宋丽萍
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：西北师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高乌甲素纳米粒的制备及其在大鼠体内药动学被引量：2
- 2016年
- 目的:制备可持续释放且能治疗疼痛的载高乌甲素(LA)的聚乳酸(PLA)纳米粒,并考察其体外释药情况和在大鼠体内的药动学特性。方法:采用O/W乳化-溶剂挥发法制备载高乌甲素的聚乳酸纳米粒(LA/PLA NPs),运用激光粒度仪测定其粒径,原子力显微镜观察其形貌,动态透析法考察其体外释药特性,反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血药浓度,PKSolver程序处理药-时数据,并以LA为参比进行大鼠腹腔注射的药动学研究。结果:LA/PLA NPs外观呈圆形或类圆形,大小均匀,平均粒径(429±9.19)nm,包封率(86.34±2.15)%、载药量(45.85±1.34)%,体外可持续缓慢释放15 d,体内可释药8 d以上,其主要药动学参数为:t1/2=(103.16±21.57)h,tmax=(3.6±1.34)h,Cmax=(3.50±0.69)μg·mL-1,AUC(0-t)=(455.14±26.18)μg·mL-1·h。结论:LA/PLA NPs制备工艺简单,重复性好,体内药-时过程符合非房室模型,具有良好的缓释效果。
- 马君义陈香玲盛爱霞宋丽萍张继
- 关键词：高乌甲素聚乳酸纳米粒缓释药动学
- 载高乌甲素壳聚糖纳米粒的制备及其体外释药特性被引量：6
- 2016年
- 目的制备载高乌甲素壳聚糖纳米粒,并考察其体外释药特性。方法以壳聚糖为载体材料,以三聚磷酸钠为交联剂,采用微乳液-离子交联法制备纳米粒。以包封产率和载药量为主要评价指标,通过正交设计试验优化其制备工艺。结果纳米粒呈球形或类球形,平均粒径为334 nm,在30 h内稳定。高乌甲素的包封产率和载药量分别为(35.34±0.94)%、(2.25±0.08)%。结论该工艺简便可靠,制备的纳米粒具有明显的缓释特征。
- 马君义陈香玲盛爱霞宋丽萍张继
- 关键词：高乌甲素壳聚糖纳米粒体外释药
