫综合征致难治性呼吸衰竭疗效分析被引量：30
- 2016年
- 目的比较高频振荡通气（HFOV）治疗与常频机械通气（CMV）联合吸入一氧化氮（iNO）治疗重度新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）致难治性呼吸衰竭的疗效。方法回顾性分析云南省德宏州人民医院新生儿科2014年1月至2015年8月住院治疗诊断为重度NRDS致难治性呼吸衰竭67例患儿资料。根据治疗方法不同分为2组：其中HFOV组35例，予HFOV治疗；iNO组32例，予CMV联合iNO治疗。比较2组呼吸机治疗时间、氧合指数（OI）、总住院天数、失败率、血气分析参数、呼吸机参数及并发症的差异。结果iNO组呼吸机治疗时间[（205．22±21．28）h]较HFOV组[（223．79±23．41）h]短，差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患儿总住院天数[HFOV组（19．2±4．4）d，iNO组（17．5±5．8）d]、治疗失败率[HFOV组5．71％，iNO组6．25％]比较，差异均无统计学意义（P均〉0．05）。2组患儿并发症比较差异无统计学意义（P〉0．05）。吸入氧体积分数（FiO2）、平均呼吸道压（MAP）、动脉血氧分压[Pa（O2）]、动脉血二氧化碳分压[Pa（CO2）]、0I在2组患儿呼吸机治疗0h比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），随着呼吸机治疗时间延长，每个指标的变化均向治疗有效的方向改变，各组患儿每个观察指标在不同时间点重复测量方差分析差异有统计学意义（P均〈0．05）。FiO2、MAP、OI在2组间差异均无统计学意义（P均〉0．05）。Pa（O2）在2组间差异有统计学意义（P〈0．05），iNO组pa（O2）升高较HFOV组快。Pa（CO2）在2组间差异有统计学意义（P〈0．05），HFOV组Pa（CO2）下降较iNO组快。结论HFOV治疗、CMV联合iNO治疗均可用于重度NRDS致难治性呼吸衰竭的治疗，以氧合不好为主可以选择CMV＋iNO治疗，以高碳酸血症为主可以选择HFOV治疗。
- 封在李孙亚洲尹兆青李学艳万静李宗禹王家勤郭学鹏
- 关键词：呼吸窘迫综合征高频振荡通气吸入一氧化氮婴儿
- 高频振荡通气联合吸入一氧化氮治疗新生儿低氧性呼吸衰竭疗效分析被引量：12
- 2017年
- 目的 比较高频振荡通气（HFOV）与HFOV联合吸入一氧化氮（iNO）（HFOV＋iNO）治疗新生儿低氧性呼吸衰竭（NHRF）的疗效。方法 回顾性分析德宏州人民医院新生儿科2015年1月至2016年12月诊治的NHRF患儿共60例，按治疗方式不同分为2组：HFOV组32例，HFOV＋iNO组28例。比较2组患儿氧合指数（OI）、动脉血二氧化碳分压[pa（CO2）]及并发症的差异。结果 2组患儿出生时间、胎龄、出生体质量、性别比例、基础疾病比较差异均无统计学意义（均P〉0.05），组间具有可比性；OI在2组患儿呼吸机治疗第0小时（27.8±3.5比27.6±3.7）差异无统计学意义（t＝0.04，P〉0.05）；治疗8 h、16 h、24 h HFOV＋iNO组OI（分别为11.2±3.4、7.3±3.0、7.0±2.6）较HFOV组（分别为14.5±3.3、9.6±3.0、8.5±2.8）明显下降，差异均有统计学意义（t＝3.81、5.16、2.14，均P〈0.05）；pa（CO2）在2组患儿呼吸机治疗第0小时[（65.14±14.97） mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）比（64.79±13.40） mmHg]差异无统计学意义（t＝0.095，P〉0.05）；治疗8 h、16 h、24 h 2组比较，差异均无统计学意义[8 h：（50.71±10.49） mmHg比（49.02±11.74） mmHg，16 h：（40.99±12.38） mmHg比（40.02±12.04） mmHg，24 h：（39.01±9.80） mmHg比（38.00±7.85） mmHg，均P〉0.05]；2组患儿在肺气漏、肺出血、颅内出血、血小板〈100×109/L、高铁血红蛋白水平〉3%、凝血功能异常发生率间的差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论 HFOV及HFOV＋iNO治疗NHRF均有效，HFOV＋iNO较HFOV疗效显著。HFOV＋iNO治疗NHRF安全、有效，与HFOV治疗比较短期内并发症无增加。
- 封在李尹兆青李学艳王明艳倪宏孙亚洲王家勤
- 关键词：一氧化氮高频振荡通气呼吸衰竭
- 长链非编码RNA-Co7 Rik的表达特征及其对糖异生的影响被引量：1
- 2016年
- 目的：揭示长链非编码RNA（long non-coding RNA,LncRNA）Co7Rik的表达特征及其在肝脏糖异生中的潜在作用。方法建立饥饿-再进食动物模型、高脂饮食诱导的肥胖模型, qPCR 法检测LncRNA-Co7Rik表达变化；分离C57BL/6J小鼠不同部位组织,检测其组织表达规律。原代分离小鼠肝脏原代细胞,分别给予二丁酰环腺苷酸（ db-cAMP）、Forskolin、地塞米松、Hydrocortisone等药物刺激,揭示生糖信号对LncRNA-Co7Rik表达的影响。采用核质分离法检测LncRNA-Co7Rik在细胞核/细胞质中的分布特征,进行亚细胞定位。结果动物模型研究显示LncRNA-Co7Rik在饥饿0 h、2 h、5 h、16 h及再进食20 h的表达量分别为1.00±0.61、2.98±0.87、3.41±0.98、6.73±1.21、1.53±0.78（均P〈0.05）,表明LncRNA-Co7Rik的表达水平随饥饿进程显著升高,在再进食后恢复正常水平。且与正常对照组相比,高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏中LncRNA-Co7Rik的表达明显上调（1.00±0.21对2.92±0.63, P〈0.01）。不同组织定量表明LncRNA-Co7Rik在肝脏组织中特异性表达,表达量是其他组织的3~4倍（P〈0.05）；体外研究发现, LncRNA-Co7Rik的表达受糖异生信号调控,提示其可能参与糖异生过程；亚细胞定位揭示LncRNA-Co7Rik主要分布于细胞核中,提示其可能在基因转录水平发挥作用。结论 LncRNA-Co7Rik是一个受生糖信号调控的肝脏特异性长链非编码RNA,并可能参与糖异生生理、病理过程。
- 张凡崔县伟袁雪雯孙春涛朱子阳顾威周亚慧孙亚洲刘倩琦
- 关键词：长链非编码RNA糖异生
- 棕色脂肪细胞分化过程中关键基因及常用内参表达水平变化被引量：4
- 2016年
- 目的探究棕色脂肪细胞分化过程中关键基因以及参照基因随分化进程的表达变化趋势。方法根据随机数字表法随机选取20只4周龄雄性C57BL/6J小鼠，提取肩胛间区棕色脂肪组织。以高糖DMEM培养原代棕色前体脂肪细胞，以＂鸡尾酒法＂诱导培养基（含0.5 mmol/L异丁基甲基黄嘌呤、5 mmol/L地塞米松、320 nmol/L胰岛素、1 nmol/L三碘甲状腺原氨酸和0.125 mmol/L吲哚美辛）诱导分化。Trizol裂解法提取分化过程中（0、2、4、6 d）棕色脂肪细胞总RNA，琼脂糖凝胶电泳验证总RNA质量。油红O染色，检测棕色脂肪细胞成熟情况，免疫荧光鉴定棕色脂肪细胞成熟标志物UCP1表达水平。实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）法比较在棕色脂肪细胞中参照基因（GAPDH、β-actin、18S和PPIA）表达水平的恒定性，并检测棕色脂肪分化关键基因（UCP1、PRDM16、PGC-1α、EBF2、PPARγ和Cidea）的表达水平。结果1.诱导第6天可见棕色脂肪细胞内密布细小脂滴，UCP1表达水平较高。2.琼脂糖凝胶电泳检测RNA质量，可见3条明亮带，提示RNA质量合格。3.在小鼠棕色脂肪分化过程中PPIA的表达水平相对恒定，可作为小鼠棕色脂肪分化合适的内参。4.棕色脂肪能量代谢相关基因UCP1、PRDM16、PGC-1α、EBF2、PPARγ和Cidea随着分化天数（0、2、4、6 d）的增加表达量显著增加，差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论原代棕色脂肪细胞分化过程中，内参基因PPIA表达恒定，是合适的内参基因。原代棕色分化关键基因UCP1、PRDM16、PGC-1α、EBF2、PPARγ和Cidea可作为合适的棕色脂肪细胞成熟标志基因。
- 孙亚洲封在李张艳艳王星云周亚慧李沄崔县伟郭学鹏王家勤
- 关键词：成脂分化实时荧光定量PCR
