徐高飞
- 作品数：18 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程更多>>
- 一种吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用
- 本发明公开了有机化合物合成技术领域的一种吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用，该化合物具有通式I所述的结构。制备该化合物时，首先合成4-氨基吡唑中间体和4-卤代吡唑酰氯中间体，然后按照有机常规的缩合反应条件，将两者进行缩...
- 袁德凯张大强徐高飞杨新玲王道全
- （1,2,3,4-四氢喹啉-1-基）（取代吡唑基）甲酮类化合物及其应用
- 本发明公开了一种(1,2,3,4-四氢喹啉-1-基)(取代吡唑基)甲酮类化合物及其应用。所述(1,2,3,4-四氢喹啉-1-基)(取代吡唑基)甲酮类化合物的结构式如式I或式II所示。本发明提供的式I或式II所示化合物能够...
- 凌云雷鹏杨新玲徐焱张学博张小河徐高飞
- N’-取代苯亚甲基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-(硫代)酰肼类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于病原菌控制技术领域，具体涉及N’-取代苯亚甲基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-(硫代)酰肼类化合物及其制备方法和应用。本发明将具有优良生物活性的1,2,3,4-四氢喹啉片段引入到取代苯甲醛缩氨基(硫)脲类化合...
- 凌云雷鹏杨新玲徐焱张学博张小河徐高飞
- 一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法与应用
- 本发明公开了一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法与应用，属于有机化合物合成技术领域。所述的一类含氰基酰胺类化合物具有如下所示的结构：<Image file="DDA0000269983741.GIF" he="88" im...
- 袁德凯徐高飞
- N’‑取代苯亚甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉基‑1‑(硫代)酰肼类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于病原菌控制技术领域，具体涉及N’‑取代苯亚甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉基‑1‑(硫代)酰肼类化合物及其制备方法和应用。本发明将具有优良生物活性的1,2,3,4‑四氢喹啉片段引入到取代苯甲醛缩氨基(硫)脲类化合...
- 凌云雷鹏杨新玲徐焱张学博张小河徐高飞
- 文献传递
- 新型N-吡唑基吡唑酰胺的合成及生物活性被引量：4
- 2015年
- 为研究新型吡唑类杂环衍生物的生物活性,从5-烷基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(1)出发,设计合成了18个具有双杂环结构的N-(取代-1H-吡唑-4-基)-1H-吡唑-3(5)-甲酰胺类化合物,目标化合物的结构均经过核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证,并通过X射线衍射法解析了目标物10b的单晶结构.生物活性测试表明:(i)大部分目标化合物具有较好抗烟草花叶病毒活性,其中化合物10b和10l的活性高于同浓度的对照药剂宁南霉素(Ningnanmycin)及病毒唑(Virazole);(ii)所有目标物对粘虫(Mythimna separata)和蚊幼虫(Culex pipiens pallens)具有一定的杀灭作用,但活性普遍不高,600×10-6 g/m L浓度下,10d对粘虫的杀灭活性为40%,5×10-6 g/m L浓度下,10f和10k对蚊的幼虫的杀灭活性达70%;(iii)50×10-6 g/m L浓度下,除10h对芦笋茎枯菌(Phoma asparagi Sacc.)有64%的抑制率,10q对棉花立枯菌(Rhizoctonia solani)有50%的抑制率外,其余化合物无明显杀菌活性.上述结果表明,此类化合物可作为杀虫剂或抗植物病毒剂先导做进一步深入研究.
- 张大强徐高飞刘艳红王道全杨新玲袁德凯
- 关键词：单晶结构杀虫活性杀菌活性
- 一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法与应用
- 本发明公开了一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法与应用，属于有机化合物合成技术领域。所述的一类含氰基酰胺类化合物具有如下所示的结构：<Image file="DDA0000269983741.GIF" he="88" im...
- 袁德凯徐高飞
- 文献传递
- 一类含吗啉环的瑞香酮类似物设计合成及生物活性
- 以天然产物瑞香狼毒活性成分瑞香酮A为先导化合物,引入吗啉环对其进行结构修饰,通过wittig反应,得到了12个含吗啉环的瑞香酮类似物,其结构均通过核磁共振氢谱表征.抑菌活性测试结果表明,目标化合物对供试植物病原菌有普遍的...
- 徐高飞谢瑞龙杨新玲凌云
- 关键词：抑菌活性杀螨活性
- 文献传递
- 一类含1,2,3-噻二唑的吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用
- 本发明公开了属于有机合成技术领域的一类含1,2,3-噻二唑的吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用，该化合物具有通式I所述的结构。制备该化合物时，首先合成4-氨基吡唑中间体和1,2,3-噻二唑甲酰氯中间体，然后按照常规的缩...
- 袁德凯刘艳红张景朋徐高飞
- 含有双氰基环丙烷甲酰胺类化合物的合成及生物活性被引量：2
- 2016年
- 以含氰基及环丙烷的酰胺类杀菌剂为先导,设计合成了结构全新的双氰基环丙烷甲酰胺类化合物.通过Strecker反应获得中间体2-氨基-2-(取代)苯基乙(丙)腈(1a^1n),以氰乙酸乙酯和1,2-二溴乙烷环经环化、水解得到1-氰基环丙烷-1-甲酸(3),由化合物3和1经缩合反应得到目标化合物4a^4n,其结构均经NMR和HRMS表征.生物活性测试结果表明,在离体条件下,50μg/m L的化合物4f对瓜果腐霉和稻瘟菌的抑制活性分别为55.3%和67.1%;盆栽实验中,400μg/m L的化合物4f对黄瓜霜霉病和小麦白粉病的抑制活性分别为50%和85%,化合物4m对玉米锈病的抑制活性达100%;5μg/m L的化合物4c,4d,4g,4j和4m对蚊幼虫的致死率均>60%,600μg/m L的化合物4h和4j对粘虫的致死率分别为66.7%和50%.
- 徐高飞刘艳红杨新玲王道全袁德凯
- 关键词：缩合生物活性
