陈香玲
- 作品数：6 被引量：31H指数：5
- 供职机构：西北师范大学生命科学学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载高乌甲素壳聚糖纳米粒的制备及其体外释药特性被引量：6
- 2016年
- 目的制备载高乌甲素壳聚糖纳米粒,并考察其体外释药特性。方法以壳聚糖为载体材料,以三聚磷酸钠为交联剂,采用微乳液-离子交联法制备纳米粒。以包封产率和载药量为主要评价指标,通过正交设计试验优化其制备工艺。结果纳米粒呈球形或类球形,平均粒径为334 nm,在30 h内稳定。高乌甲素的包封产率和载药量分别为(35.34±0.94)%、(2.25±0.08)%。结论该工艺简便可靠,制备的纳米粒具有明显的缓释特征。
- 马君义陈香玲盛爱霞宋丽萍张继
- 关键词：高乌甲素壳聚糖纳米粒体外释药
- 高乌甲素纳米粒的制备及其在大鼠体内药动学被引量：2
- 2016年
- 目的:制备可持续释放且能治疗疼痛的载高乌甲素(LA)的聚乳酸(PLA)纳米粒,并考察其体外释药情况和在大鼠体内的药动学特性。方法:采用O/W乳化-溶剂挥发法制备载高乌甲素的聚乳酸纳米粒(LA/PLA NPs),运用激光粒度仪测定其粒径,原子力显微镜观察其形貌,动态透析法考察其体外释药特性,反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血药浓度,PKSolver程序处理药-时数据,并以LA为参比进行大鼠腹腔注射的药动学研究。结果:LA/PLA NPs外观呈圆形或类圆形,大小均匀,平均粒径(429±9.19)nm,包封率(86.34±2.15)%、载药量(45.85±1.34)%,体外可持续缓慢释放15 d,体内可释药8 d以上,其主要药动学参数为:t1/2=(103.16±21.57)h,tmax=(3.6±1.34)h,Cmax=(3.50±0.69)μg·mL-1,AUC(0-t)=(455.14±26.18)μg·mL-1·h。结论:LA/PLA NPs制备工艺简单,重复性好,体内药-时过程符合非房室模型,具有良好的缓释效果。
- 马君义陈香玲盛爱霞宋丽萍张继
- 关键词：高乌甲素聚乳酸纳米粒缓释药动学
- 硫酸高乌甲素对人宫颈癌Hela细胞增殖、周期与凋亡的影响被引量：7
- 2017年
- 目的研究硫酸高乌甲素对人宫颈癌Hela细胞增殖、周期和凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法考察硫酸高乌甲素对Hela细胞的增殖抑制作用,并计算其半抑制浓度(IC_(50));运用流式细胞技术,采用碘化丙啶(PI)单标记法和Annexin V-FITC/PI双标记法检测硫酸高乌甲素作用后Hela细胞的细胞周期及细胞凋亡情况。结果硫酸高乌甲素对人宫颈癌Hela细胞的增殖具有抑制作用,且这种抑制作用具有明显的量效关系(r=0.990 5,P<0.01),其对Hela细胞的IC_(50)为0.421 mg·mL^(-1)。经硫酸高乌甲素作用后,Hela细胞出现了明显的G_0/G_1期阻滞,且细胞凋亡率随硫酸高乌甲素浓度的增大而逐渐升高。结论硫酸高乌甲素能抑制Hela细胞的生长,可改变细胞周期分布并诱导其凋亡。
- 马君义陈香玲后春静朱建朝韩小芬张继郭红云
- 关键词：HELA细胞细胞周期凋亡宫颈癌
- 载高乌甲素可注射壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏水凝胶的制备与性能研究被引量：8
- 2015年
- 目的制备载高乌甲素(LA)的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)温敏水凝胶,并研究其凝胶形成的相转变机制和体外释药性能。方法以生物可降解壳聚糖为载体,以β-甘油磷酸钠为促凝剂制备载高乌甲素可注射壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏水凝胶,采用动态透析法考察其体外释药性能,运用流变学方法研究凝胶形成的相转变机制。结果优化的制备载高乌甲素可注射壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏水凝胶的工艺条件为:β-甘油磷酸钠质量浓度560 mg·m L-1、壳聚糖质量浓度22 mg·m L-1、酸溶剂为0.1 mol·L-1冰乙酸、壳聚糖/β-甘油磷酸钠体积比8.75∶1.25,在37℃下其凝胶化时间为338 s。壳聚糖/β-甘油磷酸钠水凝胶对高乌甲素具有缓释作用,其释药行为符合Higuchi模型和Korsmeyer-Peppas模型,为溶散释放。流变学研究表明,壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏水凝胶属于触变体系,具有类似非牛顿流体的剪切变稀的性质,表现出一种"类固体"的凝胶行为。结论成功制备了具有较好弹性及强度的载高乌甲素可注射壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏水凝胶,且其体外释药具有明显的缓释特征。
- 马君义陈香玲盛爱霞邱雅静梁艳丽张继
- 关键词：温敏水凝胶壳聚糖高乌甲素
- 高乌甲素聚乳酸纳米粒的制备及体外释药特性的研究被引量：6
- 2015年
- 目的制备载高乌甲素(LA)的聚乳酸(PLA)纳米粒,考察其体外释药特性。方法以生物可降解聚乳酸为载体材料,以聚乙烯醇(PVA)为乳化剂,采用乳化-溶剂挥发法制备载高乌甲素的聚乳酸纳米粒(高乌甲素-聚乳酸NPs),以包封率和载药量为主要评价指标,通过正交设计实验优化其制备工艺;运用激光粒度仪测定其粒径;原子力显微镜观察其形貌;动态透析法考察其体外释药特性。结果优化工艺制备的高乌甲素聚乳酸纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(429±9.19)nm,高乌甲素的包封率和载药量分别为(86.34±2.15)%,(45.85±1.34)%。体外释药研究表明,纳米粒能够连续释药15 d。结论成功制备了高乌甲素的聚乳酸纳米粒,其包封率、载药量高,体外释药具有明显的缓释特征。
- 马君义陈香玲亢俊瑞康雪蕾王中煜张继刘嘉欣
- 关键词：高乌甲素聚乳酸纳米粒正交设计
- 硫酸高乌甲素对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡与细胞周期的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨硫酸高乌甲素对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法用不同质量浓度的硫酸高乌甲素作用于体外培养的HepG2细胞,采用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测硫酸高乌甲素对HepG2细胞的增殖抑制能力,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测硫酸高乌甲素对HepG2细胞凋亡的影响,PI单染流式细胞术检测硫酸高乌甲素对HepG2细胞周期的影响。结果硫酸高乌甲素可抑制HepG2细胞的增殖,且存在明显的浓度依赖关系(r=0.986 5,P<0.01),其对HepG2细胞的半数抑制浓度(IC50)为0.423 mg/m L;流式细胞术检测显示,硫酸高乌甲素作用48 h后,HepG2细胞出现明显的凋亡细胞群,且细胞凋亡率随硫酸高乌甲素质量浓度的增大而逐渐升高;实验组处于S期的细胞数较对照组减少,G0/G1期的细胞较对照组增多。结论硫酸高乌甲素对人肝癌HepG2细胞的体外增殖具有抑制作用,可改变细胞周期分布,并诱导其凋亡。
- 马君义韩小芬陈香玲后春静朱建朝杨翠霞郭红云
- 关键词：HEPG2细胞凋亡细胞周期
