刘梦
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川农业大学小麦研究所更多>>
- 发文基金：四川省杰出青年科技基金四川省教育厅科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学兵器科学与技术更多>>
- 利用分子染色体工程鉴定并导入6R不同染色体臂的抗白粉病基因
- 秦岭黑麦免疫白粉病。用感白粉病小麦品系D-2-3-4 和秦岭黑麦杂交，杂种连续自交获得对白粉病免疫的6R(6A)代换系，表明其6R含白粉病抗性基因。然后，利用6R(6A)代换系分别与感白粉病的开县罗汉麦及中国春ph1b杂...
- 刘梦范超兰张连全袁中伟甯顺腙郑有良郝明刘登才
- 关键词：黑麦白粉病代换系
- 小麦未减数配子基因的连锁标记及染色体区段检测
- 六倍体普通小麦(Triticum aestivum L.,AABBDD,2n = 42)由四倍体小麦(T.turgidum,AABB,2n = 28)与节节麦(Aegilops tauschii Cosson,DD,2n...
- 寇春兰赵来宾刘梦郝明甯顺腙袁中伟刘登才张连全
- 关键词：异源多倍体人工合成小麦
- 小麦未减数配子基因的连锁标记及染色体区段检测被引量：1
- 2016年
- 六倍体普通小麦(Triticum aestivum L.,AABBDD,2n=42)由四倍体小麦(T.turgidum,AABB,2n=28)与节节麦(Aegilops tauschii Cosson,DD,2n=14)天然杂交,然后通过染色体自动加倍形成。加倍过程主要受四倍体小麦未减数配子基因控制,且不同四倍体小麦存在不同的遗传效应。本研究利用位于3B染色体上未减数配子基因QTug.sau-3B的连锁SSR标记Xgpw1146和高通量DAr Tseq分子标记,筛选出可能转入四倍体小麦未减数配子基因的人工合成小麦改良后代。在105份改良材料中检测出17份具有四倍体小麦的Xgpw1146等位位点,表明四倍体小麦的未减数配子基因可能转入了这17份材料。利用DAr Tseq高通量标记技术分析人工合成小麦SHW-L1的88份改良后代,发现含四倍体小麦Xgpw1146等位位点的材料均具有来自SHW-L1、且可能包含Xgpw1146的一个染色体区段,表明未减数配子基因临近区域以一个区段传递到改良后代。这些人工合成小麦改良材料在加倍单倍体育种中有重要的应用潜力。
- 寇春兰赵来宾刘梦郝明甯顺腙袁中伟刘登才张连全
- 关键词：异源多倍体人工合成小麦
