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陈亦婷

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇脓毒
  • 3篇脓毒症
  • 2篇偶联蛋白
  • 2篇解偶联
  • 2篇解偶联蛋白
  • 2篇解偶联蛋白2
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇炎性因子水平
  • 1篇氧自由基
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇鼠脑
  • 1篇自由基
  • 1篇微小RNA
  • 1篇线粒体
  • 1篇脑组织
  • 1篇活性
  • 1篇活性氧
  • 1篇急性肺损伤

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 1篇广东省妇幼保...

作者

  • 3篇曾其毅
  • 3篇陈亦婷
  • 1篇郑贵浪
  • 1篇吕娟娟
  • 1篇刘翠
  • 1篇刘舒
  • 1篇张俊亮
  • 1篇陈广道
  • 1篇王桃

传媒

  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇国际儿科学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
解偶联蛋白2调控机制及实验研究进展被引量:2
2016年
线粒体解偶联蛋白UCP2为线粒体内膜质子转运蛋白,通过介导“质子漏”,氧化磷酸化轻度解偶联,降低线粒体膜电位,减少线粒体ROS产生,保护线粒体功能。线粒体解偶联蛋白由于其内源性抗氧化作用而被多个领域研究。该文就UCP2调控机制及其实验研究进展作一综述。
陈亦婷曾其毅
关键词:解偶联蛋白2线粒体氧自由基脓毒症
微小RNA-30e在脓毒症急性肺损伤大鼠中的表达及其与炎性因子水平的相关性被引量:7
2016年
目的从体内和体外实验2个方面探讨微小RNA-30e(miR-30e)在脓毒症诱导急性肺损伤(ALI)发生时的差异表达及其与炎性因子IL-1β、TNF—α表达的相关性。方法30只雄性SD大鼠随机等量分为5组:正常对照组,脓毒症3、6、12、24h组,腹腔注射脂多糖(LPS)10mg/kg构建脓毒症大鼠ALI模型。体外培养大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383,分为空白对照组和以终质量浓度1mg/LLPS刺激3、6、12及24h组,采用反转录聚合酶链反应检测IL-1β、TNF-α及miR-30e表达水平,并观察大鼠肺组织病理改变。结果脓毒症组大鼠肺组织中IL-1β、TNF-α水平均较正常对照组明显上调,差异均有统计学意义(P均〈0.01);HE染色示脓毒症组大鼠肺组织呈ALl改变;脓毒症组大鼠3、6、12、24h肺组织miR-30e表达水平分别为0.26±0.02、0.41±0.08、0.29±0.05和0.18±0.05,均明显低于正常对照组(1.23±0.24),差异均有统计学意义(P均〈0.01);NR8383细胞中,与空白对照相比,LPS刺激不同时间点炎性因子IL-1β、TNF—α水平均明显上调,差异均有统计学意义(P均〈0.01);LPS刺激3、6、12、24h时间点细胞中miR-30e表达水平分别为0.27±0.04、0.55±0.05、0.65±0.02、0.41±0.10,均明显低于空白对照组(1.17±0.21),差异均有统计学意义(P均〈0.01);各实验组大鼠肺组织中miR-30e的表达与IL-1β、TNF-α水平均呈负相关(IL-1B:r=-0.417,P=0.022;TNF.Or.:r=-0.437,P=0.016);LPS刺激NR8383细胞后不同时间点细胞中miR-30e的表达与IL-1β、TNF-α水平亦均呈负相关(IL-1β:r=-0.713,P=0.003;TNF-α:r=-0.712,P=0.002)。结论miR-30e在脓毒症大鼠诱导ALI发生时的表达量显著下调,并与炎性因子IL-1β、TNF-α表达水平呈负相关,有望成为脓毒症ALl早期诊断、治疗、预后评估新的生物学标志。
刘翠刘舒黄锦达陈亦婷吕娟娟郑贵浪曾其毅
关键词:脓毒症肺损伤炎性因子
胰岛素对脓毒症大鼠脑组织的保护作用及机制被引量:3
2017年
目的 探讨胰岛素(INS)对脓毒症大鼠脑组织的保护作用及机制,分析解偶联蛋白2(UCP2)在其中的可能作用。方法 50只无特定病原体(SPF)级SD雄性大鼠,按随机数字表法分为正常对照组(CN组,10只)、脂多糖(LPS)组(20只)、INS组(20只)。通过腹腔注射革兰阴性菌LPS 15 mg/kg建立脓毒症大鼠模型。INS组在造模前30 min皮下注射长效INS 1 U/kg,LPS组皮下注射等量9 g/L盐水。LPS造模后24 h,每组各取8只处死,留取大脑皮质。苏木精-伊红(HE)染色观察大脑皮质病理改变,提取皮质线粒体测定线粒体活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法检测皮质神经细胞凋亡,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测皮质UCP2 mRNA表达,Western blot检测凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白(Bax)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(cleaved Caspase-9)和UCP2蛋白的表达。结果 1.与CN组相比,LPS组和INS组大鼠皮质HE染色可见明显异常病理改变;与LPS组相比,INS组大鼠皮质病理改变减轻。2.与CN组相比,LPS组皮质线粒体ROS[(210.01±14.09) RFU比(49.06±7.28) RFU]和MDA[(2.19±0.18) nmol/mg pro比(1.25±0.11) nmol/mg pro]水平明显升高,SOD活力明显下降[(238.49±35.60) U/g pro比(446.66±24.90) U/g pro],差异均有统计学意义(均P〈0.05);与LPS组相比,INS组皮质线粒体ROS[(152.69±15.83) RFU比(210.01±14.09) RFU]和MDA[(1.55±0.14) nmol/mg pro比(2.19±0.18) nmol/mg pro]水平下降,SOD活力回升[(327.8±23.26) U/g pro比(238.49±35.60) U/g pro],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。3.与CN组相比,LPS组皮质神经细胞凋亡指数明显升高[(54.16±6.84)%比(5.45±1.43)%],Bcl-2表达下降(0.627±0.018比0.739±0.020),Bax(0.768±0.019比0.520�
王桃陈亦婷张俊亮陈广道张炬兴黄锦达曾其毅
关键词:脓毒症胰岛素活性氧解偶联蛋白2
共1页<1>
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