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宋捷

作品数：15 被引量：84H指数：7
供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 3篇安全性
  • 3篇META分析
  • 2篇单抗
  • 2篇循证
  • 2篇循证评价
  • 2篇抑制剂
  • 2篇用药
  • 2篇制剂
  • 2篇瑞利
  • 2篇随机对照试验
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇疗效
  • 2篇鳞状
  • 2篇老年
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌

机构

  • 15篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇中江县人民医...

作者

  • 15篇宋捷
  • 10篇邱峰
  • 7篇蒙龙
  • 5篇曾钰
  • 5篇杨佳丹
  • 4篇龙锐
  • 3篇王红梅
  • 2篇朱深银
  • 2篇曹燕妮
  • 2篇郑晓英
  • 2篇李欣宇
  • 2篇赵青青
  • 1篇张成志
  • 1篇张福军
  • 1篇薛丽芬
  • 1篇肖明朝

传媒

  • 3篇中国药房
  • 2篇中国药业
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇循证医学
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
药师在社区开展慢性病管理的切入点及实践体会被引量：12
2018年
目的:为药师在社区开展慢性病管理工作提供参考。方法:通过对196人次社区居民慢性病管理工作的总结,同时参考国内外相关社区慢性病管理模式,对药师在社区开展慢性病管理药学服务的切入点进行初步探讨,并通过对患者进行问卷调查评价此模式的效果(5分为最高分)。结果与结论:药师在社区的慢性病管理工作主要切入点包括个人用药记录、药物重整、药物治疗评估及药师干预、慢性病患者的分级管理、远程药学照护等。问卷调查结果表明,患者认为上述药学服务能帮助了解自己所使用药品、协助按时用药、减少药品不良反应的发生、帮助建立正确的用药观念、减少医药花费的评分依次为(4.19±0.67)、(3.90±0.71)、(3.71±0.82)、(4.06±0.51)、(3.21±0.90)分;患者对药学服务的方便性、药师能力、药师态度、病情改善、提高生活质量的接受度评分依次为(3.94±0.70)、(4.39±0.64)、(4.17±0.76)、(3.86±0.71)、(3.90±0.73)分。可见,药师通过以上切入点开展药学服务工作,可以发挥药师在慢性病管理上的积极作用,且患者对此持肯定态度。
蒙龙杨佳丹宋捷刘宇吕立平罗玲龙锐邱峰
关键词：慢性病管理药学服务
羟苯磺酸钙治疗慢性下肢静脉疾病疗效与安全性Meta分析被引量：2
2018年
目的系统评价羟苯磺酸钙(CaD)治疗慢性下肢静脉疾病(CVD)的疗效及安全性。方法计算机全面检索The Cochrane Library,PubMed,EMbase,CNKI,VIP等数据库自建库至2016年关于CaD治疗CVD的随机对照试验(RCT),根据文献纳入标准提取结局指标,包括下肢水肿的改善情况、患者主观生活质量评分及不良反应。用Review Manager 5. 2软件进行Meta分析。结果 5个RCT(1 265例患者)纳入研究,其中CaD组627例,空白对照组638例。Meta分析显示,CaD组与空白对照组相比,小腿相对体积显著减小[MD=-1. 51%,95%CI(-2. 69,0. 34),P=0. 01],脚踝部周长无统计学差异[MD=-0. 88 cm,95%CI(-3. 08,1. 31),P=0. 43],CVD功能不全问卷(CIVIQ)总评分无统计学差异[MD=-6. 22分,95%CI(-21. 59,9. 14),P=0. 43],CIVIQ问卷疼痛单项评分明显降低[MD=-0. 1分,95%CI(-0. 12,-0. 08),P <0. 000 01],疼痛视觉模拟评分(VAS)无统计学差异[MD=-3. 46 mm,95%CI(-13. 99,7. 07),P=0. 52]; CaD组与羟基芦丁组相比,小腿部周长显著减小[MD=-0. 80 cm,95%CI(-1. 54,-0. 45),P <0. 000 01],脚踝部周长无统计学差异[MD=-0. 20 cm,95%CI(-0. 54,0. 14),P=0. 25]; CaD组不良反应发生率为6. 54%,均为一般不良反应。结论 CaD可显著缓解CVD患者小腿水肿和疼痛,安全性较好。
郑晓英张成志薛丽芬宋捷曹燕妮朱深银
关键词：羟苯磺酸钙META分析小腿水肿疗效安全性
通天口服液治疗偏头痛的meta分析被引量：7
2017年
目的系统评价通天口服液联合钙拮抗剂治疗偏头痛的有效性和安全性。方法计算机检索Pub Med、CBM、Wan Fang Data、VIP和CNKI等数据库,搜索通天口服液、钙拮抗剂、通天口服液联合钙拮抗剂治疗偏头痛的相关随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2015年11月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,应用Rev Man 5.2软件进行meta分析。结果共纳入14个RCT,包括1 215例患者。meta分析结果显示,与钙拮抗剂组相比,通天口服液治疗偏头痛的显效率更高(OR=1.53,95%CI 1.14~2.04,P=0.004)。与单用通天口服液或者单用钙拮抗剂相比,通天口服液联合钙拮抗剂治疗偏头痛的显效率均较高(OR=3.96,95%CI 2.72~5.78,P<0.000 01;OR=3.67,95%CI 2.03~6.64,P<0.000 1)。与单一用药相比,两药联用未增加不良反应发生率。结论循证医学分析表明通天口服液联合钙拮抗剂治疗偏头痛临床疗效优于单一使用钙拮抗剂或通天口服液。
杨红朱深银蒙龙宋捷曹燕妮郑晓英
关键词：口服液钙通道阻滞药META分析随机对照试验
卡瑞利珠单抗联合化疗在EGFR/ALK野生型的晚期非鳞状非小细胞肺癌老年患者中的临床观察
2024年
目的:观察表皮生长因子受体/间变性淋巴瘤激酶(EGFR/ALK)野生型的晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者接受卡瑞利珠单抗联合化疗的疗效和安全性。方法:选取2021年8月至2023年2月重庆医科大学附属第一医院133例接受卡瑞利珠单抗联合化疗的EGFR/ALK野生型的晚期非鳞状NSCLC患者,按照年龄分为老年组(≥65岁)和非老年组(<65岁),对两组患者的治疗效果和安全性进行回顾性分析。结果:老年组患者的中位无进展生存期长于非老年组(44.14周vs.37.71周),两组患者生存曲线经Log-rank法检验比较,差异无统计学意义(P>0.05)。老年组患者的客观缓解率和疾病控制率低于非老年组[客观缓解率:5.33%(4/75)vs.6.90%(4/58);疾病控制率:74.67%(56/75)vs.75.86%(44/58)],但差异均无统计学意义(P>0.05)。老年组患者所有级别治疗相关不良事件(TRAE)发生率为97.33%(73/75),高于非老年组的84.48%(49/58),差异有统计学意义(P<0.05)。老年组和非老年组患者3级以上治疗相关不良事件发生率分别为10.67%(8/75)和5.17%(3/58),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合化疗用于EGFR/ALK野生型的晚期非鳞状NSCLC老年患者的治疗效果与用于非老年患者相当;老年患者的TRAE发生率更高;初步判断老年患者接受治疗时不需要对卡瑞利珠单抗的剂量进行调整。
唐一丁谭逢艳蒙龙宋捷邱峰龙锐
关键词：非小细胞肺癌老年患者
基于聚类分析的免疫检查点抑制剂不良事件文献计量研究被引量：5
2021年
目的对免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)相关不良事件的研究文献进行计量分析,寻找该领域的研究热点及重点,为后续研究提供参考。方法检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP及万方数据库,收集相关文献。采用Endnote软件对文献进行筛选;采用Bicomb软件提取数据并分析发表年份、杂志、文献类型等,同时生成高频主题词的词篇矩阵;采用SPSS软件对词篇矩阵进行聚类分析。结果共纳入文献2 333篇。文献类型最多为论文,语种为英语。发文量前10位的均为外文期刊,其中发文量前3位的杂志分别为《The Lancet Oncology》《Immunotherapy》《Journal of Clinical Oncology》。共获得文献主题词7 091个,经聚类分析,高频主题词可聚为不良事件的具体表现、严重不良事件(肌炎及心肌炎)、常见不良事件(皮肤毒性、肝毒性和内分泌疾病)、不良事件的处理以及ICIs与其他治疗的联合应用等9个大类。结论该领域自2011年起相关文献发表量快速上升,发表杂志也多为高影响因子期刊。当前的研究热点主要在不良事件的表现形式及发生率、严重不良事件以及常见不良事件的发生机制及其联系、激素在处理不良事件中的应用、ICIs与化疗药物等联合应用时不良事件的发生规律以及ICIs不良事件相关患者的治疗有效性。
宋捷曾钰赵青青李欣宇刘宇
关键词：聚类分析文献计量研究
基于循证评价建立吸入用布地奈德混悬液临床应用标准被引量：7
2019年
目的建立吸入用布地奈德混悬液(以下简称"布地奈德")临床应用标准并加以实证研究。方法通过计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane library、CNKI、CBM、万方数据库以及指南数据库(GIN和NGC)获取原始文献。采用分级策略筛选原始文献,对纳入的指南或共识使用AGREEⅡ、系统评价使用OQAQ量表进行质量评价,采用描述性分析法总结各个文献证据,并基于证据信息建立布地奈德临床应用标准。根据上述标准,对使用布地奈德的病例进行抽样评价。结果初次检索文献2396篇,纳入评价文献26篇,涉及布地奈德超说明书适应证11条,其中慢性阻塞性肺病急性加重或稳定期具有发作高风险的患者、义膜性喉炎、支气管扩张合并气流阻塞或气道高反应性的患者使用布地奈德具有高强度证据支持;外科围术期及咽喉部急性炎症期使用证据强度低,经医院多学科专家组讨论,前者仅限经气管插管的全麻手术、胸外科手术或咽喉部手术,且患者具有气道炎症及肺部并发症高危因素;咽喉部炎症期使用仅限存在明显气道阻塞的急性会厌炎、急性喉炎、急性桃体炎及急性咽炎。对某三甲医院使用布地奈德的病例进行抽样评价,240份病例中不合理使用布地奈德95例,不合理用药比例为39.58%,其中以外科围术期及肺部感染患者不合理使用最为常见。结论本研究基于循证医学评价体系建立了布地奈德临床应用标准,该标准具有实用性和可操作性,对规范布地奈德的临床使用具有借鉴意义。
曾钰刘宇宋捷邱峰赵青青欧倩怡
关键词：循证评价糖皮质激素布地奈德雾化吸入
应对全球患者安全挑战之用药安全的切入点及思考被引量：9
2018年
2017年3月29日，WHO在德国波恩举行的第二届全球患者安全部级峰会上发布了“第三项全球患者安全挑战——用药安全”（The Global Patient Safety Challenge on Medication Safety），呼吁在未来5年内，将所有国家严重、可避免的药物相关伤害减少50％。
宋捷邱峰蒙龙杨佳丹肖明朝
关键词：用药安全WHO
老年人心血管系统药物潜在不适当用药标准的循证评价
2018年
目的为制定我国老年人潜在不适当用药判断标准和临床用药提供参考。方法检索Pub Med、EMBASE、中国知网、中国医学文献数据库及万方数据库中已发表的老年人潜在不适当用药标准,以表格形式对纳入文献中的心血管药物进行汇总分析。结果纳入22篇老年人潜在不适当用药标准,各个标准的目标人群略有差异(≥65~≥75岁),多数研究对标准的开发过程有详述,但仅少数表明了标准适用范围。各研究涉及到的心血管系统相关药物数差异大(1~30种)。其主要内容为3个方面:(1)一般情况下潜在不适当用药;(2)特定疾病状态下潜在不适当的用药;(3)老年人应避免的药物-药物相互作用。结论各国老年人心血管药物潜在不适当用药标准各有不同,涉及药物广泛,部分药物不适合我国,使用国外老年人潜在不适当用药标准评价我国老年人用药问题不一定恰当,汇总的药物目录可为医生和药师提供简单参考。在制定我国老年人不适当用药标准时,要根据我国临床实践和指南选择性地参考国外标准形成初始老年人潜在不适当用药目录,再采用德尔菲法进行专家咨询。
邓丽玲邱峰宋捷杨佳丹蒙龙
关键词：老年人心血管药物循证评价
阿戈美拉汀对抑郁症疗效与安全性的Meta-分析被引量：12
2019年
目的比较阿戈美拉汀与选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗抑郁症的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,筛选阿戈美拉汀与SSRIs相比较治疗抑郁症的随机对照试验(RCT),比较阿戈美拉汀与SSRIs的疗效与不良反应(ADR)。检索时限从建库至2019年4月,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta-分析。结果共纳入12项RCTs,计3 292例患者。Meta-分析结果显示阿戈美拉汀与SSRIs治疗后总有效率、治愈率比较,差异无统计学意义;阿戈美拉汀较SSRIs恶心的发生率低,差异有统计学意义[RR=0.58,95%CI(0.47,0.72),P<0.000 01];致失眠发生率低,差异有统计学意义[RR=0.47,95%CI(0.32,0.69),P=0.000 1];致腹泻、便秘及多汗差异均有统计学意义,其他ADR发生率比较差异无统计学意义。结论阿戈美拉汀治疗抑郁症与SSRIs疗效相当、安全性尚可,致ADR发生率不比SSRIs的高。
汪丽佳王红梅宋捷胡小娅邱峰
关键词：阿戈美拉汀选择性五羟色胺再摄取抑制剂抑郁症META-分析
丙泊酚用于剖宫产术全身麻醉对新生儿Apgar评分影响的系统评价被引量：8
2018年
目的:系统评价丙泊酚用于剖宫产术全身麻醉对新生儿Apgar评分的影响,为临床用药决策提供证据支持。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库及万方数据库,收集丙泊酚用于剖宫产术全身麻醉的临床对照研究,检索时限为建库至2017年8月。由2名研究者按照入选标准严格筛选文献、提取数据并对文献质量进行评估,采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析),对所有结局指标的合并结果,采用GRADE工具进行质量评价。结果:共纳入文献17篇,涉及患者1 386例。对照药品包括咪达唑仑、依托咪酯、七氟醚、右美托咪啶和硫喷妥钠。Meta分析结果显示,丙泊酚组新生儿1 min Apgar评分明显低于咪达唑仑组(MD=-0.16,95%CI=-0.29^-0.04,P<0.05)和右美托咪啶组(MD=-0.34,95%CI=-0.65^-0.03,P<0.05),10 min Apgar评分明显高于咪达唑仑组,差异有统计学意义(MD=0.02,95%CI=0.01~0.03,P<0.05);其他药物组新生儿1、5和10 min Apgar评分的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:丙泊酚对新生儿Apgar评分的影响与咪达唑仑、七氟醚、依托咪酯、右美托咪定和硫喷妥钠总体无差异,基于当前的临床实践,认为丙泊酚可以用于剖宫产术麻醉。
宋捷邱峰刘宇曾钰
关键词：丙泊酚麻醉剖宫产术APGAR评分
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