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李佳: 作品数：25 被引量：23H指数：3; 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省自然科学杰出青年基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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一种用于EB病毒核酸检测的crRNA及其应用: 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一种用于EB病毒核酸检测的crRNA及其应用，本申请的检测方法不需要专业人员及特殊仪器，操作方便，反应时间短(<1小时)，更适于现场检测和社区筛查的快速诊断。相比较于单纯ERA等温...; 胡政李佳成浩陈宁段丽丽谭凤华

基于数据挖掘分析Elafin在肺癌中的表达及意义被引量：1: 2021年; 目的通过数据库数据分析肺癌中弹性蛋白酶抑制因子(Elafin)的表达及意义。方法Oncomine数据库分析Elafin基因在肺癌中表达情况并通过实时荧光定量PCR(qPCR)进行验证;Kaplan-Meier数据库分析Elafin表达与肺癌患者预后的关系;Linkedomics数据库分析Elafin基因在TCGA LUAD中的相关基因;通过GSEA tools对Elafin的相关基因进行基因本体论(GO)功能注释、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析;string-db数据库构建Elafin蛋白相互作用网络。结果Oncomine及qPCR结果显示,肺癌组织中Elafin的mRNA表达水平较正常组织显著增高;Kaplan-Meier生存分析显示,Elafin高表达患者总生存期和无病生存期较低表达者明显降低;Linkedomics分析显示Elafin有7697个相关基因;GO分析、KEGG分析显示,Elafin及其相关基因可能与体液免疫反应、粒细胞活化、白细胞介素(IL)-17信号通路、核因子(NF)-κB信号通路等相关;Elafin蛋白相互作用网络显示Elafin与Loricrin角化包膜前体蛋白(LOR)、胱抑素A(CSTA)、丝蛋白(FLG)等相互作用。结论Elafin在肺癌中表达明显增高且与患者预后相关,是肺癌潜在的诊断与治疗靶标。; 彭旭红蒋静屈佳肴李香凝王丽王丽王丽; 关键词：肺肿瘤数据挖掘

一种检测血浆游离DNA中KRAS基因突变的试剂盒及方法: 本发明一种检测血浆游离DNA中KRAS基因突变的试剂盒及方法，所述试剂盒中含有特异性引物对和耐高温的限制性内切酶；所述特异性引物包括序列如SEQ ID NO.1所示的正义引物和序列如SEQ ID NO.2所示的反义引物；...; 罗迪贤罗伟濠肖莉蒲汪旸胡政贺荣章李佳段丽丽刘璇王凤娇张佳李凯; 文献传递

56℃ 30 min灭活对新型冠状病毒抗体和生化免疫检测结果的影响被引量：7: 2021年; 目的探讨血清经56℃30 min灭活对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)IgM抗体和生化免疫检测项目结果的影响。方法用密闭的真空采血管采集54例新型冠状病毒感染者或疑似感染者血液标本,离心后分别在56℃30 min灭活处理前后检测新型冠状病毒IgM抗体、术前八项(HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab和乙肝五项)和常规生化检测,比较未灭活处理和灭活处理后各项指标的差异。结果含20例新型冠状病毒肺炎确诊病例的54例血清标本灭活前后的新型冠状病毒IgM抗体结果完全一致性达94.4%。术前八项灭活前后结果差异无统计学意义(P>0.05)。ALT、ALP、GGT、CK、CK-MB、LDH、Mb等不耐热酶类项目水平灭活前后差异有统计学意义(P<0.05),其余常规生化检测项目血清灭活前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论除ALT、ALP、GGT、CK、CK-MB、LDH、Mb等不耐热酶类项目检测外,56℃30 min病毒血清灭活法可用于新型冠状病毒感染者或疑似感染者血液标本的新型冠状病毒IgM抗体、免疫感染类抗原抗体检测和多数生化常规项目检测的前处理。; 郭旺源汤敏史文元谭潭鲁爽胡政贺荣章李佳罗迪贤彭旭红; 关键词：新型冠状病毒抗体生化检测

醛酮还原酶家族1成员B10过表达的宫颈癌细胞株Hela增殖、周期、侵袭和迁移观察被引量：3: 2018年; 目的观察醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)过表达的宫颈癌细胞增殖、周期侵袭和迁移情况。方法将Hela细胞分为观察组和对照组,观察组用慢病毒系统转染AKR1B10过表达质粒,对照组转染空质粒。采用Western blotting法检测两组细胞AKR1B10、p53、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、波形蛋白(Vimentin)蛋白;采用MTT法、克隆形成实验观察两组细胞增殖情况,结果分别用OD570、形成细胞克隆数量表示;采用流式细胞术检测两组细胞周期分布;采用划痕实验观察两组细胞迁移情况,结果以划痕愈合百分比表示;采用Transwell小室实验观察两组细胞侵袭情况,结果以穿膜细胞数表示。结果观察组细胞AKR1B10蛋白相对表达量高于对照组(P<0.05)。MTT法测得继续培养24、48、72 h观察组细胞OD570均低于对照组(P均<0.05),克隆形成实验观察组克隆数量少于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组G0~G1期细胞比例上升(P<0.05),G2~M期和S期细胞比例下降(P均<0.05)。观察组划痕愈合百分比低于对照组(P<0.05)。观察组穿膜细胞数低于对照组(P<0.05)。观察组p53蛋白相对表达量高于对照组(P<0.05),MMP-2和Vimentin蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论 AKR1B10过表达可抑制宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭和迁移,阻滞细胞周期于G0~G1期,p53、MMP-2和Vimentin途径可能在其中发挥作用。; 曾元清李佳胡政罗伟濠王晴美罗迪贤; 关键词：宫颈癌细胞侵袭细胞迁移 P53蛋白基质金属蛋白酶2 波形蛋白

AKR1B10过表达对宫颈癌Hela细胞生长侵袭迁移影响: 目的通过观察AKR1B10在宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移中的作用,探讨AKR1B10作为防治宫颈癌生长侵袭转移的作用靶标的可能性。方法采用慢病毒系统将AKR1B10导入到内源不表达AKR1B10的Hela细胞中,建立外源性...; 曾元清李佳胡政罗伟濠王晴美罗迪贤; 文献传递

AKR1B10在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义被引量：3: 2019年; 目的探讨醛酮还原酶1B10(aldo-keto reductase family 1B10,AKR1B10)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达及其临床意义。方法收集2013年1月至2015年7月于郴州市第一人民医院经超声诊断的237例甲状腺结节患者的病理标本。采用Western blot法检测甲状腺正常组织和PTC组织中AKR1B10蛋白的表达;采用免疫组织化学法检测不同甲状腺组织AKR1B10蛋白的表达。结果 Western blot结果显示,AKR1B10蛋白在PTC组织中的表达水平明显高于甲状腺正常组织(0.82±0.10 vs 0.22±0.07,t=2.702,P=0.011)。免疫组织化学法结果显示,AKR1B10在PTC组织中呈高表达,且在不同甲状腺组织中其阳性表达率最高(79.5%)。AKR1B10表达与甲状腺癌组织周围淋巴结转移有关(P=0.007)。结论 AKR1B10在甲状腺乳头状癌组织中呈高表达,且与周围淋巴结转移有关。; 彭旭红李佳王玉张健罗伟濠朱乐攀胡政吴海燕李艳兰段丽丽; 关键词：甲状腺乳头状癌甲状腺炎

一种检测血浆游离DNA中PIK3CA基因突变的试剂盒及方法: 本发明一种检测血浆游离DNA中PIK3CA基因突变的试剂盒及方法，所述试剂盒中含有特异性引物对和耐高温的限制性内切酶；所述特异性引物包括序列如SEQ ID NO.1所示的正义引物和序列如SEQ ID NO.2所示的反义引...; 罗迪贤蒲汪旸肖莉罗伟濠刑春根刘璇王凤娇胡政贺荣章李佳段丽丽张佳李凯; 文献传递

一种鼻咽癌相关的肿瘤标志物及应用: 本发明公开了一种鼻咽癌相关的肿瘤标志物及应用，所述肿瘤标志物为lncRNA，定位于第17号染色体chr17:47785696‑47797422，该lncRNA的核酸序列如SEQ ID NO.1所示，命名为lncRNA‑K...; 罗迪贤贺荣章王晴美胡政罗伟濠李佳段丽丽罗文娜; 文献传递

肝癌组织中miR-206与VEGFA表达的相关性及临床意义被引量：1: 2021年; 目的研究肝癌组织中miR-206与血管内皮生长因子A(VEGFA)表达的相关性及临床意义。方法回顾性选择2017年12月至2020年1月期间在郴州市第一人民医院接受手术切除的110例肝癌患者,收集肝癌组织和距离癌组织2 cm以上的癌旁组织,检测miR-206、VEGFA的表达量;随访患者的总生存时间及无进展生存时间。分析肝癌组织中miR-206与VEGFA的相关性。在Targetscan网站进行miR-206靶向VEGFA的生物信息学分析。结果与癌旁组织比较,肝癌组织中miR-206的表达量降低(0.45±0.13 vs.0.79±0.15),VEGFA的表达量增加(0.93±0.19vs.0.42±0.09),差异均有统计学意义(P<0.05);TNMⅢ期、低未分化、有血管侵犯的肝癌组织中miR-206的表达量明显低于TNMⅠ-Ⅱ期、高中分化、无血管侵犯的肝癌组织,VEGFA的表达量明显高于TNMⅠ~Ⅱ期、高中分化、无血管侵犯的肝癌组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。肝癌中miR-206高表达患者的无进展生存期、总生存期较miR-206低表达患者延长,肝癌中VEGFA高表达患者的无进展生存期、总生存期较VEGFA低表达患者缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示miR-206与VEGFA的表达水平呈负相关(r=-0.231,P<0.05)。生物信息学分析显示miR-206能够靶向结合VEGFA mRNA 3’UTR的第1526-1532碱基。结论肝癌中miR-206表达降低与VEGFA表达增加存在相关性,且与病理特征、远期预后有关。; 朱乐攀刘芳李佳李晓丽何勇; 关键词：肝癌血管内皮生长因子A 病理特征生物信息学

李佳

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