王沥
- 作品数：31 被引量：266H指数：11
- 供职机构：杭州师范大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 人类的体能与遗传被引量：14
- 2004年
- 近年来分子遗传学的研究已经在不断揭示人类的很多能力与遗传因素相关。如肌肉力量、耐力、肌肉动作能力、平衡力、神经肌肉动作技巧和协调性、柔韧性、有氧运动能力、无氧运动能力、训练应答 ,以及疲劳恢复等都有重要的生物学背景。在过去的几十年中 ,研究人员通过孪生子分析、过继亲属分析、同胞兄妹分析、父子母子分析等 ,对健康和体能表型的遗传率作了大量的分析 ,从而确切认知遗传对人类的健康和体能有重要影响。简言之 ,在环境条件大致相同的情况下 ,不同个体在健康、体能、领悟力以及训练应答存在明显差异性。通过对近年来人类体能遗传学方面的研究进行综述 ,重点讨论在一定环境因素下 ,遗传因素与人类体能各性状的相关性 ,及其在各性状表现方面的大小 ,并对体能相关的基因座作一概述 ,并对当前的研究状况和研究思路作一总结 ,旨在提示人类遗传学研究中一个新的视点。我国的国防和科学技术的发展 ,以及航天技术的应用都需要在特殊体能的个体选材中重视相关的遗传因素 。
- 张传芳王沥张涛金锋
- 关键词：最大摄氧量
- 脂联素基因启动子区-11377C/G单核苷酸多态性与中国北方汉族人2型糖尿病的关系被引量：6
- 2007年
- 目的:分析脂联素基因启动子区-11377C/G(SNPs-11377C/G)单核苷酸多态性与中国北方汉族人2型糖尿病的关系。方法:选择2004/2005北京市和黑龙江哈尔滨地区的2型糖尿病流行病学调查资料中有糖尿病家族史,且相互间无亲缘关系的2型糖尿病患者348例,同时选择非糖尿病健康对照378例。所有研究对象均为汉族人,均签署了知情同意书。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法鉴定脂联素基因启动子区SNPs-11377C/G的单核苷酸多态性。结果:726例研究对象均进入结果分析。①2型糖尿病组中CC,CG,GG基因型分别为171例(49.1%),151例(43.4%),26例(7.5%),正常对照组中CC,CG,GG基因型分别为180例(47.6%),173例(45.8%),25例(6.6%)。SNPs-11377C/G的基因型频率和等位基因频率在2型糖尿病组和正常对照组中的分布差异无显著性(P>0.05)。②SNPs-11377C/G的基因型频率和等位基因频率的分布性别差异也无显著性(P>0.05)。③SNPs-11377C/G不同基因型组中肥胖指标(体质量指数、腰围和腰臀比)的特征差异也无显著性(P>0.05)。结论:脂联素基因启动子区-11377C/G(rs266729)单核苷酸多态性与中国北方汉族人2型糖尿病无明显相关性。
- 史晓红金锋王沥杨泽
- 关键词：2型糖尿病脂联素单核苷酸多态性
- Rh系统单倍型在中国人群中的分布被引量：4
- 2001年
- 对中国已发表的１２５个人群Ｒｈ血型系统表型分布频率数据进行了收集和整理。用累积计算法（Ｃｏｕｎｔｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ）重新计算单倍型频率，通过各单倍型的分布差异分析中国不同地区不同民族、人群的遗传差异。分组比较了不同地区汉族和少数民族人群的基因多样度和基因分化度，结果表明南方少数民族和北方少数民族民族亚群体基因多样度有明显差异。用不同方法计算各小组遗传距离并进行聚类分析。最后，计算了除维吾尔族和哈萨克族外的６８个人群间的遗传距离并聚类比较，结果表明Ｒｈ基因单倍型的分布与地理分布基本相符。
- 贾旭明王沥郝露萍金锋
- 关键词：中国人血型
- 老年痴呆关联基因的研究进展被引量：9
- 2003年
- 阿尔茨海默类痴呆(AD)是老年痴呆中最常见的一种,它以渐进性的神经功能退化并伴随着整体认知能力的下降为特征。早发性AD主要是由β-淀粉样前体蛋白(APP)基因和早老素基因突变引起,而与晚发性AD发病明显相关的只有载脂蛋白E-ε4(APOE-ε4)等位基因。但是APOE-ε4等位基因对AD发病既非充分又非必要,而且只能解释少于50％的AD的遗传变异。所以有必要进一步寻找与AD的关联基因。
- 张鹏王沥杨泽金锋
- 关键词：阿尔茨海默病老年痴呆
- 广西红水河流域长寿老人遗传特征分析被引量：8
- 2003年
- 目的了解长寿老人的遗传表型指标分布和长寿家族史。方法入户收集245位长寿老人的家族长寿史、健康与疾病史、女性的妊娠和生育史等,同时进行体格检查。采用 SPSS软件进行数量性状表型的相关分析和显著性检验。结果 1.长寿老人遗传特征和表型指标分布特征:245位长寿老人年龄范围90岁～104岁,平均年龄(95±4.9)岁,心率平均78次/分,血压平均(85～146)mmHg,身高较矮平均为143cm,WHR0.89,牙齿失落数约90%。女性长寿者平均育有子女4人,末次妊娠年龄平均在41岁。2.长寿老人遗传特征和表型指标的两两相关分析:共计对9项指标进行了 Pearson 相关系数(R^2)两两指标的相关计算。其中年龄增长与牙齿失落数有极其显著的相关性(R^2=0.18,P<0.01),收缩压和舒张压有极显著的相关性(R^2=0.66,P<0.01),身高与牙齿失落数有显著的负相关(R^2=0.16,P<0.05)。年龄增长与女性末次妊娠年龄有极其显著性相关(R^2=0.35,P<0.01)。女性末次妊娠年龄与收缩压(R^2=0.16,P<0.05)、女性末次妊娠年龄与牙齿失落数(R^2=0.44,P<0.05)、女性末次妊娠年龄与生育子女数(R^2=0.35,P<0.01)均有显著性相关。WHR 和身高(R^2=0.14,P<0.05)与收缩血压和身高(R^2=0.24,P<0.01)均呈显著的负相关。3.有无长寿家族史对长寿老人遗传特征和表型指标影响按有否长寿家族史将长寿老人分为2组,有长寿父/母组,无长寿父/母组分别计算各组长寿老人的表型指标后进行比较分析。两组数值 t 检验,除心率数有显著性差别(P<0.05)之外,其余各项指标均未见有显著性差别。4.长寿者家庭长寿现象分析:同时对245户有>90岁长寿老人的家庭进行长寿家族史询问,长寿老人家庭中每户现有人口5～20人属多元家系。这些家庭世居当地,无外来迁入迁出史。对90岁以上老人有长寿家族史者进行分析,其中祖父寿命超过70岁的占29%,祖母寿命>70岁者占38%,他们父母寿命>70
- 杨泽郑陈光吕泽平史晓红唐雷王辰屈彦纯金锋王沥韦勇胡才有陈进超梁永锡韦俊兴
- 关键词：长寿老人表型
- 瘦素受体基因Gln223Arg多态性与中国北方汉族人2型糖尿病的关联研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨瘦素受体(Lepr)基因第6外显子Gln223Arg多态性与中国北方人2型糖尿病(T2DM)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定了相互间无亲缘关系且具有完整临床资料的728例中国北方汉族人的Lepr基因Gln223Arg多态性的基因型(其中包括有糖尿病家族史的T2DM患者333例,非糖尿病健康对照395例)。结果 Lepr基因Gln223Arg多态性的基因型频率和等位基因频率在T2DM组和正常对照组中的分布存在显著性差异(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,进行年龄、性别、BMI和腰围等因素调整后,GG基因型的携带仍然能够增加T2DM的患病风险。结论 Lepr基因第6外显子Gln223Arg多态性与中国北方人T2DM的易感性相关联。
- 史晓红孙亮王沥金锋朱小泉唐雷杨泽
- 关键词：2型糖尿病瘦素受体多态性
- 强直性脊柱炎的新易感基因识别研究被引量：19
- 2005年
- 为了研究中国人群中TNFα基因与强直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)病理发生的潜在关系,通过对中国南方36名AS患者的TNFα基因启动子进行扫描分析,发现-850处突变型T等位基因出现频率较高(43 06%)。经Case Control研究发现TT突变基因型在AS组中的分布显著高于对照组(13.89%vs2.1%,P=0 001);突变型T等位基因携带者在AS组与对照组间分布差异极其显著(72.2%vs21.4%,P=2.719×10-9)。按性别分组后,发现TX基因型和非TX基因型在AS组和对照组之间的分布差异同样具有统计学意义(男性:P=3 42×10-9),此多态位点在男性和女性中都与AS发生存在显著性关联。经文献查新未见本突变位点在国内外有与AS存在相关的报道。因此,TNFα基因启动子-850C→T的突变可能是AS发生的新易感基因。
- 朱小泉曾庆馀孙亮王钢唐雷侯志铎王庆文林玲王沥杨泽
- 关键词：易感基因强直性脊柱炎
- 体能相关基因研究的新进展被引量：15
- 2004年
- 近年来体能与基因的关系又成为一个热点话题,人类遗传学的研究证实,人类体能的差异有遗传基础。2000年以来,有关体能分子遗传学的研究飞速发展,发表的文章数及报道的相关基因座超过过去几年的总量,已经报到了70多个关注的基因座,证明基因与VO2MAX、肌肉力量和乳酸阈值等有关。我国航空航天事业和载人航天器的开发、国防建设的需求等都提示,今后特殊体能人才的基因选材将不容忽视。对于具有特殊体能的个体进行科学选材,可以提高针对性和降低后期培养的资金浪费。同样,对于早期发现和培养具备体育运动天赋的人才将是经济快速和实用的方法。体能相关基因的研究还将为揭示这些基因座的功能、促进健康事业起重要作用。通过对国际已报道的主要与有氧运动相关的基因座和试验结果进行综述,为我国尽早开展相关研究提供基础信息。
- 张涛张传芳金锋王沥
- 关键词：最大摄氧量候选基因有氧运动遗传学
- 内皮型一氧化氮合酶3基因多态性与晚发性阿尔茨海默病的关联被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨中国人群中内皮一氧化氮合酶 3(NOS3)基因第 7外显子G/T(氨基酸序列为Glu2 98Asp)多态性与晚发性AD的相关性。 方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)方法 ,在 6 8例散发性AD患者 (≥ 6 5岁 )和 15 8例对照人群中观察NOS3基因和载脂蛋白 (apoE)基因多态性分布 ,经OddRatio比值分析和显著性检验。 结果 (1)NOS3基因各等位基因、基因型频率两组间比较差异无显著性 ;(2 )AD与apoE基因ε4等位基因及ε4携带者均呈正相关 ;(3)按有无apoEε4等位基因对晚发性AD患者分型 ,结果表明apoEε4携带者和非apoEε4携带者两组间GG基因型频率差异无显著性 ,但NOS3基因和apoE基因之间可能存在拮抗作用 ;(4 )按年龄分层分析GG基因型频率分布 ,分析结果显示NOS3基因是高龄AD组 (≥ 80岁 )的一个危险因子。 结论 南宁市汉族人群中NOS3基因G/T多态性与高龄组晚发性AD有关。
- 杨泽李曙金锋吕泽平郑陈光唐雷郑卫东史晓红王沥梁积英胡才友
- 关键词：内皮型晚发性阿尔茨海默病NOS3遗传异质性遗传学
- 肠道共生微生物与健康和疾病被引量：30
- 2012年
- 人体是个庞大的动态的微生物群落的天然寄居场所,人体的皮肤、口腔、消化道、呼吸道和生殖道等部位都寄生着大量的微生物。这些微生物与人体互惠互利,形成共生复合体。其中,肠道共生微生物与宿主的相关性及对宿主生理和病理状态的影响已经得到了很好的阐释。肠道共生微生物的主要功能是帮助宿主代谢,使得能量和可吸收的营养物质更好的被利用,为肠道上皮细胞提供营养,增强免疫功能,帮助寄主抵抗外来微生物的入侵。肠道菌群紊乱也是一些疾病的症状或诱发原因,比如肥胖、糖尿病和肠道炎症等。深入研究人类共生微生物与健康和疾病的关系,将为一些疾病的预防和治疗提供新的手段。
- 胡旭王涛王沥金锋
- 关键词：肠道微生物肥胖糖尿病肠道炎症
