袁中伟
- 作品数：74 被引量：42H指数：4
- 供职机构：四川农业大学小麦研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学兵器科学与技术文化科学更多>>
- 小麦抗条锈病基因YrTD121连锁的KASP分子标记及引物、试剂盒和应用
- 本发明公开了一种小麦抗条锈病基因YrTD121连锁的KASP分子标记及引物、试剂盒和应用，该KASP分子标记包含：核苷酸序列如SEQIDNO.1的分子标记Sicauw5，和核苷酸序列如SEQIDNO.2所示的分子标记Si...
- 黄林胡燕灵黄旭辉刘登才伍碧华张连全袁中伟甯顺腙郝明贺靖舒
- 增加小麦穗长和小穗数的人工合成小麦2A片段错位重复结构变异染色体的培育方法及应用
- 本发明公开了一种增加小麦穗长和小穗数的人工合成小麦2A片段错位重复结构变异染色体的培育方法及应用。该培育方法具体为：以基因组为AABB的四倍体小麦为母本，基因组为DD的节节麦为父本进行杂交，杂种F<Sub>1</Sub>...
- 郝明袁中伟甯顺腙陈雪姣曾德英张连全刘登才
- 文献传递
- 75K γ-黑麦碱基因的分子鉴定与转移
- 2012年
- 【目的】研究75K γ-黑麦碱基因的系统进化关系,并将秦岭黑麦75Kγ-黑麦碱基因导入普通小麦遗传背景中。【方法】利用75K γ-secalin亚基的特异引物secF/secR对5种黑麦进行扩增、克隆、测序及序列分析。以普通小麦(中国春)为母本,黑麦为父本,获得杂种。自杂种后代中,采SDS-PAGE技术分析杂交后代的75K γ-secalins蛋白亚基。用根尖制片进行体细胞染色体数目观察和原位杂交分析。【结果】序列分析结果表明,我国秦岭黑麦(AS156)与美国Wrens黑麦(CIse35)、土耳其4041黑麦(PI168199)、南非的Polko黑麦(PI412949)、智利278黑麦(PI436188)的栽培品系均具有75Kγ-黑麦碱典型的一级结构,但是在重复区中序列差异较大(包括缺失/插入和SNP)。聚类分析表明,我国的秦岭黑麦与同在北纬的土耳其和美国黑麦亲缘关系近,而与位于南纬的南非、智利的两种黑麦关系较远。以中国春为遗传背景,将位于秦岭黑麦2R染色体上的75Kγ-黑麦碱基因导入六倍体小麦,获得结实正常,农艺性状稳定的品系,编号WYQ122。通过SDS-PAGE技术和基因测序分析,已确认WYQ122中携带75Kγ-黑麦碱基因,同时原位杂交也验证黑麦染色体的存在。细胞学鉴定表明,WYQ122植株间染色体数目有41条和42条两种类型。【结论】黑麦的75Kγ-黑麦碱基因存在差异。以染色体代换系的方式将该基因转入普通小麦中。
- 王庆袁中伟王延谦刘登才
- 关键词：黑麦分子鉴定
- 小麦未减数配子基因的分子标记及其应用
- 本发明公开了属于小麦分子育种领域的一种小麦未减数配子基因UG1的分子标记，该分子标记为Xgpw1146，该分子标记与小麦未减数配子基因UG1的遗传距离为0.88cM。本发明还公开了该分子标记在小麦育种中的应用和用于培育小...
- 刘登才张连全郝明罗江陶郑有良袁中伟颜泽洪代寿芬
- 不同白茅花粉诱导小麦单倍体得胚率的研究
- 加倍单倍体(DH)育种能有效缩短育种年限,提高育种效率。诱导形成单倍体是DH育种的关键技术。目前产生小麦单倍体的最常用方法是"远缘杂交法","小麦-白茅杂交法"是诱导小麦单倍体胚的有效方法。白茅(Imperata cyl...
- 刘小娟梁东玉张明虎袁中伟甯顺腙郝明刘登才张连全
- 关键词：加倍单倍体远缘杂交白茅
- 文献传递
- 基于原始种质的小麦育种技术体系
- 2023年
- 【目的】作物野生近缘物种、地方品种以及利用它们创制的育种原始种质,具有大量未被育种利用的遗传变异。但是,由于普遍具有明显缺陷、产量潜力低,育种家不愿意用,从而限制了其大规模应用。育种原始种质的利用效率不高,仍然是亟待解决的重要问题。【方法】根据人工合成六倍体小麦和以地方品种为遗传背景的染色体工程材料的育种实践,总结建立原始种质的高效育种利用技术体系。【结果】建立了“育种原始种质-顶交-两段选择”育种体系,利用小群体选育出7个新品种,同时利用6RS.6AL易位系选育的含黑麦抗白粉病基因Pm56的新品系参加了四川省区域试验。【结论】顶交可以导入原始种质的有利位点、同时改良综合性状,有利于重组累积不同品种亲本中的有利位点、赶上育种家的遗传改良步伐,也有利于原始种质与其他亲本间不同遗传变异的协调匹配。两段选择降低了选择难度、提高了选择效率,尤其是第一段选择聚焦于淘汰遗传上相对简单的关键缺陷性状,选择标准简单、易操作,而且符合中选标准的植株少,从而选择难度小、工作量小。育种实践表明,基于原始种质的小麦育种技术体系提高了育种效率。
- 李生科郝明张连全黄林甯顺腙袁中伟姜博陈雪陈雪姣颜泽洪伍碧华郑有良刘登才
- 关键词：小麦顶交
- 渗入杂交与小麦杂种优势被引量：1
- 2022年
- 杂种优势利用是实现小麦增产稳产的重要途径.渗入杂交为小麦杂种优势利用提供了发展动力.小麦具有大量可渗入利用的近缘属种,同时基因组结构有利于外源基因渗入.目前常用的基因渗入有两种方式.一是借助染色体工程,通过不同基因组之间的部分同源染色体重组,将单个外源染色体区段以易位系为载体的方式渗入.易位系在引入外源染色体区段的同时,丢失了对应的小麦染色体区段,因此在常规育种中应用受限.但当其应用于杂交小麦,既保留了外源区段的优良基因,也不存在小麦基因缺失问题.二是通过同源染色体遗传重组,将不同染色体区段上的基因同时渗入,可实现小麦基因组遗传结构的重塑.小麦基因组缓冲性强,单个基因拷贝变化常常仅有较小的遗传效应,但多个基因的同时导入可能产生明显效果.因此,从基因组的角度丰富小麦遗传变异对杂种优势利用尤为重要.小麦3个亚基因组的遗传多样性不对称,其中D基因组的遗传多样性远低于A和B.因此,将未参与小麦进化的节节麦亚种的遗传多样性导入小麦,尽快丰富小麦D基因组的遗传多样性,是当前同源渗入的优先任务.
- 郝明张连全黄林甯顺腙袁中伟姜博颜泽洪伍碧华郑有良刘登才
- 关键词：小麦杂种优势利用染色体工程多倍体
- 黑麦重复家族成员pAW161(348 bp)的DNA序列分析
- 2006年
- 黑麦亚端部特异序列pAW161是黑麦350-480bp重复家族的一个成员。通过pAW161设计的特异引物获得的PCR扩增片段，已成功用于小麦外源转移材料的鉴定。在本研究中，用该引物从供试的分属4个种共7份黑麦材料中都扩增出一条清楚明亮的特异带纹，分别对扩增片段回收、克隆、测序。结果表明，它们的长度都为348bp，该序列简称为pAW161（348bp）。不同黑麦比较发现，该序列高度保守，同源性达到99．39％，可作为黑麦的亚端部特异序列pAW161的分子标记。该序列存在着6个SNP位点，都位于此序列的3’端的156bp序列中，而5’端的192bp的序列无变异；SNP变化在供试材料中不存在物种特异性。从结构上看，pAW161（348bp）是重复家族pSc200的380bp基本重复单元的两个头-尾串联重复序列的中间一段。
- 袁中伟陈其皎张连全相志国刘登才
- 关键词：黑麦
- 一种小麦抗条锈病基因yrZ15-1370及其分子标记和应用
- 本发明公开了一种小麦抗条锈病基因yrZ15‑1370及其分子标记和应用。小麦抗条锈病基因为yrZ15‑1370位于小麦6A染色体长臂上，在RefSeqv1.0基因组版本的物理位置为601.47Mb‑603.30Mb。所述...
- 刘登才张明虎张连全柳欣黄林郝明梁东玉袁中伟甯顺腙姜博陈雪姣
- 文献传递
- 小麦割苗处理对主要产量性状的影响
- 小麦是我国主要粮食作物之一,小麦增产对保障我国粮食安全具有重要意义。由于近年来耕地面积减少、环境破坏、人口增加,生物及非生物胁迫等因素影响,小麦的增产、稳产面临严峻挑战。目前,小麦增产的主要途径是通过遗传改良培育高产小麦...
- 钟昱阳杨文娟朱泓静张连全甯顺腙郝明刘登才袁中伟
- 关键词：小麦增产
- 文献传递
