王海舟
- 作品数：12 被引量：11H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：北京市科委重大项目国家自然科学基金北京市科委首都临床特色应用研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于miRNAs芯片的喉鳞状细胞癌致癌机制的初步分析被引量：2
- 2016年
- 目的 miRNA芯片筛选与喉鳞状细胞癌(1aryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)形成相关的差异miRNA s,结合生物信息学分析确定并进一步验证具有诊疗价值的目标miRNAs。方法AffymetrixGeneChipmiRNAArray3.0芯片对5对LSCC组织及相应的癌旁组织行差异miRNAs的筛选,原始数据上传Gene Expression Omnibus数据库。采用Mev软件中配对方式t检验进行芯片探针的差异分析,经Affymetrix Analysis Center分析后将差异探针转换为差异表达的miRNAs;选择我们前期工作确定的微小染色体维持蛋白4(mini chromosome maintenance protein4,MCM4)作为核心基因,采用Mirfocus数据库生物信息学分析MCM4的调控miRNAs并结合相关文献确定目标miRNAs;采用RT-PCR在另外21对LSCC组织及相应的癌旁组织中验证目标miRNAs。结果经差异筛选分析,有127个差异表达的miRNAs,其中78个miRNAs在肿瘤组织中高表达,49个miRNAs在肿瘤组织中低表达;采用Mirfocus数据库生物信息学分析参与核心基因MCM4的调控miRNAs并结合相关文献,确定高表达的hsa-miR-183-5p、hsa-miR-24-3p为与MCM4调控作用相关的目标miRNAs;hsa-miR-30a-5p为另一个潜在的目标miRNA,且在肿瘤组织中低表达;通过RTPCR验证这3个差异表达的目标miRNAs与芯片筛选结果一致。结论基于miRNAs芯片筛选分析得到的hsa-miR-183-5p、hsa-miR-24-3p及hsa-miR-30a-5p对LSCC的发生发展具有重要调控作用,可作为潜在的诊疗靶点。
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- 关键词：微RNAS芯片分析技术计算生物学
- 局部晚期分化型甲状腺癌累及喉神经处理策略专家共识
- 2024年
- 喉神经是局部晚期分化型甲状腺癌最常累及的周围结构,经常需要更大的切除范围和相应的重建,由此出现一系列并发症及后遗症。因此,治疗策略必须在保证生存获益的同时,兼顾功能保护或重建,在术前进行全面详尽评估,针对不同情况科学分层,制定与之相应的周密的治疗计划。本共识面向甲状腺外科相关医师、嗓音学医师、麻醉医师、康复师和护士等人群,规范累及喉神经的晚期分化型甲状腺癌的诊断、治疗及康复技术标准和流程,使广大甲状腺癌患者获益。
- 中国医疗保健国际交流促进会甲状腺疾病学分会中华预防医学会甲状腺疾病防治专业委员会中华医学会耳鼻咽喉-头颈外科学分会头颈学组房居高刘绍严钟琦倪松马泓智冯凌何时知时倩赵延明沈茜茜王海舟王哓艳
- 关键词：喉上神经喉返神经
- 喉咽鳞状细胞癌与诱导化疗敏感性的靶向基因的相关研究
- 目的 应用基因芯片筛选分析与喉咽鳞状细胞癌诱导化疗敏感性相关的潜在靶向基因并行细胞生物学验证.方法 1.选取12位对诱导化疗敏感的喉咽鳞癌患者与9位不敏感患者的原发肿瘤组织;2.应用全基因组表达谱芯片进行差异基因筛选,运...
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- 关键词：诱导化疗TPF方案
- c-FOS基因在下咽鳞状细胞癌对诱导化疗药物敏感性中的作用研究被引量：1
- 2018年
- 目的通过分子生物学方法验证c-FOS基因与下咽鳞状细胞癌的TPF(顺铂+紫杉醇+5-Fu)化疗方案敏感性的相关性。方法利用特异性小干扰RNA(siRNA)转染Fadu细胞,获得下调c-FOS基因表达的体外培养Fadu细胞系。设置加入c-FOS-siRNA的实验组,正常Fadu细胞系为阴性对照组及空白对照组,应用MTT法检测细胞增殖能力,并计算各组细胞对TPF诱导化疗方案的半数抑制浓度(IC50)。对比正常细胞系及c-FOS下调细胞系IC50变化。结果成功构建c-FOS敲减Fadu细胞系,敲减效率为78.77%。MTT实验结果表明沉默c-FOS基因表达后,细胞系对TPF药物的IC50值(顺铂0.148μg/ml,紫杉醇0.223μg/ml,5-Fu4.156μg/ml)与对照组相比降低(顺铂0.0924μg/ml,紫杉醇0.139μg/ml,5-Fu 2.586μg/ml),表明c-FOS基因的表达可导致细胞对TPF化疗方案抵抗。结论 c-FOS基因在喉咽癌中与诱导化疗方案的敏感性有明显关系,可作为治疗方案选择的潜在分子标志物。
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- 关键词：下咽诱导化疗
- 一种基于喉肌电信号的杓状软骨运动调节系统及方法
- 本发明提供了一种基于喉肌电信号的杓状软骨运动调节系统，包括依次连接的肌电电极、肌电信号处理器以及杓状软骨驱动电机；肌电电极的头端设置于健侧喉肌内部，肌电电极用于获取并向肌电信号处理器发送健侧喉肌的原始肌电信号；肌电信号处...
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- 喉咽鳞状细胞癌TPF诱导化疗敏感性相关基因表达谱分析
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- 喉癌外科治疗788例回顾分析
- 目的 评估喉癌外科治疗效果，分析喉癌患者生存时间的影响因素。方法 回顾性分析1999年10月至2014年1 1月北京同仁医院喉癌手术788例。采用Kaplan-Meier法计算各项生存率，并用Log-rank法检验生存曲...
- 杨一帆廉猛冯凌王海舟王茹房居高
- 关键词：喉癌喉切除术预后
- 基于miRNA芯片的喉咽鳞状细胞癌对TPF方案诱导化疗敏感性相关miRNA的初步分析被引量：3
- 2016年
- 目的运用miRNA芯片筛选与喉咽鳞状细胞癌对TPF方案诱导化疗敏感性相关的差异miRNAs,生物信息学分析确定具有诊疗价值的目标miRNA并进行验证。方法利用Affymetrix GeneChipmiRNAArray4.0芯片对12例TPF方案诱导化疗敏感的原发喉咽鳞状细胞癌患者及9例不敏感的患者的肿瘤组织行差异miRNA的筛选。选择文献中已经报道的和肿瘤发生相关的miRNA作为目标miRNA,并采用RT-PCR在24例原发喉咽鳞癌肿瘤组织(14例敏感,10例不敏感)中验证目标miRNA。结果筛选出24个miRNA在敏感组与不敏感组间表达有显著差异,其中6个miRNA在对TPF方案诱导化疗敏感组中表达上调,18个miRNA表达下调。运用miRNA靶基因预测数据库mirfocus对筛选出的24个差异miRNA进行分析,确定在敏感组中低表达的hsa-miR-211-3p、hsa-miR-4253、hsa-miR-4443、hsa-miR-193b-3p作为目标miRNA。采用RT-PCR对目标miRNA进行验证,hsa-miR-4253、hsamiR-4443、hsa-miR-193b-3p与芯片筛选结果一致。结论hsa-miR-4253、hsa-miR-4443、hsa-miR-193b-3p在诱导化疗敏感组与不敏感组间有显著性差异,可作为治疗方案的选择指标,并为进一步研究喉咽鳞状细胞癌对诱导化疗敏感性奠定分子生物学基础。
- 王海舟廉猛王茹翟杰冯凌时倩马泓智房居高
- 关键词：逆转录聚合酶链反应MIRNA芯片
- MicroRNA芯片的筛选及靶向基因的生物信息学分析
- 目的 该研究的目的在于探讨miRNAs在喉鳞状细胞癌发生过程中的作用,并分析筛选的miRNA靶向基因的生物学过程,以期对疾病的有效治疗方案提供帮助.方法 共6位经手术治疗的原发喉鳞状细胞癌患者被纳入miRNA芯片分析.利...
- 廉猛王海舟刘晓琴房居高韩德民
- 喉鳞状细胞癌细胞系的建立及其生物学特性研究被引量：3
- 2017年
- 目的原代培养喉鳞状细胞癌组织细胞，观察其生物学特性。
方法采用组织块法对喉鳞状细胞癌组织细胞进行原代培养，体外传代观察，传代25次以上对培养细胞进行形态学观察、角蛋白组织化学染色、细胞周期检测、培养法进行支原体检测、PCR法细胞种属鉴定、短串联重复序列（short tandem repeat, STR）分型。
结果新建立的喉鳞状细胞癌细胞系命名为TR-LCC-1，肿瘤细胞形态大部分呈多边形，似铺路石样排列，失去接触抑制而重叠生长，细胞体积大，异形性明显。细胞角蛋白染色阳性。体外连续培养6个月，传代30次以上，细胞倍增时间为201.2 h。细胞周期测定G1期为51.71%，S期为44.56%，G2期为2.28%。支原体检测无支原体污染。细胞种属鉴定TR-LCC-1为人来源细胞。STR检测分析P26与P6相同，且与已公开细胞的STR不同。
结论建立了来源于喉鳞状细胞癌的细胞系TR-LCC-1，可用于喉鳞状细胞癌的肿瘤实验研究。
- 王茹卞晓翠刘玉琴房居高王鸿刘红刚廉猛马泓智冯凌王海舟
- 关键词：喉肿瘤细胞系
