王梦媛
- 作品数：19 被引量：98H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金江苏省教育厅哲学社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程建筑科学经济管理更多>>
- CD19 CAR-T细胞治疗儿童复发难治性急性淋巴细胞白血病单中心临床试验5例报告
- 沈笛颖汤永民宋华赵芬英梁娟王迪赵宁徐卫群王梦媛李思思张玲燕方美新黄薇董敖吴圆圆
- 我国网售处方药报销面临的问题及对策分析——基于美国药品福利管理模式被引量：8
- 2016年
- 我国医药电子商务发展已有十余年历史,然而在B2C(Business-to-Customers)业务尤其是处方药的互联网交易业务领域发展缓慢,其中,处方的审核及报销是相关部门制定政策时面临的主要问题之一。药品福利管理模式是美国广泛用于药品费用支出管理的一种手段,目前已经形成较为完善的运营方式和服务体系,在处方报销、处方集管理、疾病健康管理、药品利用评价等多个方面起到了重要作用。本文将基于文献分析法,深入讨论我国网售处方药中处方报销存在的问题,并借鉴美国药品福利管理模式,结合我国国情,最终构建出处方报销过程中以药品福利管理公司为核心的药品信息网络和处方报销流程。
- 邵蓉王梦媛颜建周张伶俐
- 关键词：医药电子商务
- 药物临床试验中临床监查员权责的实证研究被引量：6
- 2016年
- 目的:通过对临床监查员在临床试验中的权利受到保障以及职责履行情况进行调研,分析相关制度存在的不足之处,有针对性地提出完善主体权责的建议。方法:文献研究与实证研究相结合。结果:由于法律法规有待完善、专业化培训的不足、行业准入机制的缺失等原因,临床监查员的职责履行及权利保障情况都有待提高。结论:通过明确临床监查员的法律地位、探索建立监查员的行业准入机制、充分发挥第三方力量监管、开展专业化培训等方法明确监查员的主体权责。
- 杨帆陶田甜王梦媛姚文兵邵蓉
- 关键词：实证研究
- 我国临床试验受试者损害保险赔(补)偿制度研究被引量：6
- 2016年
- 目的:明确临床试验各方主体对于在我国推行受试者损害保险赔(补)偿制度的需求,并以此为依据,对制度的构建提出建议。方法:通过文献研究和实证研究相结合的方式,基于国内现状,采用问卷调研方式,就受试者损害的保险赔(补)偿制度在我国的需求情况,对临床试验中各相关主体展开调研,并运用描述性统计方法对调研结果进行分析。结果:被调研者认为在我国推行临床试验损害保险制度确有必要。结论:在保险制度构建过程中,应强调法律对保险制度的强制作用,明确保险赔偿的范围及层级化赔付流程,探索增设特定保险业务的渠道。
- 杨帆王梦媛陶田甜姚文兵邵蓉
- 关键词：受试者责任保险损害赔偿
- 急性淋巴细胞白血病患儿中可逆性脑病临床总结被引量：6
- 2019年
- 目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿化疗后可逆性脑病的临床和影像学特点。方法回顾分析2015年9月1日至2018年9月1日住院时发生脑病的急性淋巴细胞白血病患儿的临床资料。结果研究期间共收治新发急性淋巴细胞白血病582例,9例患儿发生10次可逆性脑病(1例患儿发生2次),其中男6例、女3例,脑病发生中位年龄6.55岁(3.9~12.5岁)。最常见的神经系统临床表现是抽搐,其次是肌无力和感觉异常。7例患儿曾接受培门冬治疗;5例患儿在脑病发生前有急性高血压病史;6例患儿在脑病发生时有低钠血症,部分有低纤维蛋白原血症。头颅磁共振成像检查均提示T1和T2信号异常,累及部位多见于顶枕叶。结论联合化疗、化疗药物鞘内注射和急性高血压是可逆性脑病发生的高危因素;监测血压、血钠、纤维蛋白原,以及头颅磁共振成像检查有助于早期发现可逆性脑病。
- 林舒鹏宋华沈和萍王梦媛沈笛颖
- 关键词：低钠血症
- 我国解禁网售处方药面临的处方赔付问题及对策分析--基于美国药品福利管理模式
- 我国的医药电子商务发展已有十余年的历史，然而多年来，由于政策、监管、技术水平等因素的影响，医药电子商务在B2C 业务、尤其是处方药的互联网交易业务领域发展缓慢，其中，处方的审核及赔付是相关部门制定政策时面临的主要问题之一...
- 王梦媛
- 关键词：医药电子商务
- 187例血友病患儿关节状况与生活质量分析被引量：6
- 2017年
- 目的调查浙江血友病患儿的靶关节、靶关节相关因素、治疗现状和生活质量情况。方法对血友病诊疗中心登记的187例血友病患儿进行调查,总结血友病患儿的基本情况、靶关节状况及相关危险因素、治疗状况,采用CHO-KLAT评估患儿生活质量。结果共纳入187例患儿,靶关节发生率为44.4%(83/187),血友病A(HA)患儿存在靶关节66例(41.5%),血友病B(HB)患儿存在靶关节17例(60.7%);年龄与靶关节呈正相关(r=0.313,P<0.05)。35例(22.0%)HA患儿、4例(14.3%)HB患儿接受足量按需治疗。38例(23.9%)HA患儿接受预防治疗,5例接受足量预防治疗;5例(17.9%)HB患儿接受预防治疗。4岁及以上患儿及家长接受CHO-KLAT生活质量评估,儿童册得分为(58.17±10.33)分,家长册得分为(55.97±10.59)分,儿童得分高于家长(P<0.05),且两者呈正相关(r=0.504,P<0.05)。结论浙江省血友病儿童靶关节发生率高,其中HB比HA患儿更高,随年龄增大,靶关节发生率增高;大部分患儿出血后按需治疗不充分,在HB患儿中尤为突出,预防治疗比例不高,且预防治疗以小剂量预防为主。
- 王梦媛姚敏万丹丹沈娟徐卫群
- 关键词：血友病
- 欧盟的优先药物激励制度研究被引量：4
- 2017年
- 加快药品审批效率,促进药品创新已经成为行业共识。本文通过分析欧盟优先药物激励制度实施背景及其激励措施,结合我国当前特殊审评的现状,探讨如何完善我国特殊审评制度。
- 邵蓉孙海顺颜建周王梦媛
- 关键词：欧盟
- 供给侧改革下的医药产业创新政策环境研究——基于美国经验被引量：9
- 2017年
- 政府、药企、科研机构、高校等创新主体是医药产业创新体系中最重要的要素。我国医药产业创新发展水平整体较低,主要原因之一是政府未能发挥在创新体系中对其他创新主体的引导和激励作用。本文以美国医药创新体系为研究对象,系统梳理了美国医药产业创新发展路径,明确政策环境在各阶段所发挥的作用;在此基础上,分析美国医药创新发展过程中的关键产业政策及其基本作用。最终结合我国国情,借助"创新生态系统"基本理论,构建我国医药产业创新发展政策环境,推动形成科学、稳定、可持续发展的创新药物生态系统。
- 颜建周王梦媛邵蓉
- 关键词：医药产业政策环境生态系统
- 药物临床试验中主要利益相关者的完全信息静态博弈分析被引量：3
- 2016年
- 药物临床试验质量的主要利益相关者包括监管方(监管部门、伦理委员会)和被监管方(申办者、研究者),有效协调双方利益冲突是确保临床试验质量的关键。本研究采用完全信息静态博弈理论,分析了监管方与被监管方双方混合策略的纳什均衡。基于博弈结论,并结合我国国情,提出监管方应根据临床试验行业的实际情况确定监管方式和力度。现阶段,严格监管将成为新常态,我国药物临床试验的监管模式逐步由政府监管向社会共治过渡。
- 杨帆王梦媛陶田甜姚文兵邵蓉
- 关键词：利益诉求完全信息静态博弈
