赵文先
- 作品数：70 被引量：87H指数：5
- 供职机构：武汉大学生命科学学院病毒学研究所更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 头颈部肿瘤基因组中HPV16DNA的同源序列被引量：2
- 1992年
- 利用头颈部肿癌临床活检新鲜组织和石蜡包埋组织的两种处理标本,分别采用核酸分子杂交和聚合酶链反应(PCR)两种技术,分析了头颈部肿瘤组织基因组中人乳头瘤病毒16型的同源序列,并研究HPV16的感染同头颈部肿瘤发生发展的关系。结果表明:1.喉鳞状细胞癌DNA中有HPV16 DNA同源序列,检测频率在20.0％以上。2.PCR扩增石蜡包埋肿瘤组织DNA中HPV16的URR(病毒基因上游调控区)中的序列,电泳分析扩增产物在喉乳头状瘤、喉癌、鼻腔内翻性乳头瘤和口腔癌中检测率分别是11.1％、20.0％、42.9％和27.3％。3.研究表明HPV16 DNA阳性率与喉癌原发部位,分化程度和临床分期之间可能有一定的相关性。
- 杨平赵文先刘学锋伍欣星丁晓华姚昌德杨强
- 关键词：头颈部肿瘤人乳头瘤病毒PCR
- 宫颈癌ras癌基因产物P21免疫组织化学检测被引量：1
- 1992年
- 用P21高表达质PJCL-E_30制备的P21单克隆抗体,对存档收藏的宫颈癌、宫颈炎组织蜡块进行了ABC免疫组化检测。其结果,在91.6％的宫颈癌和56.2％的宫颈炎切片中,都有P21阳性细胞检出,但阳性强度宫颈癌明显高于宫颈炎(P<0.005);宫颈癌不同型之间P21阳性强度无显著性差异。提示:1)宫颈上皮从正常到恶性表型的转化,与Ha-ras癌基因产物P21高表达相关,2)P 21免疫组化检查可以反应ras基因的表达与分布,其方法敏感、快速,操作简便,可作为肿瘤诊断的一个指标以及作为鉴别良、恶性宫颈疾患的重要参考。
- 伍欣星赵文先杨平林宜先刘薇茜丁晓华魏赛男邱小萍戴天力谭云
- 关键词：免疫组化子宫颈肿瘤
- 利用G_(418)转染选择系统检测宫颈癌DNA的转化活性
- 1989年
- 从人宫颈癌组织中制得高分子DNA,选用NIH/3T3细胞作受体,以含抗新霉素基因的表达载体(PSV-neo)作为抗性选择标记和人宫颈癌DNA进行共转染。转染后的细胞采用G_(418)和低血清进行筛选。其结果获得了形态恶变的转化细胞灶,它能在0.3%软琼脂培养基中生长,在裸鼠体内成瘤,并证实为纤维肉瘤。而对照NIH/3T3细胞却没有这种能力和性能。转化灶DNA能与标记探针Blu-R8起杂交反应。提示人Alu重复序列片段也整合到转染体基因组中。
- 刘薇茜杨平赵文先伍欣星谭云
- 关键词：宫颈癌DNA
- 多重聚合酶链反应在人乳头瘤病毒检测和分型中的应用被引量：2
- 1995年
- 采用多重聚合酶链反应技术，在一个反应中同时加入３对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）型特异性引物，１次可完成３个型别ＨＰＶＤＮＡ扩增。其结果显示，在有ＨＰＶ感染的样品中，ＨＰＶ１６占７２．７％，ＨＰＶ１８占１６．４％，其他型占１０．９％，从正常宫颈上皮细胞到宫颈癌变细胞，ＨＰＶ１６ＤＮＡ检出率随病变程度的加重而增加（８．８％－２２．２％－６０％），反映了宫颈癌与ＨＰＶ１６感染关系密切；在正常宫颈和良性病变宫颈上皮细胞中未检出ＨＰＶ１８，而在恶性细胞中占１６．４％；宫颈癌患者经钻放疗后，细胞内ＨＰＶ１６检出率降低（６０％－２５％，Ｐ＜０．０１）而ＨＰＶ１８Ｓ仍维持同一水平（１６．４％－１８．８％，Ｐ＞Ｏ．０５）。提示ＨＰＶ１８感染不仅与宫颈癌发生有关，而且与部分癌复发和不良预后有关。
- 伍欣星赵文先杨平刘学锋丁晓华魏赛男刘薇茜戴天力谭云邱小萍
- 关键词：聚合酶链反应乳头状瘤病毒人乳头瘤病毒
- 人宫颈癌中c-Ha-ras-1癌基因表达的研究
- 1993年
- 为探讨宫颈癌中 c-Ha-ras-I 丧达的情况,通过斑点杂交和 Northern 杂交检测了21例宫颈癌,30例宫颈炎,3例正常宫颈组织中 mRNA 的水平,结果表明:c-Ha-ras-I mRNA 在宫颈癌中为81%阳性,重度宫颈炎为70%,中度宫颈炎为40%,轻度宫颈炎为30%,正常宫颈组织勾阴性。薄层扫描表明宫颈癌及重度宫颈炎与其他宫颈组织的 c-Ha-ras-I mRNA 水平有显著性差异(P<0.01).Northern blot 表明:Ha-ras mRNA 为1.4kb。提示:Ha-ras 癌基因的过量表达在宫颈癌的发生发展过程中可能起重要作用.
- 金毅飞赵文先杨平
- 关键词：子宫肿癌致癌基因杂交
- P21作为宫颈癌标志物和P21单抗临床应用的研究被引量：1
- 1991年
- 以人宫颈癌为材料,同一份样品用四个实验指标来检测和分析癌蛋白P21的表达变化。结果发现:宫颈癌组织中存在有P21的表达;表达蛋白的分子量约为21KD;表达的主要部位在恶变细胞胞浆和胞膜中;表达水平高于慢性炎症约六倍。实验结果在临床应用中得到了验证。54例宫颈石蜡切片用ABC免疫酶标法进行了检测。宫颈癌组P21阳性率和阳性强度明显高于慢性炎症组,二者有显著性差异(P<0.05)。
- 伍欣星赵文先杨平林宜先刘薇茜丁晓华邱小萍魏赛男戴天力谭云
- 关键词：子宫肿瘤标志物单克隆抗体
- 人乳头瘤病毒在宫颈癌组织中存在状况的初探
- 1989年
- 采用Southern吸印杂交技术,对人乳头瘤病毒16型(HPV-16)在人宫颈癌活检组织中存在的状况进行了研究。结果提示:①存人宫颈癌组织中存在着HPV-16 DNA序列,并且HPV-16 DNA是整合在肿瘤细胞的基因组中(有的也带有游离的片段)整合的位点是随机的;②不同的人宫颈癌组织HPV-16DNA的含量不同,酶切片段的大小也不同;③HPV-16具有诱导NIH/3T3细胞发生转化的功能,病毒基因亦是整合在细胞染色体DNA中。
- 伍欣星杨平赵文先汤纪路谭云刘薇茜
- 关键词：乳头状瘤病毒子宫颈肿瘤细胞学
- 湖北地区宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型E7基因的分离、克隆和序列分析被引量：13
- 1996年
- 采用加端聚合酶链反应技术，从湖北地区一宫颈癌患者癌组织ＤＮＡ中分离出人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ１６）Ｅ７基因，并在ｐＵＣ１８载体中克隆。经限制性核酸内切酶分析和ＤＮＡ序列分析，确认了含ＨＰＶ１６Ｅ７重组克隆质粒，命名ｐＨＰＶ１６Ｅ７─ＨＢ。ＤＮＡ序列分析表明，ＨＰＶ１６Ｅ７─ＨＢ基因全长２９４ｂｐ（与报道的标准株基因长度相同），但其核苷酸顺序中有两处发生了Ｃ→Ｔ突变，即第４３位密码子ＣＡＡ变为ＴＡＡ，第７６位ＣＧＴ变为ＴＧＴ；前者使谷氨酰胺密码子变为终止密码，即无义奕变（ｎｏｎｓｅｎｓｅｍｕｔａｔｉｏｎ）。这种突变发生在２９４个碱基的ＤＮＡ扩增产物之中，不像是ＰＣＲ本身的错配，而很可能是湖北株与标准株之间的结构差异。
- 伍欣星赵文先丁晓华苏应斌丁红珍
- 关键词：子宫颈肿瘤人乳头瘤病毒
- 子宫颈癌中人乳头瘤病毒16型E_7基因检测及变异分析被引量：1
- 1996年
- 用聚合酶链反应法检测宫颈癌中人乳头瘤病毒１６型转化基因Ｅ＿７，检出阳性率为１０／２２．其中４例进行ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析发现该基因与标准对照株存在明显变异。核苷酸序列分析证实有两处发生碱基突变。研究提示，ＰＣＲ方法能快速检测宫颈癌中人乳头瘤病毒的转化基因，可作为宫颈癌的辅助诊断方法。ＳＳＣＰ分析能发现病毒株间小变异的基因片段。
- 丁晓华伍欣星苏应斌魏赛男邱小萍赵文先
- 关键词：子宫颈肿瘤聚合酶链反应人乳头瘤病毒
- LAK细胞对Hela细胞杀伤作用的初步探讨
- 1990年
- IL-2诱导正常人 PBL 后,所产生的 LAK 细胞在体外对 Hcla 细胞的杀伤作用,以90u/ml 的 IL-2诱导 PBL 产生的 LAK 细胞对 Hela 细胞杀伤作用较明显。实验揭示出 LAK 细胞的作用比单独使用 IL-2效果好,而 IL-2与 LAK 细胞的联合作用,其效果更佳。
- 邱小萍刘薇茜杨平伍欣星赵文先
- 关键词：LAK细胞HELA细胞杀伤作用
