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冯宁

作品数:10 被引量:37H指数:3
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇细粒棘球蚴
  • 3篇棘球蚴
  • 3篇表位
  • 2篇毒力
  • 2篇毒力基因
  • 2篇血清
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 2篇分子
  • 2篇分子分型
  • 2篇EG95
  • 1篇单胞菌
  • 1篇胆汁
  • 1篇胆汁性
  • 1篇胆汁性肝硬化
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抗体
  • 1篇蛋白酶

机构

  • 9篇新疆医科大学...
  • 8篇新疆医科大学
  • 3篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆军区

作者

  • 9篇冯宁
  • 8篇马秀敏
  • 5篇刘玉梅
  • 4篇王倩
  • 4篇丁剑冰
  • 4篇闫怡
  • 3篇兰希
  • 3篇温浩
  • 3篇李慧君
  • 2篇王晓丽
  • 2篇张春桃
  • 2篇罗德梅
  • 2篇姜涛
  • 2篇李斌
  • 1篇吕洁
  • 1篇杜文静
  • 1篇杨宁
  • 1篇孟岩
  • 1篇胡金伟
  • 1篇罗莉

传媒

  • 3篇中国病原生物...
  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇山东医药
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
228株铜绿假单胞菌β-内酰胺酶的检测及耐药性分析被引量:13
2020年
目的了解新疆医科大学第二附属医院铜绿假单胞菌临床分离株中3种主要的β-内酰胺酶(超广谱β-内酰胺酶、头孢菌素酶和金属β-内酰胺酶)携带情况,并分析其对临床常用抗菌药物耐药性。方法采用全自动细菌鉴定及药敏分析系统对临床分离株进行鉴定和药敏试验,采用K-B纸片法验证药敏结果;双纸片增效法试验检测ESBLs、三维法检测AmpC、EDTA协同试验检测MBLs。结果 228株铜绿假单胞菌中单产ESBLs菌株有37株(16.23%),单产AmpC菌株有10株(4.39%),单产MBLs菌株有2株(0.88%),同时产ESBLs及AmpC的菌株有11株(4.82%),同时产AmpC及MBLs的菌株有3株(1.32%),未检出同时产ESBLs和MBLs的菌株,同时产3种酶的菌株有12株(5.26%)。全阴性组、产1种酶、产2种酶及产3种酶的菌株对常用β-内酰胺类抗菌药物的耐药率比较差异有统计学意义(P<0.05)。且均在产3种酶组中耐药率最高。分别将每种抗菌药物在产1种酶、产2种酶及产3种酶组进行两两比较。美罗培南、氨曲南、哌拉西林的耐药率在组间比较差异无统计学意义。头孢哌酮/舒巴坦耐药率在产1种酶及产3种酶组中差异有统计学意义(P<0.05)。哌拉西林/他唑巴坦和头孢他啶产酶组比较差异有统计学意义(P<0.05)。亚胺培南耐药率在产1种酶与产3种酶组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床实验室应当注意耐药菌株产酶实验的筛选,以指导临床合理选用抗菌药物。
宋文孙倩楠刘玉梅田凤鸣尚晓倩冯宁吕洁周璇王晓丽马秀敏
关键词:铜绿假单胞菌ESBLSAMPC酶耐药
原发性胆汁性肝硬化患者血清和肝组织白细胞介素9表达增强被引量:2
2016年
目的探讨白细胞介素9(IL-9)在原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者中的表达水平及其临床意义。方法选取80例PBC患者和100例健康人,采用流式微珠阵列(CBA)法检测血清IL-9、γ干扰素(IFN-γ)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10和IL-17水平,实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞(PBMC)IL-9 mRNA水平,免疫组织化学染色检测肝组织IL-9表达和定位。结果与健康人相比,PBC患者血清IL-9、TNF-α、IL-6、IL-17、IFN-γ、IL-10均显著升高,且IL-9与Ig G水平正相关。PBC患者外周血中IL-9 mRNA水平升高,PBC肝组织中有IL-9阳性细胞,主要位于汇管区的胆管上皮细胞。结论 PBC患者外周血和肝组织中高表达IL-9。
王倩罗德梅孙晓凤冯宁李慧君胡金伟杨文强马秀敏
关键词:原发性胆汁性肝硬化
血液感染金黄色葡萄球菌分子分型及毒力基因
[目的]了解新疆某三甲医院血液感染金黄色葡萄球菌临床分离株的分子特征,检测毒力基因携带情况及其对临床常用抗生素的耐药情况。[方法]收集2012 年-2016 年期间新疆某三甲医院从300 名患者血液样本中分离的53 株金...
冯宁刘正祥王晓丽刘玉梅孙倩楠李斌尚晓倩伊惠霞马秀敏
关键词:金黄色葡萄球菌分子分型血液感染毒力基因
沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构及B、T细胞表位分析被引量:2
2016年
目的 分析沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构及B、T细胞表位。方法 采用计算机在线预测网站PSIPRED V3.3对沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原蛋白的二级结构进行预测和分析;采用BCEpred和ABCpred网络软件对沙眼衣原体主要外膜蛋白B细胞表位进行预测和分析;采用SYFPEITHI在线软件对沙眼衣原体主要外膜蛋白的MHC-Ⅰ类HLA-A 0201限制性T细胞表位进行预测和分析。结果 沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原蛋白的二级结构中无规则卷曲结构占32.49%、α螺旋结构占41.62%、β-折叠结构占19.80%。沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的B细胞表位氨基酸序列位点分别为41~50、92~101、51~60、306~315、260~269和160~169,MHC-Ⅰ类HLA-A 0201限制性T细胞表位氨基酸序列位点分别为201~209、379~387、3~11、126~134和177~185。结论沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构中无规则卷曲结构、α螺旋结构所占比例高,有6个B细胞表位和5个T细胞表位。
阿曼古丽.牙生兰希伊慧霞古丽扎尔.阿不都纳斯尔彭珊珊冯宁闫怡李慧君马秀敏
关键词:抗原表位T细胞表位B细胞表位
血流感染金黄色葡萄球菌分子特征及毒力基因分析被引量:10
2019年
目的 了解新疆军区总医院血流感染金黄色葡萄球菌临床分离株的分子特征,检测毒力基因携带情况及其对临床常用抗菌药物的耐药性。方法 收集2012-2016年新疆军区总医院不同血流感染患者分离的53株金黄色葡萄球菌,应用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)鉴定甲氧西林耐药性;应用SCCmec分型、spa分型、多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)等分子分型方法对金黄色葡萄球菌进行分析,PCR检测pvl等21种毒力基因,分析不同克隆毒力基因携带情况,观察菌株对临床常用抗菌药物的耐药性。结果 53株金黄色葡萄球菌中30株为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA),23株为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(methicillin-susceptible Staphylococcus aureus,MSSA)。30株MRSA菌分为4种ST型和4种spa型,3种SCCmec型,优势流行克隆为MRSA-ST239-t030-SCCmecⅢ占90.0%(27/30)同时鉴定出3株社区获得性MRSA。23株MSSA鉴定出10种ST型、14种spa型,主要流行克隆为ST22-t309,检出4株动物源性的克隆ST398。所有菌株中均检测到hla及hld两种溶血素基因,ST239克隆均携带有sea,see,hla,hld以及hlg-2基因,少量菌株还携带有pvl,sed等基因。ST22克隆则携带有包括pvl,seg等8种毒力基因。MRSA菌株对常用抗菌药物呈现高度耐药,MSSA菌株对青霉素、红霉素的耐药率分别为91.3%和69.6%,对其他抗菌药物敏感。结论 引起新疆军区总医院血流感染主要MRSA克隆为MRSAST239-t030-SCCmecⅢ,对抗菌药物耐药程度较高;主要MSSA克隆为ST22-t309,携带较多毒力基因,具有高毒力。
冯宁刘正祥王晓丽王晓丽刘玉梅李斌尚晓倩李斌马秀敏
关键词:金黄色葡萄球菌分子分型血流感染毒力基因
细粒棘球蚴表位质粒的构建和噬菌体展示
2015年
目的合成Eg95T-B联合表位肽段,通过噬菌体展示技术获得含不同联合表位的肽段,为细粒棘球蚴病的多抗原表位疫苗的研制奠定基础。方法采用DNAman软件设计3对相应引物,分别扩增各段联合表位的核苷酸序列,连接PMD18-T载体,PCR扩增测序正确的序列,然后用T4连接酶将各段外源基因重组到M13KE噬菌体载体上,构建M13KE/Eg95-1、M13KE/Eg95-2和M13KE/Eg95-3质粒,转入大肠埃希菌ER2738感受态细胞中,运用PCR方法对插入序列进行初步鉴定,测序确定序列正确且无基因突变。使各段基因所对应的外源肽融合表达于M13KE噬菌体PⅢ蛋白上,通过PEG/NaCl沉淀法提纯重组噬菌体。结果成功构建了M13KE/Eg95-1 M13KE/Eg95-2与M13KE/Eg95-3噬菌体展示系统,PCR扩增Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3片段分别为192、168和222bp,与预期大小一致。结论成功构建了T细胞和B细胞联合表位的噬菌体展示系统,为抗原表位的筛选奠定了基础。
兰希胡晓安刘玉梅张春桃刘学磊冯宁王倩温浩丁剑冰马秀敏
关键词:EG95
Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠血清抗角蛋白抗体和抗环瓜氨酸肽抗体及类风湿因子的检测分析被引量:2
2016年
目的对Ⅱ型胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠血清抗角蛋白抗体(AKA)、抗环瓜氨酸肽(Anti-CCP)抗体及类风湿因子(RF)进行检测,并分析其与人类类风湿关节炎(RA)的血清免疫学是否相似。方法 2014年11月—2015年3月,15只SPF级7~8周健康雌性Wistar大鼠适应性喂养1周后,采用随机数字表法选取5只作为空白对照组,10只用于建立CIA模型,最终8只造模成功(CIA模型组)。造模成功后,采集CIA模型组和空白对照组大鼠股动脉血,常规分离血清,分别采用间接免疫荧光(IIF)法检测两组大鼠血清AKA,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测Anti-CCP抗体和RF-Ig M抗体;分离膝关节滑膜,用40 g/L多聚甲醛固定作为病理标本,进行HE染色。结果CIA模型组大鼠血清AKA阳性5例,空白对照组均阴性。空白对照组和CIA模型组大鼠血清Anti-CCP抗体及RF-Ig M抗体水平比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。空白对照组大鼠关节滑膜病理HE染色可见滑膜细胞排列清晰,组织学结构正常,未见增生,无明显炎性细胞聚集和浸润;CIA模型组大鼠关节滑膜病理HE染色可见滑膜细胞排列紊乱,毛细血管增生,滑膜增生明显,滑膜下大量炎性细胞浸润。结论 CIA大鼠血清中出现AKA阳性,与人类RA的血清免疫学类似,适用于RA的基础研究。
罗德梅李文红王倩杜文静孟岩李慧君闫怡冯宁马秀敏罗莉
关键词:类风湿因子抗角蛋白抗体抗环瓜氨酸肽抗体
细粒棘球蚴Eg95重组表位蛋白的免疫特性研究被引量:1
2016年
目的研究Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3表位蛋白的抗原性,为细粒棘球蚴多表位疫苗的研制奠定基础。方法构建细粒棘球蚴Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原原核表达载体并体外诱导表达重组蛋白,纯化后免疫家兔,制备Eg95抗原多克隆抗体,采用Western blot检测Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原与Eg95多抗的反应性;分别用重组蛋白Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3免疫BALB/c小鼠,采用ELISA检测小鼠血清特异IgG水平,MTT法检测脾淋巴细胞增殖。结果用Western blot检测重组蛋白Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3均能与Eg95多抗血清反应,以Eg95-2和Eg95-3反应性较强。用Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3重组抗原免疫小鼠后,随着免疫次数的增加和时间的延长,小鼠血清IgG水平升高,小鼠脾淋巴细胞在体外经ConA和Eg95抗原刺激诱导发生增殖。结论构建的3个表位均为Eg95的有效抗原表位,用重组抗原Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3免疫小鼠后均可诱导以产生IgG为主的体液免疫应答,因此构建的3个表位蛋白抗原可用于细粒棘球蚴多表位肽疫苗的研制。
兰希王倩刘玉梅张春桃冯宁闫怡姜涛温浩丁剑冰马秀敏
关键词:细粒棘球蚴EG95表位疫苗免疫应答
MMP2与细粒棘球蚴感染小鼠肝纤维化研究被引量:7
2018年
目的通过检测细粒棘球蚴感染小鼠肝脏中MMP2及其mRNA表达水平的变化,探讨其在肝纤维化过程中的作用。方法收集感染细粒棘球蚴病羊肝脏,取肝脏囊泡中的原头蚴处理后接种实验组小鼠肝脏,建立细粒棘球蚴病动物模型。于感染后2、8、30、90和180d各取8只小鼠处死,无菌收集肝脏,采用RT-PCR检测MMP2mRNA,采用免疫组织化学法检测MMP2在肝脏中的表达。实验设假手术对照组。结果与对照组比较,实验组小鼠肝脏MMP2mRNA水平在感染后2d达高峰(t2d=6.566,P<0.01),总体呈现早期高表达,晚期下降的趋势。免疫组化检查实验小鼠肝脏MMP2表达趋势与RT-PCR的结果一致。结论小鼠感染细粒棘球蚴早期肝脏MMP2高表达,中、晚期低表达,这可能是导致细粒棘球蚴小鼠发生肝脏纤维化的机制之一。
闫怡刘玉梅杨宁李斌李斌冯宁姜涛温浩温浩丁剑冰
关键词:细粒棘球蚴肝纤维化
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