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刘阳: 作品数：50 被引量：130H指数：6; 供职机构：成都医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅资助科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

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二硫苏糖醇和β-巯基乙醇在SDS-PAGE电泳过程中的扩散效应被引量：3: 2009年; 目的:二硫苏糖醇(DTT)和β-巯基乙醇(2-ME)是十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术中最常用的2种还原剂。文中旨在观察这2种还原剂在SDS-PAGE电泳过程中的扩散效应及建立规避扩散效应的方法。方法:将含有还原剂的蛋白样品和未还原蛋白样品间隔上样进行电泳,通过观察未还原样品的电泳条带来判断是否受到邻近泳道还原剂的扩散影响。结果:还原剂DTT或2-ME可扩散到邻近泳道,使未还原蛋白样品发生部分还原,扩散效应的强弱与还原剂的含量成正相关。结论:SDS-PAGE电泳过程中DTT和2-ME均存在扩散效应,在同一块凝胶上同时分离还原蛋白和未还原蛋白时,至少应该在2个泳道间设置一空白泳道,以规避扩散效应。; 杨平李敏惠常山何建荣罗兴艳刘阳邹强; 关键词：还原剂

一种从光叶丁公藤中提取分离纯化东莨菪素的方法: 本发明公开了一种从光叶丁公藤中提取分离纯化东莨菪素的方法，步骤如下：(1)取光叶丁公藤藤茎，粉碎，得光叶丁公藤藤茎粉末；(2)将光叶丁公藤藤茎粉末与乙醇混匀，在50～60℃下，回流提取，料液比为1:5～8kg/L，得提取...; 李丽梅周岳任望曾婷吴秀银邹强刘阳阳泰王衍堂李敏惠杨淑霞; 文献传递

凝血酶研究概况被引量：25: 2009年; 赖翼刘阳林方昭张容; 关键词：凝血酶生理功能分离纯化

鸡卵黄抗体IgY的分离纯化及鉴定被引量：14: 2009年; 采用水溶稀释法结合硫酸钠二次盐析沉淀法分离纯化鸡卵黄中蛋白IgY,实验中比较了不同pH值的水溶稀释液对卵黄除脂效果的影响;并采用SDS-PAGE及western blotting对提取产物进行鉴定。结果显示,pH值5.2水溶稀释液除脂效果最好,IgY得率最高。实验优化了鸡卵黄抗体IgY分离纯化技术,得到的IgY产量高、纯度高,特异性强;此外,水溶稀释法制备IgY具有利用小体积样品获得大量蛋白及纯化效率高的优点。; 李敏惠邹强杨淑霞何建荣刘阳黄雅琳常山; 关键词：IGY 分离纯化

抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法: 本发明提供了式I所述化合物及其制备方法和用途。本发明制备的盐类化合物的生物利用度显著提高，为临床用药提供了更好的选择。本发明化合物的合成方法操作简便，收率高，为该类化合物的工业化生产提供了可能。<Image file="...; 邹强刘阳李敏惠阳泰王衍堂郑静李丽梅杨淑霞李华刘进罗兴燕胡松唐媚唐信威; 文献传递

新型SGK1抑制剂PO-322抑制T细胞增殖的作用机制: 小分子免疫抑制剂革命性改变了多种自身免疫性疾病的临床治疗效果,使越来越多患者的病情能够达到临床缓解。但是,这些疾病均属多因素诱发、多种细胞参与并涉及多条信号转导通路的复杂疾病。不同患者的诱发原因、发病机制以及对药物的敏感...; 刘阳邹强; 关键词：免疫抑制剂自身免疫性疾病; 文献传递

葫芦素在制备TrkA激酶抑制剂类药物中的用途: 本发明提供了葫芦素或其衍生物在制备TrkA激酶抑制剂类药物中的用途。本发明研究表明，葫芦素可以有效抑制TrkA激酶，能对皮肤瘙痒、特异性皮炎、银屑病、神经病理性疼痛有良好的治疗或改善作用，为临床用药提供了新的选择。; 阳泰刘进杨玛丽肖翠曹小华邹强李丽梅李敏惠杨淑霞刘阳王衍堂莫春芬罗兴燕冷潇郭慧杰曾婷胡松; 文献传递

差异表达基因分离技术研究进展被引量：1: 2006年; 研究不同细胞或同类细胞在不同发育阶段、不同生理状态下(正常状态、发育、衰老、损伤及疾病)差异基因的表达状况,将有助于了解调控细胞分化的机制,为分析生命活动过程提供重要信息。而分离与克隆差异表达的基因是了解这些生命过程的基础。1990年以来,出现了mRNA差异显示技术、代表性差异分析、抑制性削减杂交、cDNA微阵列技术等多种分离差异表达基因的手段,本文对以上方法的优缺点、发展趋势及其应用前景作了简要综述。; 刘阳赖翼李敏惠; 关键词：差异表达基因 MRNA差异显示技术

以T细胞为靶点的免疫抑制剂研究现状及进展被引量：1: 2016年; T细胞是在特异性免疫中发挥重要功能的免疫细胞，其正常的增殖分化在机体免疫监视、防御中起关键作用。大量研究［1‐2］表明，T细胞的异常增殖分化是器官移植排斥反应、自身免疫性疾病等众多疾病发生发展的关键影响因素。随着研究的不断深入，抑制T细胞活化和增殖的免疫抑制剂革命性地改变了这些疾病的临床治疗效果。因此，以 T 细胞为靶点的免疫抑制剂成为治疗器官移植排斥反应和控制自身免疫性疾病发病进程的重要临床治疗手段［3‐4］。本文综述了以T 细胞为靶点的治疗策略以及现有免疫抑制剂的应用和局限，同时总结了基于T细胞治疗的新靶点和天然产物来源的免疫抑制剂研究进展。; 罗兴燕夏超亚郑绪香冯琳周宏张鹏莫春芬赖翼刘阳邹强郭慧杰; 关键词：免疫抑制剂

苯并噻唑衍生物BD960抗T细胞增殖的机制研究被引量：1: 2016年; 目的细胞高通量筛选发现苯并噻唑衍生物BD960具有免疫抑制活性,文中探讨BD960抑制T细胞增殖的作用机制。方法免疫磁珠纯化人外周血T细胞,Anti-CD3/CD28m Abs或同种异型抗原活化T细胞。流式细胞术检测BD960对活化T细胞的增殖抑制作用、静息T细胞的细胞毒性作用、CD25表达及细胞周期。酶联免疫吸附法测定BD960对活化T细胞分泌IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A及IFN-γ等细胞因子的影响。结果 BD960抑制Anti-CD3/CD28 m Abs或同种异型抗原刺激的T细胞增殖,IC50分别为(2.3±0.3)μmol/L和(2.5±0.3)μmol/L,且浓度达100μmol/L也不影响静息T细胞和PBMC的存活。Anti-CD3/CD28 m Abs刺激T细胞72 h表达的CD25比为69.7%,BD960在(0.625、2.5、10)μmol/L均不抑制活化T细胞表达CD25,而0.1μmol/L FK506可抑制CD25表达低至9.4%。活化96 h的T细胞,G0/G1期细胞比为58.5%。BD960能阻滞细胞周期于G0/G1期,并随着浓度的提高G0/G1比例增大。BD960在(0.625、2.5、10)μmol/L能抑制活化T细胞分泌IFN-γ、IL-6和IL-17并呈剂量依赖效应,但不影响IL-2、IL-4和IL-10。结论 BD960抑制作用在T细胞增殖为细胞活化的后期,同时抑制IL-6、IL-17A和IFN-γ等促炎细胞因子的分泌,抑制作用不同于FK506。BD960有望作为先导化合物开发新型免疫抑制剂。; 赖翼夏超亚周宏吴秀银樊苗郭慧杰莫春芬邹强刘阳罗兴燕; 关键词：T细胞增殖免疫抑制剂

刘阳

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