罗迪贤
- 作品数：94 被引量：202H指数：8
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金郴州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 血压促进动脉粥样硬化形成的分子机制及临床应用
- 罗迪贤王仲华郭紫芬廖端芳夏承来谭潭许灿新黄仁彬
- 该项目是在国家自然科学基金、省自然科学基金及省卫生厅研项目等资助下完成。项目成果以一系列论文、专利及临床应用体现。在《Biochem Biophys Res Commun》等知名杂志发表高质量研究论文28篇，其中SCI收...
- 关键词：
- 关键词：动脉粥样硬化细胞增殖降压治疗
- AKR1B10,一个新型肿瘤分子诊断标志物被引量：3
- 2015年
- AKR1B10是一种醛酮还原酶,主要功能是还原醛酮类羰基化合物,并且能够通过减少乙酰辅酶A羧化酶α的降解,调节脂质的合成。AKR1B10在正常胃肠道上皮组织中高表达,在其他正常组织中低表达或不表达;但AKR1B10在乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌等肿瘤中都有明显高表达,因此AKR1B10可作为一个肿瘤的病理诊断标志物。AKR1B10是一个分泌性蛋白,在乳腺癌患者血清AKR1B10浓度显著升高,因此它可以作为肿瘤的血清标志物。由于其与肿瘤发生发展有着密切的关系,因此可能作为治疗恶性肿瘤的新靶位。
- 郭远薇谭潭李晓杰曹慧秋罗迪贤
- 关键词：肿瘤标志物分子诊断
- 罗格列酮对2型糖尿病大鼠肝脏线粒体功能障碍的影响被引量：8
- 2007年
- 目的探讨罗格列酮对2型糖尿病大鼠肝脏线粒体功能障碍的影响,为阐明糖尿病的发病机制以及罗格列酮治疗糖尿病的药理作用提供新的实验依据。方法采用高脂饲养加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(35 mg.kg-1)诱导2型糖尿病大鼠;检测肝脏线粒体琥珀酸脱氢酶及细胞色素C氧化酶活性、线粒体膜电位、肝ATP含量等指标以评价线粒体功能;测定过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)的mRNA水平及线粒体基因细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COXⅠ)与核基因-βactin的拷贝数之比来反映线粒体的生物合成;并检测解偶联蛋白2(UCP2)的基因转录、NO含量及NOS活性、脂质过氧化产物MDA含量和抗氧化酶SOD活性等指标以探讨糖尿病大鼠肝脏线粒体功能障碍的可能机制。结果糖尿病大鼠血糖、血胰岛素水平显著升高,胰岛素敏感性指数明显降低,表明2型糖尿病大鼠模型建立成功。与正常大鼠相比,2型糖尿病大鼠肝脏线粒体琥珀酸脱氢酶及细胞色素C氧化酶活性下降、线粒体膜电位降低、ATP生成减少并伴有肝脏线粒体生物合成抑制,提示线粒体功能损害;此外,肝脏UCP2转录上调,同时伴肝MDA含量增加,SOD及NOS活性降低,NO含量减少。罗格列酮治疗8周后,不仅明显改善糖尿病大鼠肝脏线粒体功能的损害,而且增加肝脏线粒体生物合成。进一步研究揭示罗格列酮对糖尿病大鼠肝脏线粒体功能的保护作用可能与下调UCP2 mRNA水平,上调PGC-1α转录表达,降低体内氧化应激水平有关。结论罗格列酮对糖尿病大鼠肝脏线粒体功能障碍具有保护作用。
- 陈娜尹清风罗迪贤熊燕
- 关键词：罗格列酮线粒体2型糖尿病肝脏
- 长链非编码RNA参与结直肠癌转移途径的相关研究被引量：3
- 2018年
- 结直肠癌(CRC)是全球常见的消化道恶性肿瘤,多数CRC患者在行根治性手术前已出现微转移。据美国官方数据统计,被诊断为局限期CRC的患者,5年生存率为90%;但对于被诊断为区域性和远处转移性CRC的患者,存活率分别下降到71%和14%。因此,转移可能是导致CRC患者死亡的首要原因。长链非编码RNA(lncRNA)是长度超过200个核苷酸的非编码RNA转录本,其在肿瘤发生、发展中的作用越来越受人们的关注。许多研究证据表明lncRNA通过激活或抑制癌症转移途径参与转移。尽管lncRNA已被鉴定为促癌基因、肿瘤抑制基因和预后预测因子,但它们在CRC转移发展中的作用知之甚少。本文总结了lncRNA参与CRC转移途径的相关研究,并阐述了lncRNA在未来有作为癌症诊断、预后标志物和治疗靶标的潜力,为进一步研究CRC侵袭转移的相关机制提供新依据与新思路。
- 王晴美谢亚莉陈婷曾元清罗迪贤
- 关键词：长链非编码RNA结直肠癌EMT血管形成
- 乳腺癌放疗抵抗分子机制研究进展被引量：6
- 2020年
- 放疗是乳腺癌手术后常见的治疗方式,然而放疗极易使乳腺癌细胞产生放疗抵抗,导致肿瘤复发和转移,从而降低患者的生存质量。研究显示,乳腺癌的放疗抵抗与多种因素相关,如上皮间充质转化、细胞周期调控、自噬、DNA损伤及修复、肿瘤干细胞等。研究乳腺癌的放疗抵抗机制,能为乳腺癌的治疗提供新的靶点,从而抑制或减少乳腺癌放疗抵抗的产生,提高放疗敏感性。
- 刘香婷屈佳肴龚珂李佳曾元清罗迪贤
- 关键词：乳腺癌放射疗法分子机制
- 全自动血气标本前处理仪及其前处理方法
- 本发明涉及自动化医疗设备技术领域，具体来说是一种全自动血气标本前处理仪及其前处理方法，通过机械抓手抓取血气标本，置于与电机相连的自动混匀器内并混匀血气标本，充分混匀后，机械抓手将血气标本置于密封头自动装卸器内脱掉注射器密...
- 代国知滕文友陈虹亮刘蓉刘思成袁红霞周安文黄常洪廖晓梅林应标罗迪贤刘巧突史文元黄仁彬向璟黄林娜刘鹏琴唐艳红
- C反应蛋白与恶性肿瘤关系的研究进展被引量：6
- 2017年
- C反应蛋白(CRP)是最早发现并突出的一种急性时相蛋白,它是一个敏感却非特异性的炎症和组织损伤标记物.CRP浓度的增高可见于感染、组织损伤、心肌梗死、糖尿病以及一系列其它急慢性炎症性疾病.CRP浓度在各种恶性肿瘤患者血清中均有着不同水平的升高,血清CRP浓度的变化对肿瘤的风险评估,诊断、进展及预后判断均具有十分重要的意义.CRP测定能为临床提供更多的实用信息,进而为癌症患者制定出更为完善的诊治策略,以提高其生存率及生存质量.
- 黄丽王晴美胡建胡政罗迪贤
- 关键词：C反应蛋白恶性肿瘤预后
- 兔抗醛-酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)多克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的制备兔抗醛-酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)多克隆抗体,并鉴定其特异性。方法应用逆转录PCR法扩增AKR1B10全基因,将扩增产物连接到原核表达载体p ET-15b上,构建重组质粒p ET-15b-AKR1B10,将其转化至大肠杆菌E.coli DH5α中。用异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导其表达,表达产物经SDS-PAGE分析鉴定出阳性者进行克隆,扩大培养,提取重组蛋白,用His-tag纯化柱纯化重组蛋白。将纯化的重组蛋白皮下注射到新西兰白兔,加强免疫得到抗血清。用AKR1B10重组蛋白制备抗体纯化柱,从抗血清中纯化出抗AKR1B10多克隆抗体,并进行SDS-PAGE、ELISA、Western blot法鉴定。结果成功构建了重组质粒p ET-15b-AKR1B10,并获得高纯度的重组蛋白His-Tag-AKR1B10,制备的多克隆抗体相对特异性地识别AKR1B10。结论兔抗AKR1B10多克隆抗体制备成功,特异性较好。
- 胡建王晴美黄丽曾元清胡政罗迪贤
- 关键词：重组蛋白多克隆抗体
- EB病毒与鼻咽癌组织AKR1B10蛋白表达相关性分析被引量：5
- 2018年
- 目的鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤，尤以两广地区高发。鼻咽癌的发病机制暂不清楚，但国内外研究表明EB病毒与鼻咽癌密切相关。EB病毒在鼻咽部上皮定植后，可产生一系列致瘤蛋白，促进鼻咽癌肿瘤的发生发展。AKR1B10蛋白是醛酮还原酶家族成员，本研究通过分析AKR1B10蛋白在鼻咽癌组织中的表达情况，初步研究EB病毒感染与鼻咽癌组织AKR1B10蛋白表达的相关性。方法收集郴州市第一人民医院2013-04-05-2015-10-31初诊鼻咽癌患者70例作为研究对象。采用荧光定量PCR检测所有研究对象的全血EB病毒核酸载量，采用免疫组织化学法检测其鼻咽癌蜡块组织AKR1B10蛋白表达情况。根据EB病毒核酸载量将研究对象进行分组，按病毒核酸载量〈500copies／mL、≥500copies／mL分为EB病毒阴性组（36例）和阳性组（34例）；按病毒核酸载量〈500copies／mL（36例）、500～5000copies／mL（25例）、5000～10000copies／mL（4例）、≥10000copies／mL（5例）分4组。应用SPSS20．0，通过χ2检验、Spearman等级相关检验等统计学方法对结果进行统计分析。结果鼻咽癌组织AKR1B10蛋白阳性表达率为58．57％（41／70）。EB病毒阳性组鼻咽癌组织AKR1B10蛋白阳性表达率为70．59％（24／34），阴性组的阳性表达率为47．22％（17／36），EB病毒阳性组AKR1B10蛋白阳性表达率高于阴性组，χ2=3．934，P=0．047。按EB病毒核酸载量分为2组或4组，AKR1B10蛋白表达水平与EB病毒核酸载量正相关，rs=0．312，P=0．009；rs=0．348，P=0．026。结论鼻咽癌组织中AKR1B10蛋白表达水平与EB病毒核酸载量呈正相关，提示EB病毒对鼻咽癌组织AKR1B10蛋白表达可能具有促进作用，两者共同作用影响鼻咽癌的发生发展。
- 彭玉凤张扬南罗迪贤
- 关键词：EB病毒鼻咽癌
- lncRNA-KAT7对肺癌细胞侵袭迁移能力的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨lncRNA-KAT7在肺癌组织中表达水平变化及对肺癌细胞侵袭迁移的影响。方法采用实时荧光定量PCR(q-PCR)检测lncRNA-KAT7在肺癌组织中的表达情况,分析lncRNA-KAT7的表达水平与其临床病理特征的关系;采用瞬时转染技术在A549细胞内过表达lncRNA-KAT7,q-PCR检测lncRNA-KAT7的过表达效率;采用Transwell实验分析lncRNA-KAT7过表达对A549细胞迁移和侵袭能力的影响。结果肺癌组织中lncRNA-KAT7的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);选取的38份肺癌组织及癌旁组织标本中,84.2%(32/38)的肺癌组织标本中lncRNA-KAT7的表达水平明显低于癌旁组织标本;lncRNA-KAT7的表达水平与患者的淋巴结转移(P=0.043)、肺癌组织学类型(P=0.001)及年龄(P=0.027)有关,但与患者的肿瘤分化程度、肿瘤最大径、TNM分期、T分级及性别无关(P>0.05);Transwell实验结果表明,与pcDNA-3.1组比较,pcDNA-lncRNA-KAT7组平均每个视野穿至小室外的迁移细胞数和侵袭细胞数均明显减少(P<0.05)。结论lncRNA-KAT7在肺癌的发生发展过程中具有调控肿瘤细胞迁移和侵袭能力的作用,其有望成为肺癌分子靶向治疗中的潜在靶点。
- 雷鸣王晴美龚永禄杜维邓毅罗迪贤
- 关键词：肺癌长链非编码RNA迁移
