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郑韵秋: 作品数：12 被引量：9H指数：1; 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家临床重点专科建设项目福建省临床重点专科建设项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学金属学及工艺更多>>

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首发表现为脑出血的CADASIL家系报道及长期误诊原因分析: 目的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色显性遗传性脑动脉病(CADASIL)是最常见的遗传性脑小血管病。中年起病,MRI以白质病变为主,影像学常报告脱髓鞘病变,因此常被误诊为脱髓鞘性脑病并给予激素治疗。而CADASIL常伴微出...; 蔡斌郑韵秋林薇何瑾王柠; 文献传递

脑卒中康复动物模型研究进展: 脑卒中具有高发病率、高致残率的特点,康复治疗能降低致残率,减轻患者、家庭、社会负担。对于脑卒中后的康复研究,合适的脑卒中康复动物模型是十分重要的。近年来,脑卒中康复模型的研究方面有很大进展,笔者从脑卒中动物模型的制备、康...; 郑韵秋蔡斌; 文献传递

微弹簧套扎双侧颈总动脉制备慢性脑缺血小鼠模型研究: 目的：脑小血管病(cerebral small vesseldisease,CSVD)常见且危害大,CSVD 导致慢性脑缺血,制备一种恒定的小鼠慢性脑缺血模型有助于发病机制及治疗探索研究。方法：应用微弹簧套扎雄性C57B...; 蔡斌曾燕琴郑韵秋王柠; 关键词：颈总动脉慢性脑缺血小鼠模型

CRISPR/Cas9技术构建Notch3基因点突变的CADASIL小鼠研究: 研究背景及目的：CADASIL(Cerebralautosomal dominant arteriopathy withsubcortical infarcts and leukoencephalopathy)是最常见的...; 蔡斌曾燕琴郑韵秋段心怡王柠; 关键词：NOTCH3基因 CADASIL 小鼠脑出血

表现自发性脑出血的五个CADASIL家系报道及Nocth3点突变小鼠制备: 目的：伴皮质下梗死和白质脑病的常染色显性遗传性脑动脉病(Cerebral autonomic dominant arteriopathy with subcorfical infarcts and leucoenceph...; 蔡斌郑韵秋曾燕琴王柠; 关键词：脑出血转基因小鼠

尿酸与脑白质高信号的相关性研究被引量：8: 2016年; 目的探讨血尿酸水平与脑白质高信号的关系。方法选择2014年1月至2015年12月就诊于福建医科大学附属第一医院、头颅MRI提示存在脑白质高信号患者177例进行横断面研究。将患者按白质病变的严重程度进行分组（ Fezakas量表评分0～1分为无或轻度组，Fezakas量表评分≥2分为中重度组），比较亚组之间的血尿酸水平和高尿酸血症发生率的差异。结果共选入脑白质病变患者177例。根据Fezakas量表评分划分脑白质高信号的解剖部位和严重程度。结果表明，深部白质高信号（ DWMH ）中重度组的血尿酸水平高于无或轻度组[分别为（345±95）μmol／L、（310±100）μmol／L，t＝1.097，P＝0.021]；校正伴发糖尿病、高脂血症、吸烟、饮酒后，年龄（OR＝1.065，95％CI 1.027～1.104，P＝0.001）、高血压（OR＝2.605，95％ CI 1.234～5.500，P＝0.012）、血尿酸水平（OR＝1.004，95％CI 1.001～1.007，P＝0.019）是脑小血管病患者中重度DWMH的独立危险因素。结论中重度DWMH与血尿酸水平有明显的关系。; 傅君娴陈小玲谢丽桔郑韵秋张清香张胜王丹妮李智文蔡斌; 关键词：尿酸高尿酸血症

表现自发性脑出血的13个CADASIL患者基因突变与出血机制探讨: 目的：伴皮质下梗死和白质脑病的常染色显性遗传性脑动脉病(Cerebral autonomicdominant arteriopathy with subcortical infarctsand leucoencephal...; 蔡斌郑韵秋曾燕琴段心怡张清香蔡乃青王柠; 关键词：脑出血转基因小鼠高血压病

首发表现为脑出血的CADASIL家系报道及文献复习: 目的：伴皮质下梗死和白质脑病的常染色显性遗传性脑动脉病(Cerebral autonomic dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoenceph...; 蔡斌郑韵秋林薇何瑾王柠; 关键词：CADASIL 脑出血

Notch3基因c.1630C>T突变致CADASIL家系的临床特征被引量：1: 2015年; 目的研究伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)家系的基因突变情况及临床特征。方法收集同一家系中2例疑似CADASIL患者的临床资料,并对2例患者及先证者子女的Notch3基因突变热点区进行基因检测。结果 2例患者均为中年起病,临床表现不同,分别以认知障碍及卒中为主要表现,但2例患者头颅磁共振均显示双侧基底节区、皮质下及脑干多发缺血梗死灶,并在基底节区和脑干可见多发微出血;2例患者均检测出Notch3基因11号外显子区c.1630C>T突变。结论Notch3基因c.1630C>T突变所致的该CADASIL家系的临床特征无明显特异性,但同一家系不同成员的临床表现可以不同。; 林晓贞何谨郑韵秋沈逸华吴可贵; 关键词：CADASIL NOTCH3基因