陈婕
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拉帕替尼引起胃肠道不良反应与相关基因的关联性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:通过生物信息学方法对拉帕替尼引起胃肠道不良反应和基因的关联进行研究。方法:使用报告比值比(ROR)和条件概率两种计算方法,从毒理基因组学数据库(CTD)和收录了上市药品不良反应信息的副反应资源库(SIDER)收集目前上市小分子靶向抗肿瘤药的药物-基因相互作用信息和不良反应数据进行整合处理,计算拉帕替尼关联的16个基因与4项胃肠道不良反应的关联性。结果:拉帕替尼引起胃肠道不良反应相关的64对基因-不良反应配对中,ROR检出了18对信号,与条件概率值前30%(19对)的重合率为83.3%(15对),高关联的几个基因为EGFR、Erb B3、FSHβ和LHB。结论:拉帕替尼会引起基因EGFR和FSHβ表达异常,与胃肠道不良反应的关联性仍需进一步验证。生物信息学方法可以有效的筛选出高关联的基因-不良反应配对,为进一步分子生物学和流行病学研究提供数据基础和理论参考。
- 陈婕储文功潘建玲
- 关键词：拉帕替尼药品不良反应基因生物信息学
- 利妥昔单抗不良反应信号挖掘与分析被引量：8
- 2016年
- 目的 通过对利妥昔单抗相关不良反应进行信号挖掘研究,为临床合理安全用药提供参考。方法 采用报告比值比法（reporting odds ratio,ROR）和贝叶斯置信度递进神经网络法（Bayesian confidence propagation neural network,BCPNN）,对美国不良事件报告系统（FDA Adverse Event Reporting System,FAERS）2014年第一季度~2015年第四季度收集的报告进行分析,挖掘利妥昔单抗产生的相关不良反应信号。结果 ROR法和BCPNN法分别挖掘利妥昔单抗可疑ADR不良反应相关信号657个和43个,其中包括药品说明书中未出现的新的可疑ADR信号分别为68个（ROR法,筛选条件：95%CI-排名前300位且ROR值大于2.5）和10个（BCPNN法）。结论 利妥昔单抗可疑ADR信号的挖掘,可以为国内临床合理安全用药提供参考依据。
- 潘建玲刘照元陈婕储文功
- 关键词：利妥昔单抗合理用药
- 基因关系网络下小分子靶向抗肿瘤药物的药物警戒研究
- 随着生物工程的发展以及癌症发病率的增长，小分子靶向药物开始运用于临床癌症治疗。小分子靶向抗肿瘤药物是一类对肿瘤细胞具有高度特异性且对正常组织无损伤或损伤较轻的药物，近年来已有多个小分子靶向药物在我国上市并得到临床广泛应用...
- 陈婕
- 关键词：抗肿瘤药物药物警戒
