- N’‑取代苯亚甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉基‑1‑(硫代)酰肼类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于病原菌控制技术领域，具体涉及N’‑取代苯亚甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉基‑1‑(硫代)酰肼类化合物及其制备方法和应用。本发明将具有优良生物活性的1,2,3,4‑四氢喹啉片段引入到取代苯甲醛缩氨基(硫)脲类化合...
- 凌云雷鹏杨新玲徐焱张学博张小河徐高飞
- 文献传递
- 一种β-氨基丙烯腈类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种β‑氨基丙烯腈类化合物的制备方法。它包括如下步骤：在溶剂中，如式Ⅰ所示的β‑氨基氰基丙烯酸酯在催化剂作用下进行反应，即得到如式Ⅱ所示的β‑氨基丙烯腈类化合物；<Image file="DDA0002345...
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- 一种芳基取代缩氨基硫脲化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种芳基取代缩氨基硫脲化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。它的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，将式II所示化合物和式III所示化合物混合，进行缩合反应，得到式I所示化合物。<Imag...
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- （1,2,3,4‑四氢喹啉‑1‑基）（取代吡唑基）甲酮类化合物及其应用
- 本发明公开了一种(1,2,3,4‑四氢喹啉‑1‑基)(取代吡唑基)甲酮类化合物及其应用。所述(1,2,3,4‑四氢喹啉‑1‑基)(取代吡唑基)甲酮类化合物的结构式如式I或式II所示。本发明提供的式I或式II所示化合物能够...
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- （1,2,3,4-四氢喹啉-1-基）（取代吡唑基）甲酮类化合物及其应用
- 本发明公开了一种(1,2,3,4-四氢喹啉-1-基)(取代吡唑基)甲酮类化合物及其应用。所述(1,2,3,4-四氢喹啉-1-基)(取代吡唑基)甲酮类化合物的结构式如式I或式II所示。本发明提供的式I或式II所示化合物能够...
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- 氘代戊4-烯基<I>-N</I>-糠基-<I>N</I>-咪唑-1-基羰基-DL-高丙氨酸酯制备及杀菌活性
- 本发明属于农药创制、病原菌控制技术领域，具体涉及氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯类化合物的制备方法和杀菌活性应用。本发明利用经济成本低廉的方法首次实现了氘标记的戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪...
- 安杰李恒朝韩敏晖张学博丁宇轩严子涵
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- 一种β-氨基丙烯腈类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种β‑氨基丙烯腈类化合物的制备方法。它包括如下步骤：在溶剂中，如式Ⅰ所示的β‑氨基氰基丙烯酸酯在催化剂作用下进行反应，即得到如式Ⅱ所示的β‑氨基丙烯腈类化合物；<Image file="DDA0002345...
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- N’-取代苯亚甲基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-(硫代)酰肼类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于病原菌控制技术领域，具体涉及N’-取代苯亚甲基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-(硫代)酰肼类化合物及其制备方法和应用。本发明将具有优良生物活性的1,2,3,4-四氢喹啉片段引入到取代苯甲醛缩氨基(硫)脲类化合...
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- 氘代戊4-烯基-N-糠基-N-咪唑-1-基羰基-DL-高丙氨酸酯制备及杀菌活性
- 本发明属于农药创制、病原菌控制技术领域，具体涉及氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯类化合物的制备方法和杀菌活性应用。本发明利用经济成本低廉的方法首次实现了氘标记的戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪...
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- 一种芳基取代缩氨基硫脲化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种芳基取代缩氨基硫脲化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。它的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，将式II所示化合物和式III所示化合物混合，进行缩合反应，得到式I所示化合物。<Imag...
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