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吴云龙

作品数:8 被引量:13H指数:1
供职机构:武汉工程大学更多>>
发文基金:湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
相关领域:化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇酸酐
  • 3篇丁二酸酐
  • 3篇衍生物
  • 3篇药物
  • 3篇三乙胺
  • 3篇硝唑
  • 3篇结核
  • 3篇结核药物
  • 3篇抗结核
  • 3篇抗结核药
  • 3篇抗结核药物
  • 3篇合药
  • 3篇二酸
  • 2篇一步合成
  • 2篇甲硝唑
  • 1篇氧化液
  • 1篇一步法
  • 1篇一步法合成
  • 1篇医药领域
  • 1篇乙酸

机构

  • 8篇武汉工程大学

作者

  • 8篇吴云龙
  • 7篇祝宏
  • 6篇张俊
  • 4篇彭薇
  • 2篇刘忱
  • 2篇胡越
  • 2篇黄琪
  • 2篇赵昌路
  • 2篇陈思毅
  • 1篇高友智
  • 1篇王凯
  • 1篇张珩
  • 1篇喻发全

传媒

  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇化工高等教育

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 3篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
妊娠双烯醇酮醋酸酯的制备方法
本发明公开了一种妊娠双烯醇酮醋酸酯的制备方法。开环:以薯蓣皂素为原料,乙酸酐既是反应试剂同时也是溶剂,再加入氯化铵和吡啶,在135-140℃下反应7-9h,所得反应液自然冷却至室温;氧化:向所得反应液中加入冰乙酸,降温至...
祝宏吴云龙张俊彭薇
文献传递
一步合成硝唑尼特的方法
本发明涉及化学合成医药领域,特别是一种酰胺类抗厌氧生物药硝唑尼特的合成方法,其特征在于以阿司匹林和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,仅通过一步酰胺化反应合成硝唑尼特。本发明制备硝唑尼特的方法,操作简单、所需设备简单、污染小、...
赵昌路祝宏张俊陈思毅胡越黄琪刘忱甘倩雯吴云龙
文献传递
截短侧耳素-甲硝唑杂合药物及其制备方法
本发明涉及一种截短侧耳素‑甲硝唑杂合药物及其制备方法,该方法首先以截短侧耳素和丁二酸酐为原料,以1:0.26‑0.46的重量比在乙醇和三乙胺存在的条件下仅通过一步酯化反应合成出了截短侧耳素衍生物中间体,该衍生物中间体与甲...
祝宏彭薇张俊吴云龙
文献传递
截短侧耳素-甲硝唑杂合药物及其制备方法
本发明涉及一种截短侧耳素‑甲硝唑杂合药物及其制备方法,该方法首先以截短侧耳素和丁二酸酐为原料,以1:0.26‑0.46的重量比在乙醇和三乙胺存在的条件下仅通过一步酯化反应合成出了截短侧耳素衍生物中间体,该衍生物中间体与甲...
祝宏彭薇张俊吴云龙
文献传递
校企合作建设制药实践教学基地的研究与实践被引量:12
2015年
在本科教学中,实践教学的重要性已越来越受到重视,但是如何加强实践教学,各校的做法都不相同。本文在分析了武汉工程大学化药学院制药工程专业实践教学基地建设现状的基础上,提出了实践教学基地建设的措施,讨论了实践教学基地在实践教学中的作用,以及管理机制的建设与创新。
祝宏王凯张珩喻发全高友智吴云龙
关键词:制药工程校企合作实践教学基地
妊娠双烯醇酮醋酸酯的制备新工艺研究
妊娠双烯醇酮醋酸酯(简称双烯)是合成甾体激素类药物的重要中间体,约70%的甾体激素类药物以双烯为原料。目前,国内双烯的生产工艺以薯蓣皂素为原料,经裂解、氧化和水解三步反应制得。在当前双烯的生产过程中要大量的使用到铬酐,造...
吴云龙
关键词:绿色化工
截短侧耳素-替唑尼特杂合药物及其制备方法
本发明涉及一种截短侧耳素‑替唑尼特杂合药物及其制备方法,该方法首先以截短侧耳素和丁二酸酐为原料,以重量比1:0.26‑0.46的比例在乙醇和三乙胺存在的条件下仅通过一步酯化反应合成出了截短侧耳素衍生物中间体,该衍生物中间...
祝宏彭薇张俊吴云龙
文献传递
一步合成硝唑尼特的新方法被引量:1
2016年
研究一种新的硝唑尼特的合成方法。以邻乙酰水杨酸和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,通过共沸带水的方法使原料发生酰胺化反应,仅通过一步反应合成硝唑尼特,反应收率58.2%。
赵昌路祝宏张俊陈思毅胡越黄琪刘忱甘倩雯吴云龙
关键词:一步法合成
共1页<1>
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