罗兴燕 作品数:26 被引量:34 H指数:3 供职机构: 成都医学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 四川省教育厅科学研究项目 重庆市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法 本发明提供了式I所述化合物及其制备方法和用途。本发明制备的盐类化合物的生物利用度显著提高,为临床用药提供了更好的选择。本发明化合物的合成方法操作简便,收率高,为该类化合物的工业化生产提供了可能。<Image file="... 邹强 刘阳 李敏惠 阳泰 王衍堂 郑静 李丽梅 杨淑霞 李华 刘进 罗兴燕 胡松 唐媚 唐信威文献传递 驱动蛋白Eg5抑制剂在肿瘤研究中的进展 被引量:2 2013年 有丝分裂双极纺锤体是癌症化学疗法中一个已证实的药物靶点,如紫杉烷和长春碱等作用于微管抑制纺锤体形成,在临床上是一类很成功的抗肿瘤药物。但微管在细胞的高尔基体、突触小泡等细胞器的转运具有重要作用,对轴突微管也有抑制影响。因此,作用于微管的抗增殖药物具有不可逆转的神经毒性,长期使用这类药物会使肿瘤产生抗药性。 罗兴燕 张梅 刘进 舒茂关键词:肿瘤 苯并噻唑衍生物K75的抗细胞增殖活性及其构效关系研究 类风湿性关节炎是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病,具有患病率高、进行性加重、难于根治的特点,最终导致不可逆性关节损伤、丧失工作能力和生活自理能力,严重危害人类健康。 RA的病因和发病机制尚未完全阐明,自... 罗兴燕关键词:类风湿性关节炎 构效关系 文献传递 抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法 本发明提供了式I所述化合物及其制备方法和用途。本发明制备的盐类化合物的生物利用度显著提高,为临床用药提供了更好的选择。本发明化合物的合成方法操作简便,收率高,为该类化合物的工业化生产提供了可能。<Image file="... 邹强 刘阳 李敏惠 阳泰 王衍堂 郑静 李丽梅 杨淑霞 李华 刘进 罗兴燕 胡松 唐媚 唐信威文献传递 椎间盘退变细胞及分子疗法研究进展 被引量:2 2015年 正常椎间盘(intervertebral disc,IVD)既承载着人体外力负荷,同时又保证了脊椎的灵活性。IVD的相关组织包括纤维环(annulus fibrosus,AF)、髓核(nucleus pulposus,NP)及软骨终板,这种结构决定了IVD是细胞结构少、无血管、低氧和低营养的酸性环境。 胡松 罗兴燕 刘阳 邹强关键词:椎间盘退变 细胞疗法 TLR3介导抗炎细胞因子IL-1Ra分泌的作用机制研究 目的 :探索TLR3介导抗炎细胞因子IL-1Ra分泌的作用机制。方法 :使用si RNA或小分子抑制剂抑制信号通路中特定信号分子的表达或磷酸化;ELISA和荧光定量PCR检测细胞因子的分泌或表达;免疫印迹检测蛋白质激酶磷... 刘阳 罗兴燕 莫春芬 郭慧杰 李华 邹强关键词:IL-1RA NF-ΚB 文献传递 蛋白激酶抑制剂在类风湿性关节炎的研究进展 被引量:15 2013年 类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的发病率高、患病人口多,目前抗风湿性关节炎疾病缓解药物(disease-modifying antirheumatic drug,DMARD)主要是针对关键细胞因子靶点的生物制剂,但生物制剂面临着患者需要反复注射、价格昂贵等不足而不能满足RA的治疗。新开发DMARD药物已有针对Janus激酶(Januskinase,JAK)、脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,Syk)、p38激酶的抑制剂进入临床试验研究,蛋白激酶抑制剂的研发将为RA的治疗带来新的方法。 罗兴燕 唐媚 邹强 林治华关键词:类风湿性关节炎 蛋白激酶抑制剂 葫芦素在制备TrkA激酶抑制剂类药物中的用途 本发明提供了葫芦素或其衍生物在制备TrkA激酶抑制剂类药物中的用途。本发明研究表明,葫芦素可以有效抑制TrkA激酶,能对皮肤瘙痒、特异性皮炎、银屑病、神经病理性疼痛有良好的治疗或改善作用,为临床用药提供了新的选择。 阳泰 刘进 杨玛丽 肖翠 曹小华 邹强 李丽梅 李敏惠 杨淑霞 刘阳 王衍堂 莫春芬 罗兴燕 冷潇 郭慧杰 曾婷 胡松文献传递 以T细胞为靶点的免疫抑制剂研究现状及进展 被引量:1 2016年 T细胞是在特异性免疫中发挥重要功能的免疫细胞,其正常的增殖分化在机体免疫监视、防御中起关键作用。大量研究[1‐2]表明,T细胞的异常增殖分化是器官移植排斥反应、自身免疫性疾病等众多疾病发生发展的关键影响因素。随着研究的不断深入,抑制T细胞活化和增殖的免疫抑制剂革命性地改变了这些疾病的临床治疗效果。因此,以 T 细胞为靶点的免疫抑制剂成为治疗器官移植排斥反应和控制自身免疫性疾病发病进程的重要临床治疗手段[3‐4]。本文综述了以T 细胞为靶点的治疗策略以及现有免疫抑制剂的应用和局限,同时总结了基于T细胞治疗的新靶点和天然产物来源的免疫抑制剂研究进展。 罗兴燕 夏超亚 郑绪香 冯琳 周宏 张鹏 莫春芬 赖翼 刘阳 邹强 郭慧杰关键词:免疫抑制剂 苯并噻唑衍生物BD960抗T细胞增殖的机制研究 被引量:1 2016年 目的细胞高通量筛选发现苯并噻唑衍生物BD960具有免疫抑制活性,文中探讨BD960抑制T细胞增殖的作用机制。方法免疫磁珠纯化人外周血T细胞,Anti-CD3/CD28m Abs或同种异型抗原活化T细胞。流式细胞术检测BD960对活化T细胞的增殖抑制作用、静息T细胞的细胞毒性作用、CD25表达及细胞周期。酶联免疫吸附法测定BD960对活化T细胞分泌IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A及IFN-γ等细胞因子的影响。结果 BD960抑制Anti-CD3/CD28 m Abs或同种异型抗原刺激的T细胞增殖,IC50分别为(2.3±0.3)μmol/L和(2.5±0.3)μmol/L,且浓度达100μmol/L也不影响静息T细胞和PBMC的存活。Anti-CD3/CD28 m Abs刺激T细胞72 h表达的CD25比为69.7%,BD960在(0.625、2.5、10)μmol/L均不抑制活化T细胞表达CD25,而0.1μmol/L FK506可抑制CD25表达低至9.4%。活化96 h的T细胞,G0/G1期细胞比为58.5%。BD960能阻滞细胞周期于G0/G1期,并随着浓度的提高G0/G1比例增大。BD960在(0.625、2.5、10)μmol/L能抑制活化T细胞分泌IFN-γ、IL-6和IL-17并呈剂量依赖效应,但不影响IL-2、IL-4和IL-10。结论 BD960抑制作用在T细胞增殖为细胞活化的后期,同时抑制IL-6、IL-17A和IFN-γ等促炎细胞因子的分泌,抑制作用不同于FK506。BD960有望作为先导化合物开发新型免疫抑制剂。 赖翼 夏超亚 周宏 吴秀银 樊苗 郭慧杰 莫春芬 邹强 刘阳 罗兴燕关键词:T细胞增殖 免疫抑制剂