公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

气相色谱法测定植物油中的抗氧化剂探究被引量：2: 2019年; 建立植物油中抗氧化剂气相色谱测定方法,植物油经乙腈溶解提取后,经过净化,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(FID)检测抗氧化剂叔丁基对羟基茴香醚(BHA),2,6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT),叔丁基对苯二酚(TBHQ),采用保留时间定性,外标法定量。研究表明:植物油中的抗氧化剂BHA,BHT,TBHQ经乙腈提取,净化后测试线性良好,其相关系数均大于等于0.999,定量限均为5mg/kg,3种抗氧化剂加标回收率为80.2%～97.6%,RSD为2.1%～4.8%。该方法操作简便、快速、灵敏高,能同时检测出植物油中三种抗氧化剂。; 郭芳芳庄件兵李青戴超; 关键词：气相色谱法植物油 BHA BHT TBHQ

顶空气相法测定固体废物中挥发性卤代烃: 研究建立固体废物中多种挥发性卤代烃的分析方法.采用顶空毛细柱气相色谱法测定固体废物中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯4种挥发性卤代烃.对盐析作用、平衡温度、平衡时间等进行了实验研究和优化.所建立的方法快速、准确、干...; 李青张书玉郭芳芳; 关键词：固体废物挥发性卤代烃顶空气相色谱法; 文献传递

气相色谱法测定水中有机磷化合物: 建立同时测定水中多种有机磷农药的气相色谱测定方法.水中的微量有机磷化合物经液-液萃取后,用DB-1701毛细管色谱柱,在程序升温条件下进行气相色谱分析,以保留时间定性,外标法定量.该方法10种有机磷农药的线性良好,相关系...; 郭芳芳高宏徐慧李青; 关键词：有机磷化合物气相色谱法; 文献传递

气相色谱-三重四极杆质谱法测定粮谷中咪鲜胺及其代谢物残留量被引量：1: 2021年; 目的建立粮谷中咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚残留测定的气相色谱-三重四极杆质谱(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry, GC-MS/MS)的分析方法。方法试样加水涡旋混匀经1%乙酸乙腈提取,通过N-丙基乙二胺(primarysecondaryamine,PSA)、C18吸附剂、及增强型脂质去除产品(enhancedmoderemoval-lipid,EMR-lipid)净化提取液,以气相色谱-三重四极杆质谱多重反应离子监测模式(multiplereactionmonitoring,MRM)检测,外标法定量。结果 2,4,6-三氯苯酚在0.25~10.0μg/L、咪鲜胺在2.5~100.0μg/L范围下均具有良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.999, 2,4,6-三氯苯酚在0.5、1.0、2.0、5.0μg/kg的添加水平下回收率在80.2%~118.6%内,相对标准偏差在1.8%~8.8%内,定量限为0.5μg/kg;咪鲜胺在5.0、10.0、20.0、50.0μg/kg的添加水平下回收率在80.6%~115.5%内,相对标准偏差在1.8%~5.9%内;定量限为5.0μg/kg。结论该方法操作高效快捷、检测灵敏度高,抗基质效应强,适用于快速处理高通量粮谷中咪鲜胺及其代谢产物的残留量检测。; 庄件兵徐慧王玉婷李青高宏; 关键词：粮谷

气相色谱-三重四极杆质谱法快速测定糙米中氟虫腈及其代谢物残留被引量：2: 2020年; 目的建立气相色谱-三重四极杆质谱(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry,GC-MS/MS)测定糙米中氟虫腈及其代谢产物氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚残留的的分析方法。方法糙米加水涡旋混匀后乙腈提取,通过N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)、C18粉末、石墨化炭黑(graphitized carbon black,GCB)粉末净化提取液,气相色谱-三重四极杆质谱多重反应离子监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)检测,以外标法定量。结果在1~50μg/L范围下,氟虫腈及其代谢物具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99,在2、10、20μg/kg 3个添加水平下,氟虫腈及其代谢物的平均回收率为91.6%~109.9%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为4.3%~6.3%。氟虫腈及其代谢物在糙米中的定量限为0.2~0.5μg/kg,定量限添加回收率在85.0%~108.0%,RSD为5.9%~6.9%。结论该方法操作简单快速、试剂耗材消耗少、灵敏度高,适用于快速处理大批量糙米中氟虫腈及其代谢产物的残留量检测。; 庄件兵王玉婷李青徐慧高宏; 关键词：糙米

纤维素基多孔炭的制备及其用于CO2吸附与分离的研究: 2020年; 多孔炭被广泛用于气体吸附与分离、空气和水的净化、催化等领域。以生物质为原料制备多孔炭将为开发功能多孔材料提供一种绿色、可持续的路径。总结了近年来以纤维素为原料合成多孔炭的研究进展,并着重介绍了纤维素基多孔炭在CO2吸附与分离等领域的应用。; 李青; 关键词：生物质纤维素多孔炭

气相色谱法快速测定瓜子中甜蜜素被引量：3: 2018年; 建立了气相色谱法测定瓜子中甜蜜素的方法。采用超声萃取瓜子中的甜蜜素,样品经过衍生化处理,正庚烷萃取,离心,过滤膜,最后采用氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果表明,甜蜜素质量浓度在0.004~1.6 mg/L范围内与峰面积呈线性关系,相关系数0.999 2;在0.1、0.5、1.0 g/kg 3个添加水平下,甜蜜素的平均回收率为94.8%~97.9%;相对标准偏差(RSD)为2.1%~3.2%,方法的检出限为0.003 g/kg。该方法操作简单快速、结果可靠、灵敏度高,精密度好,适用于快速处理瓜子中甜蜜素的检测。; 庄件兵李青郭芳芳; 关键词：甜蜜素瓜子气相色谱法

牛奶中艾氏剂、狄氏剂测定的不确定度评定被引量：6: 2015年; 目的依据GB/T 5009.19-2008《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》,对气相色谱法(gas chromatography,GC)测定牛奶中艾氏剂、狄氏剂的测量结果不确定度进行评定。方法通过建立GC法测定艾氏剂、狄氏剂残留量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度分量进行评估、计算,由此计算合成不确定度,得出测量结果的扩展不确定度,从而建立了牛奶中艾氏剂、狄氏剂测定不确定度评定方法。结果牛奶中艾氏剂、狄氏剂测定结果的合成不确定度分别为0.076、0.059,艾氏剂的检测结果可表示为(5.21±0.79)μg/kg,狄氏剂的检测结果可表示为(4.93±0.56)μg/kg;标准曲线、样品前处理过程和仪器测量重复性引入的不确定度对艾氏剂、狄氏剂检测结果影响较大。结论测量不确定度评定方法的确立对牛奶中艾氏剂、狄氏剂检测和结果判定有重要意义。; 高宏徐慧郭芳芳李青; 关键词：牛奶艾氏剂狄氏剂不确定度

2,4-二硝基甲苯的气相色谱分析: 2019年; 将生活饮用水中的微量2,4-二硝基甲苯,在酸性介质中,以二氯甲烷萃取浓缩,经DB-1色谱柱分离,用带氢火焰检测器的气相色谱分析。; 李青郭芳芳; 关键词：2,4-二硝基甲苯气相色谱分析二氯甲烷萃取

全选清除导出

共1页<1>

李青