袁德凯
- 作品数：46 被引量：135H指数：6
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 新型新烟碱类化合物与靶标nAChRs的分子识别模式
- 以吡虫啉(IMI)为代表的商品化新烟碱杀虫剂因其杀虫谱广，防效好，对人畜低毒、对环境安全等特点在全球范围内被广泛使用，占据农药市场相当大的份额。但近年来发现，现有商品化新烟碱杀虫剂表现出对蜜蜂有毒性，且由于使用不当使得很...
- 张晋陆杜少卿彭炜张微微段红霞袁德凯凌云
- 关键词：NACHRS分子对接
- 一种吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用
- 本发明公开了有机化合物合成技术领域的一种吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用，该化合物具有通式I所述的结构。制备该化合物时，首先合成4-氨基吡唑中间体和4-卤代吡唑酰氯中间体，然后按照有机常规的缩合反应条件，将两者进行缩...
- 袁德凯张大强徐高飞杨新玲王道全
- Milbemycins的结构修饰
- Milbemycins是一类重要的天然产物,由于其较高的杀虫活性而引起广大研究者的浓厚兴趣.对天然产物的结构修饰是开发农药品种的重要手段,对近年来该类化合物修饰的研究进展进行了总结.
- 袁德凯赵卫光李正名
- 关键词：结构修饰生物活性杀虫剂农药化学
- 文献传递
- 1－硫杂－2－烃亚氨基－3,4－二氮杂－9－氧(氮)杂－10－氧代螺[4.15]－3－二十烯,其制备方法和作为杀菌剂的用途
- 本发明涉及化学结构新颖的通式为CAUWL－2006－Lj的1－硫杂－2－烃亚氨基－3，4－二氮杂－9－氧(氮)杂－10－氧代螺[4.15]－3－二十烯系列化合物，其合成方法以及制剂作为农用杀菌剂。以12－氧代－1，15－...
- 王道全李建军梁晓梅金淑惠袁德凯陈馥衡
- 文献传递
- Milbemycins的结构修饰被引量：4
- 2003年
- 综述了一大类重要的天然产物 Milbemycins在近十年来的研究进展情况。并重点对此类化合物的结构化学修饰方法进行了论述 。
- 袁德凯赵卫光李正名
- 关键词：结构修饰生物活性
- 吡唑并环-3-甲酰胺类似物及其制备和应用
- 本发明提供一种吡唑并环-3-甲酰胺类似物，为通式I的结构的化合物：<Image file="DDA0000844427890000011.GIF" he="35" imgContent="undefined" imgFo...
- 杨新玲邓希乐张莉迟鸣袁德凯胡雪萍米益铎
- 新型多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物的合成和抗烟草花叶病毒活性被引量：4
- 2011年
- 以2-N,N-二乙胺基-4-氯-5-硝基嘧啶(1)为起始原料,通过取代、催化还原和酰化等反应,设计合成了13个结构中含有氧醚和烷胺侧链的多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物(4),通过1H NMR,MS和元素分析确证了化合物的结构.生物活性测试结果表明,所有化合物均显示出良好的抗烟草花叶病毒活性,其中化合物4l的活性高于相同浓度下阳性对照药剂病毒唑.
- 徐伟攀张大强李如兴杨新玲王道全袁德凯范志金
- 含有双氰基环丙烷甲酰胺类化合物的合成及生物活性被引量：2
- 2016年
- 以含氰基及环丙烷的酰胺类杀菌剂为先导,设计合成了结构全新的双氰基环丙烷甲酰胺类化合物.通过Strecker反应获得中间体2-氨基-2-(取代)苯基乙(丙)腈(1a^1n),以氰乙酸乙酯和1,2-二溴乙烷环经环化、水解得到1-氰基环丙烷-1-甲酸(3),由化合物3和1经缩合反应得到目标化合物4a^4n,其结构均经NMR和HRMS表征.生物活性测试结果表明,在离体条件下,50μg/m L的化合物4f对瓜果腐霉和稻瘟菌的抑制活性分别为55.3%和67.1%;盆栽实验中,400μg/m L的化合物4f对黄瓜霜霉病和小麦白粉病的抑制活性分别为50%和85%,化合物4m对玉米锈病的抑制活性达100%;5μg/m L的化合物4c,4d,4g,4j和4m对蚊幼虫的致死率均>60%,600μg/m L的化合物4h和4j对粘虫的致死率分别为66.7%和50%.
- 徐高飞刘艳红杨新玲王道全袁德凯
- 关键词：缩合生物活性
- 磺胺类化合物在防治农业害虫方面的应用
- 本发明公开了磺胺类化合物在农业害虫防治中的应用，该磺胺类化合物结构式如式I或式II所示：<Image file="DDA0001044319900000011.GIF" he="220" imgContent="draw...
- 段红霞张晋陆袁德凯杜少卿顾凌郡宋敦伦
- 文献传递
- 基于Strecker反应的含氰基多取代吡唑的合成及生物活性研究被引量：3
- 2019年
- 为探索多取代吡唑胺的Strecker反应及含氰基吡唑化合物的生物活性,首次实现了ZnI2催化下多取代吡唑胺、三甲基硅腈(TMSCN)和醛的Strecker反应,初步探索了反应条件及醛底物的范围.共获得20个全新含氰基多取代吡唑目标物,最高收率为93.5%,并通过核磁共振氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)和高分辨质谱(HRMS)确证了其结构.活性测试表明,10×10^-3g/L浓度下,13个化合物对蚊幼虫活性为100%,5×10^-3g/L浓度下4个化合物活性高于40%;在500×10^-3g/L浓度下10个化合物对黏虫体现一定活性.在500×10^-3g/L浓度下5个化合物对烟草花叶病毒具有一定钝化活性,最高活性为31.8%,4个化合物则具有保护活性,最高活性为28.3%.在50×10^-3mg/mL浓度下,3个化合物对瓜果腐霉菌、芦笋茎枯菌、辣椒疫霉菌、水稻纹枯菌等显示一定抑制活性,其中4-[(1-氰基十二烷基)氨基]-5-乙基-N-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺(3t)对辣椒疫霉活性达62.3%.这表明氨基邻位具有大位阻基团的吡唑胺底物能顺利发生Strecker反应,含氰基吡唑类目标物显示多样的生物活性,具有一定的研究价值.
- 苏诗淼朱墨张大强袁德凯
- 关键词：杀虫活性杀菌活性
