张猛
- 作品数：9 被引量：40H指数：4
- 供职机构：河北大学附属医院更多>>
- 发文基金：保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效比较被引量：12
- 2018年
- 目的对比观察使用GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取原发性肝癌患者126例,随机分为观察组和对照组,观察组采用GEMOX方案进行治疗,对照组采用FOLFOX4方案治疗,比较两组临床疗效和不良反应。结果 (1)观察组和对照组疾病控制率(DCR)比例较高,分别为63.5%和65.1%,而两组总有效率(RR)和DCR差异无统计学意义(P>0.05)。同时,血清甲胎蛋白(AFP)水平均明显降低、肿瘤大小均明显减小(均P<0.05);(2)观察组和对照组治疗后白细胞计数、血小板计数均明显降低,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均明显升高,白蛋白(ALB)明显降低(P<0.05)。结论 GEMOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌有显著治疗效果,但在化疗过程中存在明显不良反应。
- 张猛张全杨季红谭雨莎
- 关键词：FOLFOX4方案中晚期原发性肝癌
- 结直肠癌中CD105、环氧化酶和血管内皮生长因子的表达及与血管生成的关系被引量：3
- 2017年
- 目的研究结直肠癌中CD105、环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平,并观察其与血管生成的关系,为临床诊疗提供依据。方法选取2016年4月到2017年5月收治的结直肠癌患者89例,应用免疫组化SP法检测患者癌组织CD105表达微血管密度(MVD),并观察癌组织和癌旁组织COX-2和VEGF表达,应用Spearman相关性分析MVD、COX-2和VEGF之间关系。结果癌组织CD105表达MVD表达值为(38.41±7.08)个;癌组织COX-2和VEGF阳性率显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);COX-2和VEGF表达阳性的癌组织MVD值显著高于COX-2和VEGF表达阴性的癌组织MVD值,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析显示:MVD与COX-2和VEGF呈正相关关系(P<0.05),COX-2与VEGF呈正相关关系(P<0.05)。结论CD105是结直肠癌新生血管的特异性标志物,COX-2和VEGF均与新血管生成存在较大关系。
- 刘斌刘丽霞臧爱民宋子正张猛杨阳马涛郝艳峰
- 关键词：CD105环氧化酶-2血管
- miR-497靶向Bcl-2调控肝癌细胞增殖及凋亡的研究被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨mi R-497靶向Bcl-2对肝癌细胞增殖、凋亡的调控作用。方法:选取肝癌组织及相应远癌正常组织,分别采用逆转录PCR(reverse transcriptton PCR,RT-PCR)、Western blot检测组织中mi R-497及Bcl-2蛋白表达;选取肝癌细胞系Hep G2,分别转染mi R-497 mimics及对照寡核苷酸,采用RT-PCR、Western blot检测组织中mi R-497及Bcl-2蛋白表达,采用MTT法检测各组细胞增殖活性,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡,采用双荧光素酶报告基因检测细胞荧光酶活性。结果:1)与远癌正常组织相比,肝癌组织中mi R-497表达明显降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达明显增高(P<0.05);2)与转染对照寡核苷酸相比,转染mi R-497可使Hep G2中mi R-497表达增高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);3)与转染对照寡核苷酸相比,共转染mi R-497与Bcl-2-WT可使Hep G2荧光素酶活性降低(P<0.05);4)转染mi R-497后,Hep G2增殖活性较转染对照寡核苷酸明显降低(P<0.05),而转染mi R-497+Bcl-2后,Hep G2增殖活性较单纯转染mi R-497明显提高(P<0.05);5)转染mi R-497后,Hep G2总凋亡比例较转染对照寡核苷酸明显增高(P<0.05);而转染mi R-497+Bcl-2后,Hep G2总凋亡比例较单纯转染mi R-497明显降低(P<0.05)。结论:mi R-497可通过靶向Bcl-2抑制肝癌细胞增殖同时促进细胞凋亡。
- 张猛张全谭雨莎
- 关键词：BCL-2肝癌细胞增殖
- 半枝莲提取物抑制HepG2肝癌细胞的作用研究被引量：6
- 2022年
- 目的考察半枝莲提取物对HepG2肝癌细胞的抑制作用及作用机制。方法体外培养HepG2肝癌细胞,MTT法考察半枝莲提取物对HepG2肝癌细胞增殖的影响;TRANSWELL法考察察半枝莲提取物对HepG2肝癌细胞侵袭和迁移的影响;透射电镜观察半枝莲提取物对HepG2肝癌细胞自噬的影响;Western-Blot法考察半枝莲提取物对HepG2肝癌细胞Raf/MEK/ERK信号通路蛋白的影响。结果0、1.6、3.2、6.25、25、50、100μg/mL和200μg/mL半枝莲提取物孵育后,HepG2肝癌细胞生存率分别为(100.3±3.2)%、(97.8±11.9)%、(88.2±11.1)%、(65.3±8.7)%、(40.9±5.8)%、(27.3±4.0)%、(17.3±1.0)%、(8.3±0.5)%;半枝莲提取物可诱发HepG2肝癌细胞的自噬;20μg/mL半枝莲提取物组迁移率显著高于0μg/mL半枝莲提取物组(t=10.255,P=0.000);20μg/mL半枝莲提取物组侵袭率显著高于0μm半枝莲提取物组(t=8.260,P=0.001);半枝莲提取物可剂量依赖性地抑制p-MEK和p-ERK的表达。结论半枝莲提取物可抑制HepG2肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移,诱发细胞的自噬,该作用与半枝莲提取物抑制Raf/MEK/ERK信号通路有关。
- 赵继森周元龙杨季红张猛张锐
- 关键词：半枝莲HEPG2
- miR-497对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及机制被引量：4
- 2017年
- 目的探讨微小RNA-497(miR-497)对肝癌细胞增殖能力、凋亡的影响及机制。方法 RT-PCR观察肝癌组织和癌旁组织、肝癌细胞和正常肝细胞miR-497的表达差异;转染肝癌细胞过表达miR-497,MTT法和软琼脂集落形成试验观察miR-497对肝癌细胞增殖能力的影响,肝癌细胞周期和凋亡采用流式细胞仪检测,Western blotting法观察miR-497对肝癌细胞Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)表达的影响。结果肝癌组织miR-497表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05);癌细胞miR-497表达水平显著低于肝细胞(P<0.05);miR-497过表达组在96 h和120 h肝癌细胞增殖能力显著低于对照组(P均<0.05);对照组细胞增殖能力显著高于miR-497过表达组(P<0.05);miR-497过表达组早期凋亡细胞数显著高于对照组(P<0.05);对照组FADD相对表达量显著低于miR-497过表达组(P<0.05)。结论 miR-497可抑制肝癌细胞的增殖,促进凋亡,其作用可能与miR-497促进FADD表达有关。
- 张猛张锐杨季红谭雨莎张笑影贾佳
- 关键词：肝肿瘤细胞增殖FAS相关死亡结构域蛋白
- 南蛇藤提取物抑制HepG2肝癌细胞增殖及黏附作用的实验研究被引量：4
- 2021年
- 目的考察南蛇藤提取物对HepG2细胞增殖和黏附作用的影响及可能机制。方法体外培养肝癌细胞HepG2,CCK8法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞增殖的影响;划痕法和Transwell-migration法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞迁移的影响;Transwell-invasion法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞侵袭的影响;黏附实验考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞黏附的影响。Western-blot法考察南蛇藤提取物对Wnt/β-Catenin信号通路蛋白的影响。结果 0、15、30、60、120、240μg/mL南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞的48 h抑制率分别为(2.01±1.11)%、(19.68±9.99)%、(28.22±10.13)%、(39.73±7.74)%、(70.91±3.86)%、(77.38±3.01)%,IC50为70.36μg/mL;60μg/mL NST组迁移面积显著低于对照组(t=9.26,P<0.01);60μg/mL NST组迁移细胞数显著低于对照组(t=4.71,P<0.01);60μg/mL NST组侵袭细胞数显著低于对照组(t=2,71,P<0.01);60μg/mL NST组黏附细胞数显著低于对照组(t=7.09,P<0.01);60μg/mL南蛇藤提取物可上调β-catenin、cyclin D1、c-Myc、MMP-9和MMP-2蛋白,下调GSK-3β蛋白。结论南蛇藤提取物可抑制HepG2肝癌细胞的增殖和黏附,其作用机制可能和南蛇藤提取物抑制Wnt/β-Catenin信号通路有关。
- 周元龙赵继森杨季红张猛刘渤
- 关键词：南蛇藤提取物HEPG2肝癌细胞增殖WNT/Β-CATENIN
- 应用丙戊酸钠逆转组蛋白低乙酰化水平抑制肝癌细胞裸鼠移植瘤增殖细胞核抗原、乙酰肝素酶表达被引量：2
- 2019年
- 目的探讨丙戊酸钠(VPA)逆转染色体组蛋白低乙酰化水平对肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤增殖细胞核抗原(PCNA)、乙酰肝素酶(HPA)表达的影响及其可能的相关机制。方法建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,将荷瘤裸鼠随机分为实验组和对照组,分别给予腹腔注射丙戊酸钠和二甲基亚砜,观察两组裸鼠肿瘤生长,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot及免疫组织化学方法检测移植瘤组织PCNA和HPA表达。结果实验终点测量实验组和对照组移植瘤体积分别为(0.261±0.070) cm3和(0.396±0.010) cm3(t=-42.321,P<0.05),重量分别为(0.51±0.07) g和(0.83±0.14) g(t=-26.116,P<0.05),差异有统计学意义;实验组和对照组裸鼠移植瘤组织中PCNA mRNA和HPA mRNA的表达分别为(0.491±0.060比0.899±0.038,t=-112.316,P<0.05)和(0.438±0.016比0.829±0.036,t=-127.768,P<0.05),差异有统计学意义。实验组和对照组PCNA蛋白和HPA蛋白测定值分别为(0.816±0.063比1.592±0.071,t=-17.561,P<0.05)和(0.879±0.083比1.792±0.170,t=-17.140,P<0.05),差异均有统计学意义。结论VPA可能通过逆转染色体组蛋白低乙酰化水平下调PCNA和HPA表达,达到抑制肝癌细胞增殖、减弱肝癌细胞侵袭转移能力的效果。
- 高峰张猛耿艳杨季红
- 关键词：丙戊酸钠组蛋白乙酰化增殖细胞核抗原乙酰肝素酶
- miR-497在肝癌中的表达及意义被引量：3
- 2018年
- 目的观察miR-497在肝癌中的表达水平,分析miR-497表达水平与患者预后之间的关联。方法选取接受肝癌根治术的患者125例,采用Taqman探针法检测miR-497的表达水平,比较不同肝癌临床病理特征下的miR-497表达差异,探讨不同miR-497表达水平对肝癌患者1、3和5年的复发率、生存率的影响。结果肝癌组织miR-497 mRNA水平显著低于癌旁组织(P<0.01);miR-497高表达组血管侵袭例数显著低于miR-497低表达组(P<0.01);miR-497高表达组高TNM分期例数显著低于miR-497低表达组(P<0.05);miR-497高表达组1、3、5年生存率显著高于miR-497低表达组(P<0.05);miR-497高表达组1年、3年、5年复发率显著低于miR-497低表达组。结论 miR-497低表达于肝癌组织,miR-497高表达有助于患者的预后,其机制可能与miR-497抑制肝癌血管侵袭有关。
- 张猛吴剑飞杨季红高峰陈治谭雨莎
- 关键词：肝癌预后
