李千
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重症肌无力患者胸腺组织中mieroRNA-27a-3p的表达水平及其临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的探讨microRNA-27a-3p在重症肌无力（myasthenia gravis，MG）患者胸腺组织中的表达水平并分析其临床意义。方法收集2004年12月至2015年2月于哈尔滨医科大学附属第二医院胸外科经手术治疗的19例MG患者的胸腺组织标本作为病例组，17例经手术治疗的非MG患者胸腺组织及心外科先天性心脏病患者手术时切取的胸腺组织标本作为对照组，通过实时荧光定量PCR方法检测，采用Wilcoxon秩和检验分析两组标本中microRNA-27a-3p的表达情况。采用Spearman秩相关分析方法分析MG组胸腺中microRNA-27a-3p的表达水平与定量重症肌无力评分（Quantitative Myasthenia Gravis Score，QMGS）之间的相关性。结果（1）MG患者胸腺中microRNA-27a-3p的表达水平[0．195（0．049，0．714）]显著高于对照组[0．045（0．004，0．088）；Z=-2．646，P=0．008]；（2）19例MG患者中，眼肌型MG（ocular myasthenia gravis，OMG）7例，全身型MG（generalized myasthenia gravis，GMG）12例，与OMG[0．035（0．008，0．103）]相比，GMG患者胸腺中microRNA-27a-3p的表达[0．493（0．157，1．123）]显著上调（Z=-2．620，P=0．009）；（3）microRNA-27a-3p的表达水平与QMGS之间具有正相关性（r=0．576，P=0．010）。结论micmRNA-27a-3p在MG患者胸腺中异常高表达，可能与肌无力的严重程度呈正相关，并与其临床类型有关，但与发病年龄、性别、胸腺病理无明显关联。
- 李千王丽华王健健张荟雪单雪孔晓彤
- 关键词：重症肌无力胸腺微RNAS逆转录聚合酶链反应
- 重症肌无力与多基因多位点单核苷酸多态性的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨重症肌无力（myasthenia gravis，MG）与PTPN22＋1858C／T、CTLA4（＋49A／G；-1772C／T；-1661A／G）、KRAS（rs9226）、BCL2（rs4987855）、IGF1R（rs34804698）基因多态性的相关性。方法选取2011年7月至2015年6月于哈尔滨医科大学附属第二医院住院就诊的76例MG患者及59名健康对照为研究对象，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，对PTPN22＋1858C／T、CTLA-4（＋49A／G；-1772C／T；-1661A／G）、KRAS（rs9226）、BCL2（rs4987855）、IGF 1R（rs34804698）基因多态性进行分型。结果CTLA-4第1外显子＋49位点即m231775在MG组中G等位基因频率（57．9％）明显高于对照组（22．1％），差异有统计学意义（χ^2=35．252，P=0．000）。G等位基因在胸腺瘤亚组中频率（25．6％）明显高于其余两组（胸腺增生组：13．8％；胸腺未增生组：18．4％），差异具有统计学意义（χ2=7．564，P=0．006；χ2=7．155，P=0．007）。CTLA-4基因启动区-1772位点即rs733618在MG组中C等位基因频率（43．4％）明显高于对照组（31．4％），差异有统计学意义（χ^2=4．098，P=0．043）。C等位基因频率在胸腺瘤亚组（19．7％）中高于其余亚组（胸腺增生组：9．86％；胸腺未增生组：13．8％），差异有统计学意义（χ^2=5．331，P=0．021；χ^2=4．411，P=0．036）。其余位点等位基因频率在MG组及对照组间差异无统计学意义。结论MG与CTLA-4（＋49A／G、-1772C／T）多态性相关，而与PTPN、KRAS（rs9226）、BCL2（rs4987855）、IGF 1R（rs34804698）基因多态性无明显相关性。
- 孔晓彤王丽华王健健单雪李千张荟雪
- 关键词：重症肌无力聚合酶链反应
- PTPN22 C1858T与自身免疫性疾病相关性的研究进展
- 2016年
- 蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(the protein tyrosine phosphatase nonreceptor 22,PTPN22)基因的单核苷酸多态性在自身免疫性疾病中发挥着重要的作用。PTPN22C1858T通过影响免疫细胞产生、活化及抑制T细胞受体信号系统,从而维持着机体免疫系统的动态平衡。该基因一旦发生突变,很可能导致机体自身免疫系统平衡紊乱而发生疾病。现有研究表明,PTPN22C1858T主要与重症肌无力、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病相关。本文就PTPN22C1858T在自身免疫疾病发生、发展中的作用及其可能机制进行综述。
- 孔晓彤王丽华王健健单雪李千张荟雪
- 关键词：自身免疫疾病
- 运用生物信息学方法挖掘缺血性卒中与抑郁之间相互作用的潜在相关基因
- 背景与目的：缺血性卒中由多种危险因素共同作用导致，抑郁障碍对卒中的发生、发展起到重要作用;脑卒中后抑郁是卒中后最常见的精神疾病，影响着大约1/3的脑卒中存活者，且与卒中后功能转归不良相关。
- 李千张荟雪王健健陈丽霞王丽华
- 关键词：缺血性卒中抑郁障碍基因
- 长链非编码RNAs与缺血性脑卒中关系的研究进展被引量：4
- 2020年
- 缺血性脑卒中发病率、致残率、病死率均较高,治疗时间窗窄,深入研究其发病机制,有助于发现新的治疗靶点。长链非编码RNAs (long non-coding RNAs, lncRNAs)通过钙超载、氧化应激、炎性反应、神经血管损伤、神经元坏死、突触功能破坏等过程参与缺血性脑卒中的进展,在缺血性脑卒中诊断及预后评估中具有重要作用。本文就lncRNAs参与缺血性脑卒中神经元细胞、血管内皮细胞、小胶质细胞的调控机制,缺血性脑卒中相关lncRNAs表达的研究进展作一综述。
- 田雨李千王丽华
- 关键词：缺血性脑卒中脑细胞
