刘玉梅
- 作品数：37 被引量：131H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 228株铜绿假单胞菌β-内酰胺酶的检测及耐药性分析被引量：13
- 2020年
- 目的了解新疆医科大学第二附属医院铜绿假单胞菌临床分离株中3种主要的β-内酰胺酶(超广谱β-内酰胺酶、头孢菌素酶和金属β-内酰胺酶)携带情况,并分析其对临床常用抗菌药物耐药性。方法采用全自动细菌鉴定及药敏分析系统对临床分离株进行鉴定和药敏试验,采用K-B纸片法验证药敏结果;双纸片增效法试验检测ESBLs、三维法检测AmpC、EDTA协同试验检测MBLs。结果 228株铜绿假单胞菌中单产ESBLs菌株有37株(16.23%),单产AmpC菌株有10株(4.39%),单产MBLs菌株有2株(0.88%),同时产ESBLs及AmpC的菌株有11株(4.82%),同时产AmpC及MBLs的菌株有3株(1.32%),未检出同时产ESBLs和MBLs的菌株,同时产3种酶的菌株有12株(5.26%)。全阴性组、产1种酶、产2种酶及产3种酶的菌株对常用β-内酰胺类抗菌药物的耐药率比较差异有统计学意义(P<0.05)。且均在产3种酶组中耐药率最高。分别将每种抗菌药物在产1种酶、产2种酶及产3种酶组进行两两比较。美罗培南、氨曲南、哌拉西林的耐药率在组间比较差异无统计学意义。头孢哌酮/舒巴坦耐药率在产1种酶及产3种酶组中差异有统计学意义(P<0.05)。哌拉西林/他唑巴坦和头孢他啶产酶组比较差异有统计学意义(P<0.05)。亚胺培南耐药率在产1种酶与产3种酶组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床实验室应当注意耐药菌株产酶实验的筛选,以指导临床合理选用抗菌药物。
- 宋文孙倩楠刘玉梅田凤鸣尚晓倩冯宁吕洁周璇王晓丽马秀敏
- 关键词：铜绿假单胞菌ESBLSAMPC酶耐药
- Xpert MTB/RIF系统快速检测结核分枝杆菌及利福平耐药性研究被引量：20
- 2014年
- 目的探讨Xpert MTB/RIF快速检测系统在结核病诊断及利福平耐药性检测中的价值。方法收集2012年12月-2013年12月在新疆医科大学第一附属医院和乌鲁木齐市胸科医院住院的疑似肺结核患者312例的痰液标本,同时进行涂片抗酸杆菌检查和用罗氏固体培养基进行结核杆菌培养,用比例法进行药物敏感性试验,并用Xpert MTB/RIF系统进行结核分枝杆菌DNA及利福平耐药性检测,结果 312例痰液标本中,涂片和培养均阳性的124例患者XpertMTB/RIF检测的敏感度为94.3%(117/124),涂片阴性而培养阳性者的敏感度为92.8%(26/28),涂片阴性而符合临床标准者XpertMTB/RIF检测的敏感度为47.6%(10/21),与培养结果比较,XpertMTB/RIF检测的总敏感度为94.1%(143/152);增加检测的次数(2次检测)可将灵敏度提高到98.7%%;对非结核病患者XpertMTB/RIF检测的特异度为99.3%(138/139)。与比例法相比,Xpert MTB/RIF检测利福平耐药的灵敏度为90.9%(10/11),特异度为99.3%(140/141)。除涂片阴性者外,Xpert MTB/RIF半定量检测结果与涂片结果有较好的一致性。结论 Xpert MTB/RIF系统检测结核分枝杆菌及利福平耐药性具有较高的临床应用价值,且方法简便、快速。
- 伊惠霞侯新月王泉刘玉梅
- 关键词：结核分枝杆菌利福平耐药特异度
- 细粒棘球蚴Eg95重组表位蛋白的免疫特性研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3表位蛋白的抗原性,为细粒棘球蚴多表位疫苗的研制奠定基础。方法构建细粒棘球蚴Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原原核表达载体并体外诱导表达重组蛋白,纯化后免疫家兔,制备Eg95抗原多克隆抗体,采用Western blot检测Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原与Eg95多抗的反应性;分别用重组蛋白Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3免疫BALB/c小鼠,采用ELISA检测小鼠血清特异IgG水平,MTT法检测脾淋巴细胞增殖。结果用Western blot检测重组蛋白Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3均能与Eg95多抗血清反应,以Eg95-2和Eg95-3反应性较强。用Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3重组抗原免疫小鼠后,随着免疫次数的增加和时间的延长,小鼠血清IgG水平升高,小鼠脾淋巴细胞在体外经ConA和Eg95抗原刺激诱导发生增殖。结论构建的3个表位均为Eg95的有效抗原表位,用重组抗原Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3免疫小鼠后均可诱导以产生IgG为主的体液免疫应答,因此构建的3个表位蛋白抗原可用于细粒棘球蚴多表位肽疫苗的研制。
- 兰希王倩刘玉梅张春桃冯宁闫怡姜涛温浩丁剑冰马秀敏
- 关键词：细粒棘球蚴EG95表位疫苗免疫应答
- 临床念珠菌感染分布及耐药性分析被引量：5
- 2014年
- 目的分析患者常见念珠菌感染分布与耐药情况,为临床治疗提供参考。方法各种临床标本经分离培养后,GHROMagar念珠菌显色培养基和VITEK-Compoct2鉴定,Rosco纸片扩散法对临床分离念珠菌进行抗真菌药物敏感试验及药敏结果分析。结果临床分离的106株念珠菌,白色念珠菌占71.7%、热带念珠菌15.1%、光滑念珠菌4.7%、克柔念珠菌3.8%、近平滑念珠菌2.8%、其他念珠菌1.9%。抗真菌药物敏感性分别为两性霉素B 92.1%、氟胞嘧啶93.1%、酮康唑90.1%和氟康唑96.0%。结论白色念珠菌和热带念珠菌是引起真菌感染最常见的念珠菌,氟康唑对念珠菌治疗效果较好,Rosco纸片扩散法简便,易于在临床推广使用,临床医生可根据药敏结果合理使用抗真菌药物,为临床诊断治疗提供正确的用药依据。
- 伊慧霞苏娜刘玉梅胡晓安张艳李红
- 关键词：ROSCO纸片扩散法酵母样真菌耐药性
- 新疆地区血液培养病原菌的分布及耐药情况分析
- 2015年
- 目的了解新疆地区血液感染的主要病原菌及耐药情况。方法 4 534例血液标本采用BACT-ALERT 3D全自动血培养仪进行细菌培养,细菌培养阳性标本采用梅里埃公司的Vitek-TWO系统行菌种鉴定和药敏试验。结果 4 534例血液细菌培养标本中,离出病原菌359株株,阳性率为7.92%,其中革兰阳性菌占53.5%,革兰阴性菌占43.4%,真菌占3.1%。61.9%的金黄色葡萄球菌耐苯唑西林,产ESBLs的大肠埃希菌为60%,产ESBLs的肺炎克雷伯菌为44.4%,未见耐万古霉素的革兰阳性菌。结论新疆地区引起血液感染的主要病原菌以革兰阳性菌为主,耐药菌株广泛出现,及时了解血培养结果,选用敏感药物针对性用药,可有效提高菌血症的治愈率。
- 刘玉梅曹文艳古丽扎尔.阿不都纳斯尔马秀敏
- 关键词：血液培养耐药性
- 新疆维吾尔族慢性胃炎患者HLA-DRB1等位基因与幽门螺杆菌感染的关系被引量：1
- 2007年
- 目的研究新疆维吾尔族慢性胃炎患者HLA-DRB1等位基因与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系。方法采用幽门螺杆菌分离培养技术检测33例维吾尔族慢性胃炎患者幽门螺杆菌感染情况,采用PCR-SSP检测HLA-DRB1*0405、HLA-DRB1*08、HLA-DRB1*12等位基因,并与36例汉族慢性胃炎患者进行比较。结果1)新疆维吾尔族慢性胃炎患者Hp阳性率(78.8%)显著高于汉族慢性胃炎患者(58.3%)(P<0.05);2)维吾尔族、汉族慢性胃炎患者Hp感染与HLA-DRB1*0405、HLA-DRB1*08、HLA-DRB1*12等位基因无相关性(P>0.05)。结论1)维吾尔族慢性胃炎患者Hp感染率高于汉族慢性胃炎患者;2)维吾尔族、汉族慢性胃炎患者Hp感染与HLA-DRB1*0405、HLA-DRB1*08、HLA-DRB1*12等位基因无关。
- 德里夏提.依米提刘玉梅王亚男布海里且木.吾甫尔刘素辉
- 关键词：HLA-DRB1等位基因幽门螺杆菌慢性胃炎
- 幽门螺杆菌CagA基因编码蛋白的生物信息学分析被引量：6
- 2018年
- 目的应用生物信息学软件预测幽门螺杆菌CagA基因编码蛋白的结构和功能。方法从NCBI数据库获取CagA基本的基因信息;应用ProtParam,SignaIP 4.1,TMHMM软件预测CagA基因编码蛋白的理化性质,信号肽和跨膜区;利用在线软件分析蛋白二级结构,建立蛋白三级结构模型。结果 CagA蛋白共1 172个氨基酸,分子式为C5742H9151N1615O1845S13,其中Ala占7.3%,Arg占9.9%,Val占2.8%。负电荷残基(Asp+Glu)162个,正电荷残基(Arg+Lys)167个,分子质量单位为130 747.31,理论等电点为8.42,不稳定性指数18.53,为稳定蛋白;亲水性平均系数为-0.752,可能具有亲水性;二级结构中α螺旋(Hh)602个,占51.37%;延伸链(Ee)147个,占12.54%;β转角(Tt)99个,占8.45%;无规则卷曲(Cc)324个,占27.65%。结论生物信息学分析幽门螺杆菌cagA基因编码蛋白为稳定蛋白且具有亲水性,可为其抗原性研究和高效表位疫苗的研发提供参考,也为胃癌,胃溃疡,十二指肠溃疡的治疗提供了新的靶标。
- 阿孜尔古丽.阿布都克日木阿布都哈巴尔.阿布都克日木刘玉梅许海峰孜拜旦.吐尔逊热比亚.努力孜来古丽.米吉提德力夏提.依米提于涛
- 关键词：幽门螺杆菌CAGA蛋白生物信息学
- MMP2与细粒棘球蚴感染小鼠肝纤维化研究被引量：7
- 2018年
- 目的通过检测细粒棘球蚴感染小鼠肝脏中MMP2及其mRNA表达水平的变化,探讨其在肝纤维化过程中的作用。方法收集感染细粒棘球蚴病羊肝脏,取肝脏囊泡中的原头蚴处理后接种实验组小鼠肝脏,建立细粒棘球蚴病动物模型。于感染后2、8、30、90和180d各取8只小鼠处死,无菌收集肝脏,采用RT-PCR检测MMP2mRNA,采用免疫组织化学法检测MMP2在肝脏中的表达。实验设假手术对照组。结果与对照组比较,实验组小鼠肝脏MMP2mRNA水平在感染后2d达高峰(t2d=6.566,P<0.01),总体呈现早期高表达,晚期下降的趋势。免疫组化检查实验小鼠肝脏MMP2表达趋势与RT-PCR的结果一致。结论小鼠感染细粒棘球蚴早期肝脏MMP2高表达,中、晚期低表达,这可能是导致细粒棘球蚴小鼠发生肝脏纤维化的机制之一。
- 闫怡刘玉梅杨宁李斌李斌冯宁姜涛温浩温浩丁剑冰
- 关键词：细粒棘球蚴肝纤维化
- 不同抗凝方案对不稳定型心绞痛患者PCI围术期抗凝效果分析被引量：6
- 2018年
- 目的比较不同抗凝方案对不稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)围术期的抗凝效果。方法选取2013年1月至2017年6月本院收治的不稳定型心绞痛患者268例为研究对象,采用随机数表法将其分为比伐芦定组和低分子量肝素钠组,每组各134例,两组患者在阿司匹林联合氯吡格雷双联抗血小板治疗的基础上分别采用比伐芦定和低分子量肝素钠治疗,疗程均为1个月,比较两组患者心绞痛发作频率及持续时间、疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者心绞痛发作频率及持续时间均显著少于治疗前(P<0.05),比伐芦定组患者上述指标水平均显著低于低分子量肝素钠组(P<0.05);比伐芦定组临床总有效率显著高于低分子量肝素钠组(P<0.05)。治疗后,两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)含量均显著高于治疗前(P<0.05),且比伐芦定组患者上述指标水平均显著高于低分子量肝素钠组(P<0.05);两组患者各并发症发生率均无显著差异(P>0.05)。结论不稳定型心绞痛患者PCI围术期应用比伐芦定及低分子量肝素钠均安全有效,比伐芦定临床疗效优于低分子量肝素钠。
- 刘晓媛刘玉梅邵丽
- 关键词：不稳定型心绞痛围术期低分子量肝素钠抗凝
- 环介导等温扩增与实时荧光定量PCR检测布鲁氏菌的比较被引量：8
- 2016年
- 目的 为快速、特异、灵敏的检测和鉴定布鲁氏菌,本研究依据环介导等温扩增技术与实时荧光定量PCR技术原理设计引物,建立两种检测布鲁氏菌的方法并进行评价。方法 根据布鲁氏菌OMP31基因序列设计6条LAMP引物和2条Real-time PCR引物,对新疆医科大学第一附属医院院确诊的10例布鲁氏菌病患者全血标本进行DNA检测。LAMP反应前加入羟基萘芬蓝（HNB）作为扩增指示剂,根据指示剂的颜色变化判定结果,并比较两种方法的特异性及灵敏度差异。结果 LAMP反应只需30-60min完成,在检测特异性和灵敏度方面两者结果相同,均能检出100个拷贝数的质粒DNA,且均无假阳性。结论 LAMP方法快速、简便,经济,无需专用仪器设备,更适用于基层医院对布鲁氏菌的快速检测。
- 刘玉梅古丽扎尔·阿不都纳斯尔丁剑冰马秀敏
- 关键词：布鲁氏菌环介导等温扩增REAL-TIMEPCR
