金锋
- 作品数：71 被引量：694H指数：15
- 供职机构：中国科学院心理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学哲学宗教更多>>
- 体能相关基因研究的新进展被引量：15
- 2004年
- 近年来体能与基因的关系又成为一个热点话题,人类遗传学的研究证实,人类体能的差异有遗传基础。2000年以来,有关体能分子遗传学的研究飞速发展,发表的文章数及报道的相关基因座超过过去几年的总量,已经报到了70多个关注的基因座,证明基因与VO2MAX、肌肉力量和乳酸阈值等有关。我国航空航天事业和载人航天器的开发、国防建设的需求等都提示,今后特殊体能人才的基因选材将不容忽视。对于具有特殊体能的个体进行科学选材,可以提高针对性和降低后期培养的资金浪费。同样,对于早期发现和培养具备体育运动天赋的人才将是经济快速和实用的方法。体能相关基因的研究还将为揭示这些基因座的功能、促进健康事业起重要作用。通过对国际已报道的主要与有氧运动相关的基因座和试验结果进行综述,为我国尽早开展相关研究提供基础信息。
- 张涛张传芳金锋王沥
- 关键词：最大摄氧量候选基因有氧运动遗传学
- 中国九个人群耵聍的遗传多态性被引量：14
- 1990年
- 报道了九个人群的耵聍位点基因。计算表明中国各族人群在耵聍位点上的遗传分化程度非常大,固定指数F_(ST)=0.22。本文根据耵聍基因频率在我国和邻近地区的分布趋势,认为亚洲东北地区应是干型基因的起源地,目前世界上耵聍位点基因频率分布格局主要是基因扩散的结果,而非选择作用造成的。
- 翁自力金锋杜若甫
- 关键词：耵聍基因频率
- 内皮型一氧化氮合酶3基因多态性与晚发性阿尔茨海默病的关联被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨中国人群中内皮一氧化氮合酶 3(NOS3)基因第 7外显子G/T(氨基酸序列为Glu2 98Asp)多态性与晚发性AD的相关性。 方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)方法 ,在 6 8例散发性AD患者 (≥ 6 5岁 )和 15 8例对照人群中观察NOS3基因和载脂蛋白 (apoE)基因多态性分布 ,经OddRatio比值分析和显著性检验。 结果 (1)NOS3基因各等位基因、基因型频率两组间比较差异无显著性 ;(2 )AD与apoE基因ε4等位基因及ε4携带者均呈正相关 ;(3)按有无apoEε4等位基因对晚发性AD患者分型 ,结果表明apoEε4携带者和非apoEε4携带者两组间GG基因型频率差异无显著性 ,但NOS3基因和apoE基因之间可能存在拮抗作用 ;(4 )按年龄分层分析GG基因型频率分布 ,分析结果显示NOS3基因是高龄AD组 (≥ 80岁 )的一个危险因子。 结论 南宁市汉族人群中NOS3基因G/T多态性与高龄组晚发性AD有关。
- 杨泽李曙金锋吕泽平郑陈光唐雷郑卫东史晓红王沥梁积英胡才友
- 关键词：内皮型晚发性阿尔茨海默病NOS3遗传异质性遗传学
- 甲基四氢叶酸还原酶基因与阿尔茨海默病的关联研究被引量：3
- 2006年
- 目的探索中国人群中甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T多态性与晚发性阿尔茨海默(LOAD)的相关性,及其与ApoE4共同对LOAD发病风险的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片长度多态性(PCR-RFLP)方法,对112例散发性LOAD患者(年龄≥65岁)和131例健康对照人群中观察MTHFR基因和载脂蛋白(ApoE)基因多态性分布,然后进行Odd Ratio分析和率值的显著性检测。结果1.MTHFR基因的三种基因型和2个等位基因频率在case-control两组间比较有显著性差异(P<0·05);携带MTHFR基因T/T基因型比不携带T/T基因型患LOAD的风险高近6倍(OR=5·73,95%CI1·85-17·72)。而MTHFR基因的T等位基因频率在LOAD组和对照组的分布也具有显著性差异(OR=1·89,95%CI1·25-2·86,P=0·002)。2.证明ApoE基因4等位基因和ApoE4携带者与LOAD在统计学上均有显著性关联(P<0·01);3.按ApoE4分层后,发现MTHFR基因C677T/T基因型不是一个独立的LOAD风险因子,其与LOAD相关性依赖于ApoE4。ApoE4与MTHFR T交互后患LOAD的风险为Odd Ratio=8·48(95%CI:2·43-29·60)。结论MTHFR基因T多态性与汉族人LOAD相关。
- 杨泽吕泽平胡才友王彬彬王沥金锋唐雷梁积英郑陈光史晓红孙飞韦勇江文宇梁庆华
- 关键词：晚发性阿尔茨海默病甲基四氢叶酸还原酶多态性
- NS复合乳酸菌制剂对商品猪机体免疫水平的影响被引量：2
- 2012年
- 为了研究微生态制剂NS复合乳酸菌对商品猪体液免疫和细胞免疫水平的影响,试验采用杜长二元杂交商品猪81头,按体重和性别分成3组,A组为对照组(饲喂基础日粮),B组添加0.2%NS复合乳酸菌制剂,C组添加0.2%六味酸制剂。测定试验前(0天)及试验第30天各组猪血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量和猪瘟、伪狂犬病、蓝耳病病毒抗体水平。结果表明:在商品猪饲料中添加NS复合乳酸菌制剂能够有效增强商品猪的体液免疫功能,提高猪瘟疫苗的抗体水平,还能增加商品猪外周血T细胞CD3+和CD4+T淋巴细胞亚群的比例,调节CD4+/CD8+亚群比值,对商品猪的细胞免疫功能也有较好的增强和调节作用。
- 何颖赵武于永华陆芹章赖胜基秦毅斌梁保忠李斌胡旭金锋孙志勇韦明宇陈中华
- 关键词：商品猪体液免疫细胞免疫
- 老年痴呆关联基因的研究进展被引量：9
- 2003年
- 阿尔茨海默类痴呆(AD)是老年痴呆中最常见的一种,它以渐进性的神经功能退化并伴随着整体认知能力的下降为特征。早发性AD主要是由β-淀粉样前体蛋白(APP)基因和早老素基因突变引起,而与晚发性AD发病明显相关的只有载脂蛋白E-ε4(APOE-ε4)等位基因。但是APOE-ε4等位基因对AD发病既非充分又非必要,而且只能解释少于50％的AD的遗传变异。所以有必要进一步寻找与AD的关联基因。
- 张鹏王沥杨泽金锋
- 关键词：阿尔茨海默病老年痴呆
- 广西红水河流域长寿老人遗传特征分析被引量：8
- 2003年
- 目的了解长寿老人的遗传表型指标分布和长寿家族史。方法入户收集245位长寿老人的家族长寿史、健康与疾病史、女性的妊娠和生育史等,同时进行体格检查。采用 SPSS软件进行数量性状表型的相关分析和显著性检验。结果 1.长寿老人遗传特征和表型指标分布特征:245位长寿老人年龄范围90岁～104岁,平均年龄(95±4.9)岁,心率平均78次/分,血压平均(85～146)mmHg,身高较矮平均为143cm,WHR0.89,牙齿失落数约90%。女性长寿者平均育有子女4人,末次妊娠年龄平均在41岁。2.长寿老人遗传特征和表型指标的两两相关分析:共计对9项指标进行了 Pearson 相关系数(R^2)两两指标的相关计算。其中年龄增长与牙齿失落数有极其显著的相关性(R^2=0.18,P<0.01),收缩压和舒张压有极显著的相关性(R^2=0.66,P<0.01),身高与牙齿失落数有显著的负相关(R^2=0.16,P<0.05)。年龄增长与女性末次妊娠年龄有极其显著性相关(R^2=0.35,P<0.01)。女性末次妊娠年龄与收缩压(R^2=0.16,P<0.05)、女性末次妊娠年龄与牙齿失落数(R^2=0.44,P<0.05)、女性末次妊娠年龄与生育子女数(R^2=0.35,P<0.01)均有显著性相关。WHR 和身高(R^2=0.14,P<0.05)与收缩血压和身高(R^2=0.24,P<0.01)均呈显著的负相关。3.有无长寿家族史对长寿老人遗传特征和表型指标影响按有否长寿家族史将长寿老人分为2组,有长寿父/母组,无长寿父/母组分别计算各组长寿老人的表型指标后进行比较分析。两组数值 t 检验,除心率数有显著性差别(P<0.05)之外,其余各项指标均未见有显著性差别。4.长寿者家庭长寿现象分析:同时对245户有>90岁长寿老人的家庭进行长寿家族史询问,长寿老人家庭中每户现有人口5～20人属多元家系。这些家庭世居当地,无外来迁入迁出史。对90岁以上老人有长寿家族史者进行分析,其中祖父寿命超过70岁的占29%,祖母寿命>70岁者占38%,他们父母寿命>70
- 杨泽郑陈光吕泽平史晓红唐雷王辰屈彦纯金锋王沥韦勇胡才有陈进超梁永锡韦俊兴
- 关键词：长寿老人表型
- 十个少数民族中乙醛脱氢酶的遗传多态性被引量：2
- 1987年
- 用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦研究了我国十个少数民族中乙醛脱氢酶的遗传多态性。在每一民族中均发现有一定比例的仅具一条泳动慢的同功酶带ALDHⅡ的缺陷型,其比例为:侗族48.3％(97/201),满族44.4％(76/171),藏族42.6％(60/141),维吾尔族40.1％(83/207)彝族36.8％(81/220),回族36.5％(74/203),瑶族30.7％(58/189),白族30.5％(61/200),土家族27.1％(54/199),哈尼族25.8％(49/190)。
- 徐玖瑾陈良忠金锋杜若甫
- 关键词：乙醛脱氢酶中国少数民族遗传多态性体质人类学
- 国际认同中国人类学——2008年人类学民族学世界大会申办纪实被引量：1
- 2003年
- 金锋
- 关键词：人类学
- 瘦素受体基因Gln223Arg多态性与中国北方汉族人2型糖尿病的关联研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨瘦素受体(Lepr)基因第6外显子Gln223Arg多态性与中国北方人2型糖尿病(T2DM)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定了相互间无亲缘关系且具有完整临床资料的728例中国北方汉族人的Lepr基因Gln223Arg多态性的基因型(其中包括有糖尿病家族史的T2DM患者333例,非糖尿病健康对照395例)。结果 Lepr基因Gln223Arg多态性的基因型频率和等位基因频率在T2DM组和正常对照组中的分布存在显著性差异(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,进行年龄、性别、BMI和腰围等因素调整后,GG基因型的携带仍然能够增加T2DM的患病风险。结论 Lepr基因第6外显子Gln223Arg多态性与中国北方人T2DM的易感性相关联。
- 史晓红孙亮王沥金锋朱小泉唐雷杨泽
- 关键词：2型糖尿病瘦素受体多态性
