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一种发状念珠藻基因组DNA的提取方法: 本发明公开了一种发状念珠藻基因组DNA的提取方法：离心收集发状念珠藻纯培养细胞，依次用无菌水、1.0％NaCl溶液和无菌水清洗；匀浆破壁；采用以下提取液对DNA进行提取，提取液为：100mM Tris-HCl、20mM ...; 陈雪峰马文锦侯令范华刘宁焦文冬徐瑶蔡国强

发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖的理化性质及氧自由基清除能力的比较被引量：2: 2017年; 提取纯化发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖,研究其理化性质及氧自由基清除能力。采用醇沉法提取发状念珠藻、集胞藻及小球藻的胞外多糖并经透析得到纯化的发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖EPSF、EPSJ和EPSX。对3种胞外多糖进行光谱测定、分子量测定以及氧自由基清除能力的测定,比较分析其理化性质和氧自由基清除能力。研究表明,EPSJ的得率最高,是EPSF的4.10倍、EPSX的1.84倍。3种多糖都不含有淀粉、酚羟基和硫酸基,但含有一定量的蛋白质和糖醛酸。EPSJ、EPSF、EPSX中均存在β-糖苷键,并且EPSJ和EPSX中还存在α-糖苷键。EPSF为低分子质量多聚糖,而EPSJ和EPSX为高分子质量多聚糖且组分相对均一。EPSF、EPSJ及EPSX都具有一定清除氧自由基的能力,其中EPSF最强,EPSJ次之,EPSX最小。与EPSJ和EPSX相比,发状念珠藻胞外多糖EPSF提取物产量较低,但具有更高的氧自由基清除能力。!; 蔡露阳范华焦文冬刘宁王宁; 关键词：发状念珠藻集胞藻小球藻胞外多糖

盐胁迫下发菜多糖代谢相关差异表达基因的克隆与原核表达: 发菜，学名发状念珠藻(Nostoc flagelliforme)，是一种具有较高食用及药用价值的光能自养型蓝藻。在生长代谢过程中，发菜细胞向胞外分泌大量的发菜多糖，对细胞起到保护作用，同时研究发现其亦具有抗氧化、抗病毒、...; 范华; 关键词：发状念珠藻糖基转移酶差异表达基因原核表达

盐胁迫对发菜胞外多糖抗肿瘤活性以及免疫活性的影响被引量：5: 2017年; 对液体培养的发菜细胞进行盐胁迫处理,研究盐胁迫对发菜胞外多糖抗肿瘤活性以及免疫活性的影响。醇沉法提取0.1 mol/L Na Cl、0.3 mol/L Na Cl盐胁迫培养的发菜胞外多糖0.1M-YEPS、0.3 M-YEPS,研究其对人结肠癌细胞HT-29、Lo Vo增殖的抑制活性,以及对小鼠巨噬细胞RAW 264.7增殖、中性红吞噬能力和超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力的影响。结果表明,相比于无盐胁迫的发菜胞外多糖(NEPS),0.1 M-YEPS、0.3 M-YEPS对肿瘤细胞的增殖抑制作用显著提高,并且呈剂量依赖性。此外,0.1 M-YEPS、0.3 M-YEPS能有效促进RAW 264.7细胞的增殖,增强巨噬细胞吞噬中性红能力,提高RAW 264.7细胞内的SOD活力。与NEPS和0.1 M-YEPS相比,0.3 M-YEPS对肿瘤细胞的抑制作用、对巨噬细胞的增殖作用、吞噬中性红能力以及SOD活力的提高更为显著。; 范华陈雪峰路苗孙玉姣; 关键词：发菜胞外多糖盐胁迫抗肿瘤活性免疫活性

一种发状念珠藻基因组DNA的提取方法: 本发明公开了一种发状念珠藻基因组DNA的提取方法：离心收集发状念珠藻纯培养细胞，依次用无菌水、1.0％NaCl溶液和无菌水清洗；匀浆破壁；采用以下提取液对DNA进行提取，提取液为：100mM Tris‑HCl、20mM ...; 陈雪峰马文锦侯令范华刘宁焦文冬徐瑶蔡国强; 文献传递

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范华