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尹丽娟

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 2篇电色谱
  • 2篇整体柱
  • 2篇色谱
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电色谱
  • 2篇毛细管电色谱...
  • 2篇纳米
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸芬氟拉明
  • 1篇盐酸克伦特罗
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧化钍
  • 1篇氧化锆
  • 1篇氧化锆复合材...
  • 1篇乙草胺
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂热
  • 1篇溶剂热法
  • 1篇溶剂热法合成

机构

  • 4篇齐齐哈尔大学

作者

  • 4篇尹丽娟
  • 3篇李英杰
  • 3篇吕仁江
  • 3篇刘树仁
  • 3篇王宁
  • 3篇崔丽燕
  • 2篇高立娣
  • 1篇苏立强
  • 1篇周磊
  • 1篇王丹丹

传媒

  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
乙草胺磁性分子印迹聚合物的制备及其应用被引量:6
2016年
以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性的Fe_3O_4纳米粒子为载体,以乙草胺(acetochlor)为模板分子,采用表面分子印迹技术制备乙草胺磁性分子印迹聚合物(Fe_3O_4@SiO_2@MIP)。通过红外光谱和扫描电镜对聚合物的结构和形貌进行表征;通过高效液相色谱(HPLC)检测技术考察磁性印迹聚合物的吸附性能。结果表明,该印迹聚合物对乙草胺具有良好的选择识别能力,其最大吸附量为86.61 mg·g^(-1),并将其作为固相萃取剂成功应用于稻田水中乙草胺的分离、富集。
苏立强王丹丹尹丽娟周磊
关键词:磁性纳米颗粒分子印迹聚合物乙草胺
β-环糊精衍生物/Cu_2O毛细管电色谱整体柱的制备及其应用
2017年
采用一步键合法制备了烯丙胺-β-环糊精/Cu_2O(Ally-β-CD/Cu_2O)毛细管电色谱整体柱,并考察了制备整体柱的主要影响因素。通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)对整体柱柱内固定相进行表征。以硫脲为中性标记物测定了柱效,柱效达到47 658 N/m。对D,L-组氨酸对映体的分离度RS达到3.82,整体柱在连续使用72h或间歇使用2个月后仍具有良好的分离能力,表明整体柱具有良好的重现性和稳定性,同时具备较好的手性拆分能力。运用该整体柱对盐酸克伦特罗对映体进行了拆分,达到基线分离,分离度达到2.89。
李英杰尹丽娟高立娣吕仁江刘树仁王宁崔丽燕
关键词:整体柱盐酸克伦特罗手性拆分
磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料电色谱整体柱的制备及应用被引量:5
2016年
以四甲氧基硅烷(TMOS)为交联剂,氧氯化锆为原料,通过溶胶-凝胶技术制备磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料毛细管电色谱整体柱,并优化其实验条件。通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对整体柱固定相进行表征。整体柱内固定相分布均匀且与毛细管柱壁结合紧密,整体柱具有良好的通透性及稳定性。以硫脲为中性标记物,测定理论塔板数为7.9×104plates/m。以DL-组氨酸为考察物考察毛细管柱分离性能,其分离度为1.68。利用该整体柱对盐酸芬氟拉明对映体进行手性拆分,达到基线分离且分离度为1.51。
李英杰王宁高立娣吕仁江刘树仁尹丽娟崔丽燕
关键词:氧化锆毛细管电色谱整体柱盐酸芬氟拉明
溶剂热法合成微纳米介孔ThO_2的研究被引量:2
2016年
以硝酸钍为钍源,P123为致孔剂,无水乙醇为溶剂,采用前躯体路线溶剂热法合成了具有介孔结构的球状氧化钍微纳米材料;采用SEM、XRD、XPS和N_2吸附-脱附等方法对样品进行了表征。结果表明:所合成的氧化钍材料直径约为0.5~1μm,具有介孔结构,孔径约为20 nm,比表面积为51.37 m^2/g。并且测试了介孔氧化钍的吸收和发射光谱,具有良好的光学性能。
李英杰崔丽燕吕仁江刘树仁尹丽娟王宁
关键词:溶剂热法
共1页<1>
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