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林珊珊

作品数:5 被引量:36H指数:2
供职机构:深圳出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇质谱
  • 3篇微波辅助
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇中空纤维
  • 2篇色谱
  • 2篇食品
  • 2篇食品样品
  • 2篇萃取
  • 2篇微萃取
  • 2篇相色谱
  • 2篇孔径
  • 2篇孔径大小
  • 2篇复杂基质
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇雪卡毒素
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...

机构

  • 5篇深圳出入境检...
  • 2篇深圳大学
  • 1篇香港城市大学
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 5篇岳振峰
  • 5篇林珊珊
  • 4篇张毅
  • 3篇赵凤娟
  • 2篇郑宗坤
  • 2篇吴卫东
  • 2篇吴凤琪
  • 2篇肖陈贵
  • 1篇林群声
  • 1篇蓝芳
  • 1篇康海宁
  • 1篇肖锋
  • 1篇梁通雯
  • 1篇陈沛金
  • 1篇张峰
  • 1篇林黎
  • 1篇吴佳俊
  • 1篇程程

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
液相色谱-四极杆/飞行时间质谱快速筛查饲料中36种违禁药物被引量:25
2012年
建立了饲料中β-受体激动剂、激素共36种违禁药物的液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)的快速筛查方法。均质饲料样品中加入乙腈和混合吸附剂,经涡旋分散、振荡提取、离心和浓缩步骤,实现了36种药物的同时提取和净化(改良的QuEChERS方法)。提取液以甲醇-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,采用正离子模式检测分析。在100~1 000 Da质量范围内进行一级和二级质谱全扫描。以分子离子峰的精确质量数提取的色谱图峰面积定量,以二级质谱特征子离子和保留时间定性。36种药物的质量数误差绝对值小于7.3 ppm,在10.0~200.0μg/kg范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。3个浓度水平的平均回收率为65%~120%,相对标准偏差不高于24%。该方法操作简便、结果准确,适用于饲料中违禁药物的高通量快速筛查分析。
蓝芳张毅岳振峰林珊珊吴卫东吴凤琪赵凤娟张峰程程
关键词:违禁药物四极杆飞行时间质谱饲料QUECHERS
微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及应用
本发明涉及一种微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及其应用。首先选择截留大于特定分子量分子的中空纤维管并裁成适合长度的小管,注入一定量的有机溶剂并封端,将其固定在硅胶片上并置于样品小瓶中。将样品供相溶液以上述萃取装置进行...
张毅岳振峰陈沛金肖锋林黎梁通雯林珊珊
文献传递
微波辅助中空纤维液相微萃取-液相色谱-串联质谱法同时快速测定牛奶中27种抗生素残留被引量:9
2013年
采用微波辅助中空纤维液相微萃取的样品前处理方法,在一段中空纤维管内注入正辛醇-甲苯(1:1,v/v)作为接受相,两端封口后浸入供相溶液进行萃取。在700r/min连续磁力搅拌和间歇微波辐照下,12.67rain即可完成27种目标化合物同时萃取。建立了微波辅助中空纤维液相微萃取联用液相色谱一串联质谱同时测定牛奶中27种抗生素(9种喹诺酮、15种磺胺、3种大环内酯)痕量残留的方法。以基质标准曲线外标法定量,线性范围为0.2-5.0μg/kg,相关系数均大于0.99(n=3),定量限(LOQ,S/N=10)在0.036-0.568μg/kg范围内。以0.5、1.0和2.0μg/kg添加浓度水平进行方法验证,回收率为49.0%~115.0%,相对标准偏差为0.89%~21.1%。
林珊珊岳振峰张毅郑宗坤赵凤娟吴卫东吴凤琪肖陈贵
关键词:微波辅助萃取牛奶液相色谱-串联质谱
微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及应用
本发明涉及一种微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及其应用。首先选择截留大于特定分子量分子的中空纤维管并裁成适合长度的小管,注入一定量的有机溶剂并封端,将其固定在硅胶片上并置于样品小瓶中。将样品供相溶液以上述萃取装置进行...
张毅林珊珊岳振峰郑宗坤赵凤娟
文献传递
高效液相色谱-串联质谱法快速测定海鳗鱼肉中3种太平洋雪卡毒素被引量:2
2014年
目的建立了一种平行振荡方法萃取海鳗鱼肉中的3种太平洋雪卡毒素(P-CTX-1、P-CTX-2、P-CTX-3),并采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定P-CTX-1、P-CTX-2、P-CTX-3残留量的分析方法。方法海鳗等样品经甲醇并采用平行振荡方法提取,C18固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱分析测定。结果以基质标准曲线外标法定量,线性范围为0.01~50.0 ng/g,相关系数均大于0.999(r≥0.999,n=3),P-CTX-1、P-CTX-2、P-CTX-3的定量限分别为(LOQs,S/N=10)0.009、0.019、0.017 ng/g。以0.05、0.10、0.50 ng/g 3个添加浓度水平进行方法验证,回收率分别为72.9~81.0%、63.0~77.9%、46.3~69.5%,相对标准偏差分别为2.3~2.7%、2.1~12.2%、6.1~15.3%。结论 该方法简便快速、灵敏度高,适用于鱼肉中同时快速检测3种太平洋雪卡毒素。
麦艳玲林珊珊肖陈贵岳振峰吴佳俊康海宁林群声陈荔
关键词:鱼肉
共1页<1>
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