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徐慧

作品数:47 被引量:159H指数:7
供职机构:江苏省理化测试中心更多>>
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相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

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  • 1篇2006
  • 5篇2005
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种氟苯尼考原料药评价方法
本发明公开了一种氟苯尼考原料药评价方法,涉及药物分析技术领域,本发明的方法包括:通过高效液相色谱测试方法分析氟苯尼考原料药主含量,并通过液相色谱‑串联质谱建立自动关联扫描对主含量进行定性比对,最后通过电感耦合等离子体质谱...
徐晓萍高宏郭芳芳张维祥徐慧刘春辉
碱水解法快速检测蔬菜中有机磷农药残留的研究被引量:11
2005年
提出一种有机磷农药残留快速检测方法———碱水解法,其原理基于有机磷农药在强碱条件作用下容易发生水解,水解产物易被具有氧化性的有色溶液氧化而使之褪色.实测结果表明:该方法检测灵敏度为0.5~5mg/kg,检测时间为5~10min,检测成本低于0.1元人民币,而且具有简单、方便、快捷等特点,适合在家庭或农贸市场条件下检测蔬菜中有机磷农药残留水平,对含有有机磷农药残留的蔬菜进行筛选,确保食用蔬菜的质量安全.
赵厚民徐慧
关键词:有机磷农药
固相萃取-高效液相色谱联用法测定饮用水中的五氯酚
研究了固相萃取技术结合高效液相色谱法技术在测定饮用水中五氯酚含量中的应用,采用乙腈-磷酸水溶液作为流动相,优化了液相色谱法测定五氯酚的条件.结果表明,固相萃取技术可以高效富集水中五氯酚,对于固相萃取技术空白样品中添加不同...
张书玉高宏徐慧郭芳芳
关键词:饮用水五氯酚固相萃取高效液相色谱法
文献传递
基于DNAstar软件论述PCR引物设计的方法研究被引量:5
2021年
本文简要介绍了PCR引物设计的方法和注意事项。在PCR引物设计原则的基础上,简单介绍了利用DNAstar引物设计软件的基本使用方法,对该软件的基因序列导入,序列的同源性比对,引物设计,引物的BLAST以及筛选后引物的综合评价进行了论述。
马慧娟牛鹏飞高宏徐慧郭芳芳王果
关键词:PCR引物
一种快速测定禽蛋中多种有机氯农药残留的方法被引量:7
2016年
采用改良Qu ECh ERS法来提取禽蛋中的有机氯农药残留。样品经乙腈提取,用C18、NH2、石墨炭黑固体分散材料来净化,GC-ECD法检测。结果表明,该方法的检出限基本能达到GB/T 5009.19-2008和GB/T 5009.162-2008方法中要求的检出限。21种有机氯农药加标回收率均在80%~120%的范围内,RSD均小于10%,完全可以满足禽蛋中多种有机氯农药检测的要求。实验所用有机溶剂较少,也无须过GPC和SPE柱,可以为大批量的禽蛋类检测提供一种简单,快捷,准确,可靠,低成本的方法。
袁艳丽庄件兵徐慧
关键词:有机氯农药残留禽蛋GC-ECDQUECH
电感耦合等离子体质谱仪测定他喷他多中钯的含量
2018年
建立了一种快速、准确、灵敏的电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定他喷他多中痕量重金属残留钯(Pd)含量的方法。样品通过微波消解消化完全后,于150℃条件下赶酸并定容,以元素铟(In)为内标,采用在线加入内标的方法,测定试液中Pd的浓度,外标法定量。结果表明,在浓度为1~20μg/L的范围内,Pd的标准曲线具有良好的线性关系,相关系数r=0. 999 8,方法检出限为2. 5μg/kg,加标回收率介于90%~110%之间,重复实验的相对标准偏差低于5%。该方法简便易行,灵敏度高,准确性好,已成功应用于他喷他多中Pd含量的测定。
徐慧朱鸭梅董耀高宏
关键词:
微波消解-分光光度法测定实验动物饲料中的磷
2019年
建立用微波消解技术进行样品前处理,磷钼黄分光光度法测定不同的供试样品3个(实验兔饲料、实验犬饲料、实验鼠饲料)中磷含量的方法。结果表明该法与湿法消解的国标法测定结果无显著性差异。采用微波消解法前处理样品,可以大大缩短样品消解的时间,减少耗酸量,可以在检验机构中推广应用。
徐慧胡蓉
关键词:饲料微波消解分光光度法
牙膏中限用防腐剂的测定 高效液相色谱法
本标准规定了牙膏中限用防腐剂山梨酸和苯甲酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。本标准适用于牙膏中限用防腐剂山梨酸和苯甲酸及其盐类含量的测定。本标准方法检出限为0.5 mg/kg。
王伟徐慧 汪洪涛 余倩 朱婕妤 阚晓丽 洪华 朱宇宏 张晓强 王莉 蔡晶 徐晓萍 朱莉 肖云
毛细管气相色谱法测定盐酸沙格雷酯中有机溶剂残留量
建立了毛细管气相色谱内标法测定盐酸沙格雷酯中乙醇、异丙醇、正丙醇和四氢呋喃4 种有机溶剂残留量的方法.以苯为内标,样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解直接进样测定,色谱柱为AT-1701毛细管柱(30m×0.32mm×1.0μ...
王小娟徐慧庄件兵
关键词:药物鉴定盐酸沙格雷酯毛细管气相色谱法
文献传递
高效液相色谱法直接测定当归中阿魏酸的含量被引量:7
2006年
建立了一种高效液相色谱法直接测定当归中阿魏酸的含量。色谱拄为Shim—pack CLC—ODS(6.0mm i.d×150mm,5μm),流动相为甲醇-1.0%冰醋酸水溶液(体积比为25:75),流速为1.0mL/min,检测波长为313nm。研究结果表明:阿魏酸的线性范围为1.0~10.0mg/L。回归方程为A=13.3528C+0.0136(r=0.9985),最小检测限为10ng。加样平均回收率为94.67%。相对标准偏差(RSD)为1.57%。方法操作简便、快速、灵敏、准确。
周小平赵厚民徐慧
关键词:高效液相色谱法当归阿魏酸
共5页<12345>
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