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王滔

作品数：4 被引量：7H指数：2
供职机构：遵义医学院珠海校区生物工程系更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题博士科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板聚集
  • 2篇抗血小板
  • 2篇抗血小板聚集
  • 2篇富锌
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质二硫键...
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏保护
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇异构酶
  • 1篇受体

机构

  • 4篇遵义医学院
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇澳门大学

作者

  • 4篇崔国祯
  • 4篇王滔
  • 3篇申慧芳
  • 1篇李官成
  • 1篇李铭源
  • 1篇岳续朋
  • 1篇邹佳
  • 1篇牛少娜
  • 1篇任航
  • 1篇刘爱武
  • 1篇张莹

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
TSHR小分子配体的研究进展被引量：1
2016年
促甲状腺激素受体(TSHR)是一种接受促甲状腺激素信号,刺激细胞生成甲状腺激素的跨膜受体,在调控Graves病和甲状腺癌等甲状腺疾病的发生和发展过程中扮演了重要的角色。目前用来治疗该类疾病的方法均有一定的毒副作用。最近的研究结果表明,基于作用于TSHR的小分子配体研究为甲状腺疾病新药研发提供了新的思路与方向。本文对TSHR的功能、结构以及近几年发现的TSHR小分子配体的化学结构、生物活性及应用研究进展进行了较为详细的综述,并对其发展趋势进行了展望。
任航申慧芳李官成王滔李铭源牛少娜刘爱武崔国祯
关键词：促甲状腺激素受体激动剂拮抗剂GRAVES病甲状腺癌
富锌硒绿茶中PDI蛋白酶抑制剂的筛选及其抗血小板聚集的作用被引量：2
2017年
目的从富锌硒绿茶中筛选蛋白质二硫异构酶(PDI)的抑制剂,探讨抑制剂对血小板聚集的抑制作用。方法从PDB(protein data bank)下载PDI的晶体结构(PDB ID:4EKZ);建立绿茶的化合物数据库;通过分子模拟软件MOE对化合物库进行PDI抑制剂的虚拟筛选,挑选出6个命中的化合物进行对PDI酶活性抑制作用的测试,然后对有抑制活性的化合物进行抗血小板聚集作用的测定。结果 6个虚拟筛选命中的化合物中,表儿茶素没食子酸酯(ECG)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对PDI蛋白酶具有抑制作用。其次,两个化合物对ADP诱导的血小板聚集也有抑制作用。结论绿茶活血化瘀的作用,与抑制PDI酶活性有关,ECG和EGCG是有效活性成分。
李惠琼杨静纯李玲玲王滔崔国祯黎奔
关键词：蛋白质二硫键异构酶抗血小板聚集
凤冈富锌硒茶对ERp57蛋白酶的抑制作用及其有效成分的虚拟筛选被引量：1
2018年
目的探讨凤冈富锌硒茶水提取物对抗血小板聚集的潜在药物靶点ERp57蛋白酶的抑制作用及其潜在的有效成分。方法利用超高效液相色谱分析凤冈富锌硒茶水提取物的主要成分,采用胰岛素浑浊度分析方法检测提取物对ERp57蛋白酶的抑制作用,采用体外血小板聚集率实验分析提取物对血小板聚集的干预作用。采用计算机虚拟筛选和实验验证相结合的方法,分析提取物中抑制ERp57蛋白酶的主要活性成分。结果凤冈富锌硒茶水提取物主要存在4种化合物,提取物对ERp57蛋白酶有显著的抑制作用,且表现出一定程度的抗血小板聚集作用,其中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对ERp57蛋白酶的抑制作用最强。结论长期饮用绿茶有益于降低心血管疾病死亡率,可能与绿茶抑制ERp57蛋白酶活性,从而抗血小板聚集有关,其中EGCG是其主要有效成分之一。
张莹李惠琼邹佳王滔李玲玲申慧芳岳续朋崔国祯
关键词：心血管疾病抗血小板聚集
丹酚酸B对阿霉素诱导H9c2细胞毒性的保护作用及其作用靶点被引量：3
2015年
目的探讨丹酚酸B对阿霉素诱导心肌细胞毒性的保护作用及其可能的作用靶标蛋白。方法用MTT法检测丹酚酸B对阿霉素诱导H9c2细胞毒性的保护作用,用反向分子对接在线服务器Pharm Mapper预测丹酚酸B保护心肌细胞的相关作用靶点,用Autodock做正向分子对接对其反向对接的方法进行验证。结果 100μmol/L和300μmol/L丹酚酸B对阿霉素诱导的H9c2细胞毒性有显著的保护作用,丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶12和DNA拓扑异构酶2可能是丹酚酸B心肌保护作用的靶标蛋白。结论丹酚酸B对阿霉素诱导H9c2细胞毒性有一定的保护作用,其作用机制可能与调控丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶12和DNA拓扑异构酶2有关。
卓贤进申慧芳方志潮丁云岗王滔崔国祯
关键词：丹酚酸B心脏保护
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