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^(111)In-DTPA-octreotide的标记条件研究及初步动物实验被引量：5: 1997年; 研究了一步法不经纯化１１１Ｉｎ标记生长激素抑制素（ＳＭＳ）类似物ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ的标记条件，其中包括反应时间、ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ用量、反应体积等。标记率达９９％，比活度为２７７．５ＰＢｑ／ｍｏｌ，产物的放化纯度＞９９％。对标记物的稳定性及其在小鼠体内的分布也进行了观察。; 王凡樊红强肖伦王翌善金小海陈大明白宏升程震杜进; 关键词：DTPA 生物分布肿瘤显像

^(99)Tc^m标记中枢神经系统受体显像剂的研究进展被引量：1: 1998年; 概述了中枢神经系统（ＣＮＳ）受体显像剂的应用及其基本特性，并着重介绍了近年来关于９９Ｔｃｍ标记ＣＮＳ受体显像剂的研究方法与进展情况。; 胡骥贺佑丰王翌善肖伦; 关键词：受体显像剂显像剂锝99标记神经系统

^(111)In-DTPA-D-Phe^1-octreotide的动物实验: 1998年; Somatostatin受体阳性肿瘤显像剂111In－DTPA－D－Phe1－octreotide在体内降解产物为111In－DTPA，给药后3h血中111In－DTPA占血中放射性的50％，尿中为40％。正常鼠与载胰腺癌裸鼠的动物实验表明：该显像剂的血液清除很快，注射后10min血液的％ID／g为注射后1min的50％；放射性主要从泌尿系统排泄，给药后4min膀胱显影，至30min双肾和膀胱的放射性含量达50％ID；T／B比值在给药后逐渐增高，至24h可达7．92；给药后0．5－24h均可进行载胰腺癌裸鼠模型上的肿瘤阳性显像，24h时相的图像质量最佳。; 王凡陈方肖伦樊红强金小海王翌善陈大明白宏升李家秀刘琳; 关键词：核素标记显像剂动物实验

多巴胺D2受体显像剂^(99)Tc^m-MBZM的合成及生物性能评价被引量：4: 2000年; 本工作以舒必利 (Sulpiride)为分子模型 ,在芳环的 5位上引入巯基 (替代磺酰胺基 )合成了 (S) -(- ) - 5-巯基 - N- [(1 -乙基 - 2 -吡咯烷基 )甲基 ] - 2 -甲氧基苯甲酰胺 [简写为 MBZM ]左旋异构体。通过“3+1”(二元混合配体络合 )方案 ,合成了一种新的 D2受体显像剂 99Tcm - MBZM。其在大鼠体内的生物分布实验结果显示 ,99Tcm- MBZM在血液中的清除较快 ,30 min后降到 0 .444% ID/ g;在肝和肾脏中的放射性则持续较高 ,30 min后仍分别达 2 .1 4 8和 2 .1 84% ID/ g;在脑中的摄取量偏低 ,2 min时仅为 0 .1 4 5 % ID/ g。因此 99Tcm - MBZM不能作为脑受体显像剂。; 胡骥贺佑丰王翌善肖伦; 关键词：多巴胺D2受体显像剂中枢神经系统脑疾病

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肖伦