- 宫颈癌多基因检测及其临床意义被引量：3
- 1998年
- 宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤，其死亡率居女性恶性肿瘤第二位。尽管近些年来对宫颈癌进行综合防治取得一定进展，但由于病因和发病机制尚未根本弄清，Ⅱ、Ⅲ级预防未能全面展开；Ⅰ级预防也缺乏充分的理论依据和实验基础，故发病率和死亡率仍未能得到有效控制。...
- 伍欣星邱小萍丁晓华刘学锋谭云戴天力赵文先
- 关键词：子宫肿瘤宫颈癌基因诊断
- 口腔粘膜组织中HPV16 DNA和空泡细胞关系的研究被引量：2
- 1993年
- 本研究采用斑点杂交技术,检测83例口腔扁平苔藓、口腔白斑、口腔鳞癌及正常口腔粘膜组织中的HPV16 DNA,并分析HPV16 DNA与空泡细胞出现的关系。口腔粘膜组织HPV16 DNA的检出率为10.8％,空泡细胞的检出率为34.9％,两者均阳性的检出率为7.2％,结果提示空泡细胞不是HPV感染所特有的,不能作为诊断HPV的特征性指标。
- 周刚李辉菶杨平谭云
- 关键词：乳头状瘤病毒斑点杂交
- 人口腔粘膜鳞癌中Ha－ras癌基因第12位密码子G→T突变的研究被引量：1
- 1995年
- 采用聚合酶链反应和寡核苷酸探针杂交技术，检测２１例口腔粘膜鳞癌组织中Ｈａ－ｒａｓ癌基因第１２位密码子Ｇ→Ｔ突变，结果有６例存在这种点突变（２８．６％），而１０例正常口腔粘膜组织无１例发生这种突变。提示：Ｈａ－ｒａｓ癌基因第１２位密码子Ｇ→Ｔ突变可能导致口腔癌中癌基因的激活。并对点突变的临床意义进行了讨论。
- 程鹏李辉菶杨平谭云
- 关键词：口腔粘膜肿瘤RAS基因突变鳞癌
- 用通用引物聚合酶链反应对宫颈刮片中人乳头瘤病毒感染的快速筛检被引量：3
- 1995年
- 用通用引物聚合酶链反应（ＧＰ－ＰＣＲ）可同时对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６、１１、１６、１８、３１、３３等型进行检测。该方法成功地用于临床宫颈刮片样品广谱ＨＰＶ感染的筛检。结果，宫颈癌组ＨＰＶ检出率（８５．５％）明显高于非癌组（１３．９％）（Ｐ＜０．０１）；对宫颈癌放疗前后ＨＰＶ阳性率比较，二者亦有明显差异（８５．５％，４３．７％，Ｐ＜０．０１）。证明ＧＰ－ＰＣＲ是一种在大规模人群中快速筛检多型ＨＰＶ感染的有效方法。
- 伍欣星赵文先杨平刘学锋魏赛男丁晓华刘薇茜邱小萍戴天力谭云
- 关键词：乳头状瘤病毒聚合酶链反应宫颈肿瘤
- 口胶粘膜白斑组织中C－Ha－ras癌基因的研究被引量：1
- 1996年
- 采用聚合酶链反应和核酸分子杂交技术检测口腔粘膜白斑组织中Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因扩增及第１２位密码子Ｇ→Ｔ突变。结果，Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因无扩增，１１例口腔白斑中存在１例这种突变。同时，对Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因在口腔癌前病变中的可能作用及意义进行了初步探讨。
- 程鹏李辉俸杨平杨平
- 关键词：口腔白斑RAS基因基因突变
- 多重聚合酶链反应在人乳头瘤病毒检测和分型中的应用被引量：2
- 1995年
- 采用多重聚合酶链反应技术，在一个反应中同时加入３对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）型特异性引物，１次可完成３个型别ＨＰＶＤＮＡ扩增。其结果显示，在有ＨＰＶ感染的样品中，ＨＰＶ１６占７２．７％，ＨＰＶ１８占１６．４％，其他型占１０．９％，从正常宫颈上皮细胞到宫颈癌变细胞，ＨＰＶ１６ＤＮＡ检出率随病变程度的加重而增加（８．８％－２２．２％－６０％），反映了宫颈癌与ＨＰＶ１６感染关系密切；在正常宫颈和良性病变宫颈上皮细胞中未检出ＨＰＶ１８，而在恶性细胞中占１６．４％；宫颈癌患者经钻放疗后，细胞内ＨＰＶ１６检出率降低（６０％－２５％，Ｐ＜０．０１）而ＨＰＶ１８Ｓ仍维持同一水平（１６．４％－１８．８％，Ｐ＞Ｏ．０５）。提示ＨＰＶ１８感染不仅与宫颈癌发生有关，而且与部分癌复发和不良预后有关。
- 伍欣星赵文先杨平刘学锋丁晓华魏赛男刘薇茜戴天力谭云邱小萍
- 关键词：聚合酶链反应乳头状瘤病毒人乳头瘤病毒
- 宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型转化基因E_7的检测
- 1996年
- 用聚合酶链反应扩增宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型 E_7基因,获得含完整 E_7基因的312 bp 片段。分析22例宫颈癌样品,E_7基因的检出率为45.5%,40例宫颈炎中 E_7基因的检出率为5%。这一方法为进一步研究 E_7基因在宫颈癌发生中的作用奠定基础,并可用于宫颈癌的诊断与防治。
- 丁晓华伍欣星魏赛男苏应斌邱小萍谭云赵文先
- 关键词：子宫肿瘤宫颈癌人乳头瘤病毒遗传学基因
- GP-PCR对石蜡包埋的宫颈原位癌组织HPV感染的初步检测
- 1996年
- 应用 GP-PCR(General primers-PCR)技术,对保存4～6年石蜡包埋宫颈原位癌组织进行HPV 检测,通过对高发区五峰县40例宫颈原位癌及33例宫颈炎的检测,阳性率分别为87.5%和30%,结果表明 GP-PCR 对于检测多型 HPV 感染显示出简便、快速、敏感的优势,适用于大规模 HPV 筛检,对宫颈癌的普查具有重要意义。同时为利用收藏标本回顾性追查 HPV 与宫颈癌之间的关系,提供了实验依据。
- 邱小萍谭云伍欣星赵文先戴天力刘诗权
- 关键词：子宫肿瘤人乳头瘤病毒
- 人乳头瘤病毒(地方株)16型E7蛋白的抗原性和免疫原性研究被引量：3
- 1998年
- 以融合蛋白包含体形式在大肠杆菌中高效表达了人乳头瘤病毒１６型（湖北株）Ｅ７基因（ＨＰＶ１６Ｅ７－ＨＢ）。用蛋白质印迹技术（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ）对该基因表达产物ＨＢＥ７融合蛋白的性质进行了鉴定。发现ＨＢＥ７融合蛋白能与ＨＰＶ１６Ｅ７单克隆抗体结合，表明该融合蛋白至少部分保留了Ｅ７蛋白的抗原特性。因此，将该融合蛋白免疫小鼠。３ｗｋ后，在小鼠血清中既检测到了抗载体蛋白的抗体，又检测到了特异性抗ＨＢＥ７抗体。实验表明：ＨＢＥ７不仅能与Ｅ７抗体产生反应，具有反应原性，而且在动物免疫中产生特异性抗体。
- 伍欣星赵丁晓华邱小萍谭云戴天力赵文先
- 关键词：人乳头瘤病毒基因重组抗原性免疫
- 人乳头瘤病毒16型(湖北株)E7基因在体内和体外的表达
- 2000年
- 目的 构建人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 ) E7湖北株(HB)基因真核表达质粒 ,探讨其在哺乳动物体外、体内表达状况 ,为本地区 HPV相关肿瘤的基因治疗提供依据 .方法 采用分子克隆技术 ,构建 HPV16 E7- HB(已作测序 )重组表达质粒 ;磷酸钙 - DNA沉淀技术及基因免疫技术将外源目的基因 (HPV16 E7- HB)导入 NIH3T3细胞及大、小鼠体内 ;PCR,RT- PCR,免疫荧光染色技术对外源目的基因及其产物 (m R-NA,蛋白质 )进行检测 ;EL ISA法用于检测免疫动物抗血清 .结果 重组后外源目的基因及载体 DNA大小、方向、插入位点均正确 ;转染细胞 2 d后 RT- PCR出现特异扩增带 ;细胞涂片可见特异性 E7蛋白荧光颗粒分布于胞质中 ,少数在胞核 ;基因免疫后肌组织 E7- HBDNA持续阳性 ;RT- PCR阳性率大鼠 3/3、小鼠 1/10 ;虽然组织切片未能检出 E7蛋白 ,但基因免疫后第 2周小鼠血清检出了特异性抗 E7抗体 .结论 HPV16 E7- HB真核表达质粒构建成功 ,并能够在哺乳动物体外、体内有效表达 ;
- 伍欣星盛德乔王宇哲赵旻丁晓华邱小萍谭云戴天力赵文先
- 关键词：乳头瘤病毒基因表达基因免疫
