您的位置: 专家智库 > >

王宁

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省大学生创新创业训练计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇毛细管
  • 2篇电色谱
  • 2篇整体柱
  • 2篇乳化
  • 2篇乳化性
  • 2篇毛细管电色谱
  • 2篇毛细管电色谱...
  • 1篇性能评价
  • 1篇性能研究
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸芬氟拉明
  • 1篇盐酸克伦特罗
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧化钍
  • 1篇氧化锆
  • 1篇氧化锆复合材...
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌性
  • 1篇脂肪酸

机构

  • 7篇齐齐哈尔大学

作者

  • 7篇王宁
  • 4篇李英杰
  • 4篇刘树仁
  • 3篇王丽艳
  • 3篇王旭
  • 3篇吕仁江
  • 3篇高立娣
  • 3篇尹丽娟
  • 3篇崔丽燕
  • 2篇赵冰
  • 2篇赵明
  • 2篇殷广明
  • 1篇徐蕾
  • 1篇王磊
  • 1篇陈林

传媒

  • 2篇精细石油化工
  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇化工时刊
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
β-环糊精衍生物/Cu_2O毛细管电色谱整体柱的制备及其应用
2017年
采用一步键合法制备了烯丙胺-β-环糊精/Cu_2O(Ally-β-CD/Cu_2O)毛细管电色谱整体柱,并考察了制备整体柱的主要影响因素。通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)对整体柱柱内固定相进行表征。以硫脲为中性标记物测定了柱效,柱效达到47 658 N/m。对D,L-组氨酸对映体的分离度RS达到3.82,整体柱在连续使用72h或间歇使用2个月后仍具有良好的分离能力,表明整体柱具有良好的重现性和稳定性,同时具备较好的手性拆分能力。运用该整体柱对盐酸克伦特罗对映体进行了拆分,达到基线分离,分离度达到2.89。
李英杰尹丽娟高立娣吕仁江刘树仁王宁崔丽燕
关键词:整体柱盐酸克伦特罗手性拆分
磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料电色谱整体柱的制备及应用被引量:5
2016年
以四甲氧基硅烷(TMOS)为交联剂,氧氯化锆为原料,通过溶胶-凝胶技术制备磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料毛细管电色谱整体柱,并优化其实验条件。通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对整体柱固定相进行表征。整体柱内固定相分布均匀且与毛细管柱壁结合紧密,整体柱具有良好的通透性及稳定性。以硫脲为中性标记物,测定理论塔板数为7.9×104plates/m。以DL-组氨酸为考察物考察毛细管柱分离性能,其分离度为1.68。利用该整体柱对盐酸芬氟拉明对映体进行手性拆分,达到基线分离且分离度为1.51。
李英杰王宁高立娣吕仁江刘树仁尹丽娟崔丽燕
关键词:氧化锆毛细管电色谱整体柱盐酸芬氟拉明
溶剂热法合成微纳米介孔ThO_2的研究被引量:2
2016年
以硝酸钍为钍源,P123为致孔剂,无水乙醇为溶剂,采用前躯体路线溶剂热法合成了具有介孔结构的球状氧化钍微纳米材料;采用SEM、XRD、XPS和N_2吸附-脱附等方法对样品进行了表征。结果表明:所合成的氧化钍材料直径约为0.5~1μm,具有介孔结构,孔径约为20 nm,比表面积为51.37 m^2/g。并且测试了介孔氧化钍的吸收和发射光谱,具有良好的光学性能。
李英杰崔丽燕吕仁江刘树仁尹丽娟王宁
关键词:溶剂热法
含功能基双季铵盐Gemini表面活性剂的合成被引量:4
2020年
以氯乙酰氯、己二酰氯、长链伯胺和N,N-二甲基乙醇胺为原料合成了含功能基双季铵盐Gemini表面活性剂(I8,I12,I14,I16)。利用FT-IR和1H NMR对目标产物进行结构表征。在不同温度条件下用电导率法分别测定了目标产物的临界胶束浓度(CMC)并进行热力学参数计算。通过表面张力法测定目标产物的CMC和表面张力(γCMC),结果表明,I16的CMC值最小,为1.00×10-6 mol/L,γCMC为45.98 mN/m。在25℃下,测定了目标产物的泡沫性能、乳化性能和耐盐性能,结果表明:I12的稳泡性达到100%,I12的乳化能力最强,分出10 mL水所用时间为2136 s;无机盐的质量浓度为30~70 g/L时,产物对Na^+、Ca2+和Mg2+均具有优良的耐盐性。
王丽艳段松言王爱琦王旭王宁
关键词:GEMINI表面活性剂表面活性
基于离子液体型表面活性剂的胶束电动毛细管色谱法分析苏氨酸
2018年
利用溴化-1-十二烷基-3-甲基咪唑为胶束电动毛细管色谱的假固定相,建立了对苏氨酸进行测定的方法。详细考察了缓冲溶液pH值及浓度、离子液体型表面活性剂的种类及用量、分离高压、进样条件等因素。最优实验条件如下:以未涂层弹性石英毛细管(55 cm×75μm)为分离通道,25 mmol·L^(-1)的表面活性剂+20 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)为运行缓冲溶液,运行高压-25 kV,柱温为23℃,压力进样50 mmbar×40 s。对苏氨酸检测的线性范围为0.01~2 mg·mL^(-1),检出限为5 mg·L^(-1)。结果表明,该方法简单、分析速度快,重现性好。
徐蕾高立娣陈林刘树仁王宁李英杰
关键词:胶束电动毛细管色谱苏氨酸
含氨基吡啶杂环表面活性剂的性能评价被引量:3
2021年
以苯胺、氯乙酰氯、2-二甲氨基乙醇、脂肪酸和长链叔胺(链长为8,10,12,14,16)为原料合成了含酰胺基和酯基的氨基吡啶杂环表面活性剂(系列B)。利用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对系列B目标产物进行了结构表征。实验结果表明:25℃时含酰胺基的氨基吡啶杂环表面活性剂(系列A)和系列B的临界胶束浓度(CMC)值和表面张力(γCMC),CMC值分别为1.51×10^(-4)~1.78×10^(-2) mol/L和3.26×10^(-5)~2.26×10^(-2) mol/L,γCMC值分别为35.29~39.02 mN/m和34.81~38.06 mN/m;25℃时N-(2-吡啶)-2-氧代2-氨乙基十六碳酰氧乙基二甲基氯化铵的稳泡性达到100%,N-(2-吡啶)-2-氧代2-氨乙基十二碳酰氧乙基二甲基氯化铵对苯的乳化性最好,分出10 mL水所用时间为3439 s。系列B具有较好的表面活性和较好的乳化性,有望用于石油开采和浮选工业。
王旭王磊王宁李怡飞王丽艳赵冰赵冰赵明
关键词:氨基吡啶脂肪酸乳化性
十二烷基二甲基苄基氯化铵结构修饰及性能研究被引量:2
2021年
以苯胺、十二酸、N,N-二甲基乙醇胺等为原料合成了十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)结构修饰的阳离子表面活性剂(I10,I12,I14,I16)。利用1H-NMR和FT-IR对目标产物结构进行表征。在25℃条件下,分别用电导率法和表面张力法测定目标产物的临界胶束浓度(CMC)和表面张力(γ)。结果表明,I16的CMC值最小,为4.29×10^(-5) mol·L^(-1),γCMC值为38.08 mN·m,并计算目标产物在空气-水界面上的饱和吸附量(Γmax)、单个吸附分子的最小截面积(Amin)、降低溶液表面张力的效率(pC20)和降低溶液表面张力的能力(πCMC)。在25℃条件下,测试了目标产物的泡沫性能和乳化性能。分析结果表明,I16的稳泡性能达到100%,并且乳化能力最好,分出10 mL水的时间为2505 s。对目标产物的最低抑菌浓度(MIC)进行测试,结果表明I12对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的MIC分别为13.5μg·mL^(-1)和32.5μg·mL^(-1),具有较高的抑菌活性。
王丽艳段松言王旭王旭王宁赵冰赵冰殷广明
关键词:泡沫性乳化性抑菌性
共1页<1>
聚类工具0