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彭薇

作品数：9 被引量：1H指数：1
供职机构：武汉工程大学更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇药物
  • 4篇异烟肼
  • 4篇酸酐
  • 4篇利福
  • 4篇利福霉素
  • 4篇结核
  • 4篇结核药物
  • 4篇抗结核
  • 4篇抗结核药
  • 4篇抗结核药物
  • 4篇合药
  • 3篇丁二酸酐
  • 3篇衍生物
  • 3篇三乙胺
  • 3篇二酸
  • 3篇服用量
  • 2篇药物服用
  • 2篇首过效应
  • 2篇吡嗪酰胺
  • 2篇硝唑

机构

  • 9篇武汉工程大学

作者

  • 9篇彭薇
  • 8篇祝宏
  • 4篇张俊
  • 4篇吴云龙

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
截短侧耳素-甲硝唑杂合药物及其制备方法
本发明涉及一种截短侧耳素‑甲硝唑杂合药物及其制备方法，该方法首先以截短侧耳素和丁二酸酐为原料，以1:0.26‑0.46的重量比在乙醇和三乙胺存在的条件下仅通过一步酯化反应合成出了截短侧耳素衍生物中间体，该衍生物中间体与甲...
祝宏彭薇张俊吴云龙
文献传递
吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙的β-环糊精包合物及其制备方法
本发明涉及一种吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙的β‑环糊精包合物及其制备方法，通过将吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙分别或共同包合到β‑环糊精中，得到单一包合物或者包合物组合物，这些包合物对结核分枝杆菌的抑菌效果比利福霉素、异烟肼、...
祝宏曾祥聪彭薇张焕
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妊娠双烯醇酮醋酸酯的制备方法
本发明公开了一种妊娠双烯醇酮醋酸酯的制备方法。开环：以薯蓣皂素为原料，乙酸酐既是反应试剂同时也是溶剂，再加入氯化铵和吡啶，在135-140℃下反应7-9h，所得反应液自然冷却至室温；氧化：向所得反应液中加入冰乙酸，降温至...
祝宏吴云龙张俊彭薇
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截短侧耳素-甲硝唑杂合药物及其制备方法
本发明涉及一种截短侧耳素‑甲硝唑杂合药物及其制备方法，该方法首先以截短侧耳素和丁二酸酐为原料，以1:0.26‑0.46的重量比在乙醇和三乙胺存在的条件下仅通过一步酯化反应合成出了截短侧耳素衍生物中间体，该衍生物中间体与甲...
祝宏彭薇张俊吴云龙
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截短侧耳素-替唑尼特杂合药物及其制备方法
本发明涉及一种截短侧耳素‑替唑尼特杂合药物及其制备方法，该方法首先以截短侧耳素和丁二酸酐为原料，以重量比1:0.26‑0.46的比例在乙醇和三乙胺存在的条件下仅通过一步酯化反应合成出了截短侧耳素衍生物中间体，该衍生物中间...
祝宏彭薇张俊吴云龙
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抗耐药结核菌包合物的研制及活性研究
选用壳聚糖、β-环糊精作为包合材料，对自制异烟肼利福霉素腙、吡嗪酰胺、异烟肼、胸腺五肽和左氧氟沙星小分子抗结核药物进行包合，制备出异烟肼利福霉素腙-β-环糊精包合物、左氧氟沙星-壳聚糖包合物、吡嗪酰胺-β-环糊精包合物、...
彭薇
关键词：抗结核药物包合物Β-环糊精
胸腺五肽、利福霉素‑异烟肼的壳聚糖包合物及其制备方法
本发明涉及一种胸腺五肽、利福霉素‑异烟肼的壳聚糖包合物及其制备方法，所述包合物为壳聚糖包覆胸腺五肽和利福霉素‑异烟肼杂合物得到的纳米颗粒。本发明通过简单的包合作用将两种不同作用靶点的药物(胸腺五肽、利福霉素‑异烟肼杂合物...
祝宏张焕彭薇杨昭
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一种利福霉素‑异烟肼杂合药物及其制备方法
本发明涉及一种利福霉素‑异烟肼杂合药物及其制备方法，它由以下方法制备得到：将利福霉素钠酸化后与N,N‑二羟甲基叔丁胺发生环和反应合成噁嗪利福霉素，然后将噁嗪利福霉素与哌嗪和异烟肼发生缩合反应，得到利福霉素‑异烟肼杂合药物...
祝宏丁娇彭薇杨昭张焕
文献传递
吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙的β-环糊精包合物及其制备方法
本发明涉及一种吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙的β‑环糊精包合物及其制备方法，通过将吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙分别或共同包合到β‑环糊精中，得到单一包合物或者包合物组合物，这些包合物对结核分枝杆菌的抑菌效果比利福霉素、异烟肼、...
祝宏曾祥聪彭薇张焕
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