王家勤
- 作品数：134 被引量：554H指数：12
- 供职机构：新乡医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金郑州市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学理学更多>>
- 全面性癫痫伴热性惊厥附加症一家系随访分析
- 全面性癫痫伴热性惊厥附加症(generalized epilepsies with febrile seizures plus,GEFS<'->)为常染色体显性遗传性疾病,具有遗传异质性,可能有多个基因的突变.该病主要发...
- 王家勤尹景岗郭学鹏
- 关键词：热性惊厥附加症显性遗传性疾病基因定位
- 优质护理服务在儿科的应用
- 优质护理服务是指以病人为中心，强化基础护理，全面落实护理责任制，深化护理专业内涵，整体提升护理服务水平。旨在切实加强临床护理工作，夯实基础护理，改善护理服务，从而提升患者和社会的满意度。文章介绍了医院儿科自开展优质护理服...
- 张琰敏郭学励王家勤
- 关键词：优质护理服务儿科护理服务质量
- 文献传递
- 优甲乐联合多潘立酮治疗早产儿喂养不耐受
- 目的观察优甲乐联合多潘立酮对早产儿喂养不耐受的疗效和用药安全。方法对本院2010年1月～2012年5月42例喂养不耐受早产儿(胎龄30w-36w,体重1650g-2500g)使用优甲乐联合多潘立酮治疗,优甲乐5ug/d,...
- 韩金芬许建文王家勤陈艳霞吴伟
- 全面性癫伴热性惊厥附加症2家系临床分析及电压门控钠通道β1亚单位基因突变筛查被引量：3
- 2009年
- 目的探讨中国汉族全面性癫伴热性惊厥附加症(GEFS+)家系电压门控钠通道β1亚单位(SCN1B)基因突变情况。方法对收集到的2个GEFS+家系进行详细病史采集,体格检查,建立家系图谱,分析其遗传方式。行基因组DNA提取,采用PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)法对已报道的SCN1B基因外显子3-(C46T、G47A、C156G)3个突变位点进行筛查。结果这2个家系共有患者13例,目前在世9例,均为汉族。基本符合常染色体显性遗传,伴不完全外显,导致各种不同表型。采用PCR-SSP法对二个家系成员上述突变位点进行筛查,均未见基因变异后形成的杂合子,未发现上述3个位点突变。结论GEFS+是一种复杂的综合征,具有遗传异质性,本组家系中未发现上述SCN1B基因突变,考虑可能与样本量不够大,研究对象均来自河南省,与国外存在种族与地域差异有关。
- 王家勤王健李建华郭学鹏
- 人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤疗效观察被引量：16
- 2022年
- 目的探讨人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤的疗效。方法选择2018年1月至2020年3月新乡医学院第三附属医院儿科收治的60例肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿给予退热、止咳、袪痰、止痉、降颅压等常规对症治疗,同时给予阿奇霉素10 mg·kg^(-1),静脉滴注,每日1次,连用5 d后停药3 d,给药2轮后改为阿奇霉素10 mg·kg^(-1),口服,每日1次;总疗程为3周。在对照组治疗基础上,观察组患儿给予人免疫球蛋白400 mg·kg^(-1),静脉注射,每日1次,持续用药5 d,总疗程为3周。治疗3周后,观察并比较2组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率。入院24 h内及治疗3周后,行腰椎穿刺采集患儿的脑脊液,采用电化学发光法测定脑脊液中白细胞介素(IL)-6、IL-8水平。入院24 h内及治疗3周后,采集患儿外周静脉血3 mL,采用免疫比浊法检测血清C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平,免疫荧光法检测血清降钙素原(PCT)水平。结果治疗3周后,对照组患儿显效11例(36.67%),有效13例(43.33%),无效6例(20.00%),总有效率为80.00%(24/30);观察组患儿显效14例(46.67%),有效15例(50.00%),无效1例(3.33%),总有效率为96.67%(29/30);观察组患儿总有效率显著高于对照组(χ^(2)=4.043,P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、头痛、嗜睡、抽搐等症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患儿脑脊液中IL-6、IL-8水平及血清CRP、PCT、IgG、IgA、IgM水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3周后,2组患儿脑脊液中IL-6、IL-8水平及血清CRP、PCT水平均较治疗前显著降低(P<0.05),血清IgG、IgA、IgM水平均较治疗前显著增高(P<0.05);治疗3周后,观察组患儿脑脊液中IL-6、IL-8水平及血清CRP、PCT水平显著低于对照组(P<0.05),血清IgG、IgA、Ig
- 韩金芬王会娟唐晓燕王家勤
- 关键词：肺炎支原体肺炎中枢神经系统损伤阿奇霉素人免疫球蛋白
- 硒对胎儿、婴儿生长发育影响及与其它微量元素的关系被引量：4
- 1994年
- 本文测定了分娩孕妇全血、头发及胎、婴儿脐血、羊水的硒含量，结果显示各样本中硒含量呈头发＞脐血＞母血＞羊水，各样间均有显著性差异（P＜0．01），母乳各期（7，21天，3，7，10个月）硒含量随哺乳期延长变化不大，基本稳定，无显著差异（P＞0．05）。脐血硒与母血硒、羊水硒有极显著相关性。各样中硒含量与其本样及其它样本中其它微量元素（Zn、Cu、Fe）亦有一定相关性。
- 毛清芝王家勤杨立俭田玉慧
- 关键词：硒胎儿婴儿发育微量元素
- 全面性癫伴热性惊厥附加症6家系SCN1B基因突变筛查被引量：10
- 2007年
- 目的探讨全面性癫伴热性惊厥附加症家系SCN1B基因突变情况。方法共收集GEFS+家系6个,采集40份外周血,并取健康对照组外周血50份。提取基因组DNA,设计7对引物,进行聚合酶链反应(PCR)扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取符合条件的PCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,进行单链构象多态性分析,对个别PCR产物进行双向测序。结果6个先证者和50名健康对照进行SCN1B的5对外显子筛选时,均未发现异常带出现。6个先证者的PCR产物测序结果与基因组序列相比对,也未发现碱基改变。结论全面性癫伴热性惊厥附加症是一种复杂综合征,本组家系中未发现SCN1B基因突变,GEFS+具有遗传异质性。
- 席妹景黄希顺魏建科张子英郑红常秀红高磊樊玉香王家勤郭学鹏尹景岗
- 关键词：全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系基因突变
- 良性家族性婴儿惊厥一家系基因定位及钾离子通道基因测序研究被引量：16
- 2002年
- 目的 对一良性家族性婴儿惊厥家系进行基因定位 ,并对候选基因钾离子通道基因KCNQ2进行测序分析。方法 共抽取 14例血样 ,包括全部 9例患者。同时对家系全部成员行脑电图、全身及神经系统检查。在 19qD19S2 4 5至D19S2 5 0间选择 6对微卫星标记 ,在 2 0q13 3区域选择4对微卫星标记及另一良性家族性新生儿惊厥 (BFNC)位点 8q2 4选择 2对微卫星标记进行连锁分析。KCNQ2基因外显子测序引物序列采用Biervert等所报道的序列。结果 该家系两点间连锁结果排除了与 19q及 8q2 4连锁的可能。在 2 0q13 3(D2 0S4 80 )最大LOD值为 0 6 0 (外显率 90 % )。染色体单体型分析提示可能与 2 0q13 3连锁。KCNQ2基因测序发现外显子 6有一C/T杂合突变多态性 ,外显子17有 1个A/C错义多态性 ,内含子 14有一 4个碱基插入多态性。结论 该家系的连锁结果排除了与19q的连锁可能 ,提示BFIC的遗传多态性。该家系所发现的多态性变化对其他癫家系的连锁分析及其他癫综合征分子遗传学机制的研究 。
- 王家勤李红梅尹景岗张红亚李冲顾仁骏贾福军霍卫红郭学鹏
- 关键词：良性家族性婴儿惊厥系谱多态现象癫痫综合征
- 皮肤粘膜淋巴结综合征137例综合报告被引量：2
- 1989年
- 通过对137例病人的观察,发现本病常以并发心血管系统病变为主,但尚有其他脏器损伤,本组病例中有猝死病例,指出所报病例在我国地区分布极为广泛,二维超声对本病冠状动脉病变的及时诊断与动态观察是一项安全可靠、非创伤性检查方法,不应以体温下降作为停用阿斯匹林等抗凝抗血栓药物的指征,合并冠状动脉损害者予后较差。
- 姚士龄王家勤
- 关键词：冠状动脉炎川崎病
- 《实用儿科临床杂志》2008年第23卷作者姓名索引
- 2008年
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- 周二强申玉美赵金燕邓丽娜李建华单卫华王燕范艳芬王家勤王晓华郭学鹏
