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酸沉淀法纯化14血清型肺炎链球菌荚膜多糖工艺的建立被引量：4: 2016年; 目的建立一种14血清型肺炎链球菌荚膜多糖的酸沉淀法纯化工艺,以替代传统的苯酚抽提法。方法对建立的14型肺炎链球菌荚膜多糖酸沉淀法中的氯化钙终浓度（0、50、100、200、400 mmol/L）、pH值（3.5、4.0、4.5、5.0及5.7）及反应时间（0、1、2、4、6、8 h及过夜）进行优化。采用优化后的方法纯化3批14型肺炎粗制多糖,制备精制多糖,并进行理化指标、抗原性检测及核磁分析,同时与苯酚抽提纯化工艺进行比较。结果酸沉淀法的最佳工艺为：氯化钙终浓度50-100 mmol/L,pH值3.5-4.0,作用时间为过夜。采用该方法制备的3批14型肺炎精制多糖的蛋白和核酸杂质含量均较低,总磷、总氮、氨基己糖含量、多糖分子质量均符合企业注册标准,抗原活性和核磁共振图谱的分析结果表明其多糖结构无异常。结论酸沉淀法具有操作简便、效果显著及不需使用有毒有害试剂等优点,可用于纯化14型肺炎链球菌荚膜多糖。; 李小波张锐谢媛媛程尊平陈娟江山; 关键词：纯化荚膜多糖

竞争ELISA法测定19A型肺炎链球菌发酵物中的多糖含量: 2014年; 目的建立检测19A型肺炎链球菌荚膜多糖的竞争ELISA方法，检测细菌发酵过程中多糖的表达量。方法以19A型肺炎链球菌多糖为包被物，待测多糖为竞争物，建立间接竞争ELISA方法并验证该方法的准确性和精密度。用建立的方法检测不同培养条件下发酵物中的多糖表达量。结果最佳多糖包被质量浓度为10mg／L，多糖抗血清稀释度为1：4×10^4。当检测范围为39．06～5000．00μg／L时，决定系数为0．995。批内和批间相对标准差分别为5．08％～9．58％和5．28％～12．93％。培养物样品加标回收率为95．84％～110．07％。两种不同培养条件下培养物中的多糖表达量分别为312．17mg／L和1056．42mg／L。结论新建的方法能用予19A型肺炎链球菌发酵物中多糖表达量的检测，对于优化培养条件及掌握培养物收获时间具有指导意义。; 李小波廖红梅黄放谢媛媛于志强宋绍中; 关键词：多糖类链球菌肺炎酶联免疫吸附测定

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谢媛媛