曾洪飚
- 作品数：19 被引量：26H指数：3
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- 先天性前尿道皮肤瘘1例被引量：1
- 2014年
- 患儿,男,2周岁。自幼排尿时,大部分尿液自尿道口排出,少量尿液自阴茎腹侧瘘口漏出。既往无尿道结石、包皮环切、尿道手术史,无阴茎体外伤史,无泌尿生殖系统畸形家族史。体检：阴茎轻度下弯,包皮于阴茎背侧呈帽状堆积,于阴茎腹侧呈＂V＂形缺损,包皮系带缺如;尿道口位置正常。阴茎腹侧中线冠状沟近端可见一卵圆形瘘口,大小5mm×3mm,瘘口周围尿道菲薄,远侧尿道正常。
- 陈有奇曾洪飚位永娟
- 关键词：尿瘘
- 睾丸横过异位合并尿道下裂1例
- 2015年
- 患儿，男，1岁4个月，以出生后即发现双侧阴囊空虚为主诉入院。体检：阴茎长约2．5cm，向腹侧弯曲。包皮系带处呈V形缺损，阴茎头未见尿道开口，尿道开口于阴茎体根部。
- 黄包德曾洪飚刘家荣
- 关键词：尿道下裂儿童
- 新生儿消化道穿孔68例临床特点分析被引量：3
- 2020年
- 目的对新生儿消化道穿孔病例的临床特点进行分析,为提高其诊断及救治成功率提供参考。方法回顾性分析我院2014年1月至2018年7月收治的新生儿消化道穿孔病例共68例,对其病因、胎龄、穿孔部位、发病时间、X线片检查、手术治疗与预后情况进行分析总结。结果本组中新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)18例,胃破裂11例,先天性肠闭锁9例,先天性巨结肠9例,阑尾穿孔6例,胎粪性腹膜炎4例,新生儿原发性消化道穿孔4例,肠扭转2例,良性气腹2例,十二指肠穿孔1例,先天性肛门闭锁1例,胆总管囊肿1例。穿孔部位位于回肠27例,胃11例,阑尾6例,盲肠4例,空肠3例,升结肠3例,横结肠3例,十二指肠1例,降结肠1例,乙状结肠1例,胆道1例,未明确9例(其中7例为放弃治疗患者)。胃穿孔、肠闭锁穿孔、先天性巨结肠并穿孔多发生在1周以内,而NEC多发生于治疗一段时间后,可有相应表现。术前X线片提示68例共有57例出现气腹症,阳性率达83.8%。2例新生儿诊断为自然气腹症,采取保守治疗,7例家属术前放弃治疗,其余均手术治疗,其中行穿孔修补术14例,肠切除吻合术24例,阑尾切除术6例,小肠造瘘术9例,结肠造瘘术2例,术中放弃治疗者4例,治愈率达75.0%(51/68)。结论本组病例中消化道穿孔常见病因有NEC、胃破裂、先天性肠闭锁、先天性巨结肠、阑尾穿孔及胎粪性腹膜炎。穿孔部位多发生在回肠。X线片对于新生儿消化道穿孔的诊断是首选的辅助检查。及时手术是提高救治成功率的关键。
- 位永娟陈伟明曾洪飚
- 关键词：新生儿消化道穿孔
- 改良Pena手术Ⅰ期治疗先天性中间位肛门直肠畸形被引量：4
- 2009年
- 随着对维持排便功能的神经肌肉的解剖生理以及肛门直肠畸形患儿肛周肌肉的病理改变的深入研究，肛门直肠畸形的手术方法日趋完善合理，尤其对中、高位肛门直肠畸形的手术疗效有了明显提高。现总结本院2002年4月至2008年4月采用改良Pena手术治疗的28例先天性中问位肛门直肠闭锁患儿的临床资料，报告如下：
- 位永娟王祖耀曾洪飚
- 小儿胃食管返流的诊断与治疗探讨(附42例分析)
- 2003年
- 目的 回顾分析小儿胃食管返流 (GER) 4 2例 ,对该病的诊断与治疗进行讨论。方法 分析不同时间段的胃食管返流病例 4 2例 ,年龄 30天～ 5岁半 ,男 33例 ,女 9例。 35例合并食管裂孔疝 ,其中 3例合并胃排空延迟 ;2例为单纯胃排空延迟 ,无食管裂孔疝 ;1例出生后即有 GER症状 ,入院时因返流性食管炎引起食管下段狭窄。根据 4 2例的治疗过程和效果对不同的诊断和手术方法进行比较。结果 胃食管钡餐是诊断 GER首选的检查 ,结果可靠 ,尤其是连续观察效果会更佳。其它检查如同位素扫描、食管下段压力测定、 2 4小时食管 p H监测等都有一定作用。非手术治疗是首选的治疗方法 ,而各类手术中以 NISSEN胃底折叠术 +幽门成型术效果最佳。结论 小儿胃食管返流需区分生理性或病理性 ,诊断方法以钡餐为首选必要时辅以其它检查即能确诊 ,无解剖结构异常者首选非手术治疗 ,手术治疗中目前公认 NISSEN胃底折叠术
- 王祖耀曾洪飚龚曼斐胡廷泽刘文英
- 关键词：胃食管返流小儿外科手术
- 婴幼儿尿路感染革兰阴性菌分析被引量：3
- 2004年
- 目的 研究引起婴幼儿尿路感染的革兰阴性菌的菌种及其药物敏感性。方法 对我院自 1999年 1月～2 0 0 3年 4月住院的尿路感染的患儿进行细菌分离、培养等分析。结果 共检出革兰阴性细菌 96株 ,其中 ,大肠埃希菌 91株 ,占 94 .8% ,分离出的所有革兰阴性菌均对头孢哌酮 /舒巴坦和亚胺培南敏感。结论 引起婴幼儿尿路感染的革兰阴性菌以大肠埃希菌为主要菌种 ,目前对头孢哌酮 /舒巴坦和亚胺培南敏感。
- 林文雄曾洪飚张光磊李庶甘
- 关键词：尿路感染革兰阴性菌大肠埃希菌
- 罕见巨大心包内疝合并先天性脐膨出一例被引量：1
- 2008年
- 巨大心包内疝是一罕见发育畸形，并且合并先天性脐膨出，更加少有，我院收治1例，报告如下。
一、临床资料 患儿，男，3个月，因反复呕吐1个月入院。患儿生后家属发现脐部突出肿物就诊我院，诊断为先天性脐膨出，行“脐膨出修补术”，术后顺利出院，1个月前，患儿出现反复呕吐，呕吐物为胃内容物，量少，无胆汁及咖啡样物，未予重视，平时食欲差，无腹胀，大小便正常，近来出现气喘，咳嗽，无发绀，就诊我院，胸片示胸腔肠管影像，拟“先天性膈疝”收住院。
- 位永娟王祖耀郑建都曾洪飚
- 关键词：先天性脐膨出内疝反复呕吐膨出修补术先天性膈疝发育畸形
- 套叠鞘内支撑法整复肠套叠20例
- 2006年
- 曾洪飚龚曼斐林晓明
- 关键词：肠套叠整复鞘内手术治疗急腹症
- 生后右阴囊进行性肿胀
- 2009年
- 病例摘要
患儿，男，生后5h，因发现右阴囊肿胀5h入院。系G1P2，孕35周，双胎妊娠，剖宫产，出生体重1．9kg，有羊水过多史。生后即发现右侧阴囊肿胀，进行性加剧，无触痛，无哭吵、呕吐、腹胀、发热等，已解小便，未排便。
- 吴华哲王祖耀郑建都曾洪飚
- 关键词：阴囊肿胀进行性右阴囊病例摘要双胎妊娠羊水过多
- 腹腔镜手术治疗先天性胆总管囊肿的体会被引量：1
- 2021年
- 目的总结腹腔镜手术治疗先天性胆总管囊肿的手术体会,为初期开展该手术提供参考。方法回顾性分析接受腹腔镜手术治疗的23例先天性胆总管囊肿患儿的临床资料,记录手术相关情况并总结其手术难点。结果本组23例患儿接受腹腔镜下胆总管囊肿根治术,术中行胆道造影者9例,其中合并结石者3例、胆泥淤积者2例;术中发现肝总管狭窄者1例,变异的肝右动脉跨过肝总管前方1例,胆囊壁水肿者2例,局部与十二指肠及大网膜粘连者2例。中位手术时间275(210,360)min;中位出血量10(5,10)mL,术中均无输血。中位禁食时间4(3,5)d;中位拔除引流管时间5(5,6)d;中位住院时间8(8,9)d。术后均无吻合口漏发生,术后3 d复查肝功能明显好转者6例、完全正常者17例。术后出现低蛋白血症1例、出血1例,经输白蛋白、输血治疗后治愈。术后短期随访(3~30个月)未发现吻合口狭窄及肝功能异常者。结论腹腔镜手术治疗先天性胆总管囊肿安全有效,患儿术后恢复快、切口美观,在有条件的医院可以开展。
- 位永娟陈伟明洪艺楠曾洪飚
- 关键词：腹腔镜先天性胆总管囊肿
