赵厚民
- 作品数：46 被引量：194H指数：8
- 供职机构：江苏省理化测试中心更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅社会发展基金江苏省质量技术监督局科技项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 高效液相色谱法测定Si-69中自由硫的含量
- Si-69是一种以硫组成的多硫链化合物,广泛用于橡胶制品,在该产品的生产过程中需要严格控制自由硫的含量,本文结合实际情况经过反复实验、探索,建立了一种用高效液相色谱测定Si-69产品中自由硫的方法.
- 赵厚民周小平
- 关键词：高效液相色谱法
- 文献传递
- HPLC测定杜香口服液中2,6-二甲基吡嗪的含量
- 本文通过实验对杜香口服液中2,6-二甲基吡嗪的提取及含量测定的方法进行研究。结果表示：样品容易挥发的性质使得液液萃取的方式不太理想，最终选取固相萃取的提取方法来进行样品中2,6-二甲基毗嗦的富集净化。该方法简便，准确，具...
- 朱成晶王小娟赵厚民
- 关键词：食品卫生液相色谱法
- 文献传递
- 碱水解法快速检测蔬菜中有机磷农药残留的研究被引量：12
- 2005年
- 提出一种有机磷农药残留快速检测方法———碱水解法,其原理基于有机磷农药在强碱条件作用下容易发生水解,水解产物易被具有氧化性的有色溶液氧化而使之褪色.实测结果表明:该方法检测灵敏度为0.5～5mg/kg,检测时间为5～10min,检测成本低于0.1元人民币,而且具有简单、方便、快捷等特点,适合在家庭或农贸市场条件下检测蔬菜中有机磷农药残留水平,对含有有机磷农药残留的蔬菜进行筛选,确保食用蔬菜的质量安全.
- 赵厚民徐慧
- 关键词：有机磷农药
- 加速溶剂萃取-气相色谱法快速测定食品中反式脂肪酸被引量：10
- 2009年
- 应用加速溶剂萃取(ASE)技术对食品中的油脂进行富集,经甲酯化反应后,通过HP-88毛细管色谱柱分离测定食品中反式脂肪酸含量。结果:在提取温度125℃,提取压力1500psi,以正己烷/二氯甲烷/甲醇(3:2:1,V/ V/V)可对食品中反式脂肪酸进行有效提取,以C16:1-t9为例,该方法加标回收率在96.1%～99.3%,相对标准偏差为0.5%～2.3%,最低检测限为2.0μg/mL,顺、反式脂肪酸分离良好。该方法简单、快速、所耗溶剂少、效率高,适用于食品中脂肪酸的测定。
- 徐慧武晓静庄件兵贾涛赵厚民
- 关键词：加速溶剂萃取气相色谱反式脂肪酸
- 毛细管气相色谱法测定培哚普利中有机溶剂残留量被引量：2
- 2009年
- 建立了毛细管气相色谱内标法测定培哚普利中甲醇、乙酸乙酯、甲苯等有机溶剂残留量的方法。以苯为内标,样品用二甲基亚砜溶解直接进样测定,色谱柱为CP-SIL 8CB毛细管柱(30m×0.25mm×1.0μm)。有机溶剂残留添加回收率在98.1～100.8%之间,有机溶剂残留的最小检出限在0.1～0.25μg/mL之间。该方法具有快速、准确、操作简便等特点,能满足培哚普利中甲醇等有机溶剂残留量的定量检测。
- 武晓静徐慧庄件兵赵厚民
- 关键词：培哚普利有机溶剂残留内标法
- 德国安米诺西斯公司A200型氨基酸分析仪色谱柱温控部件国产化改造
- 本文主要阐述了AZoo氨基酸分析仪色谱柱温度失控故障现象、原因分析和排查以及温控部件技术改造实施方案。
- 柏佐国王珂杨凤岩赵厚民
- 关键词：色谱分析温度控制
- 气相色谱-质谱法测定除虫菊素水乳剂中氯氰菊酯残留量被引量：3
- 2010年
- 提出了气相色谱-质谱法测定除虫菊素水乳剂中氯氰菊酯残留量的方法。除虫菊素水乳剂(WE)样品经乙酸乙酯高速匀浆提取、固相萃取柱净化后,分别经双柱(弱极性色谱柱和中等极性色谱柱)气相色谱仪和气相色谱-质谱联用仪测定。试验结果表明:采用双柱气相色谱法分析复杂样品,易出现样品假阳性。采用气相色谱-质谱法测定,氯氰菊酯在0.1～4.0 mg.L-1范围内呈线性关系,检出限为0.04 mg.L-1。方法回收率在82.5%～90.0%之间。
- 徐慧武晓静庄件兵赵厚民
- 关键词：气相色谱-质谱氯氰菊酯
- 明党参根中维生素及其水煎膏中无机元素的分析被引量：2
- 2004年
- 目的:考察明党参根中营养元素的种类及含量,探讨其补益功效的物质基础。方法:采用高效液相色谱法、荧光分光光度法及扫描电子微量分析法,测定明党参根中维生素的含量和水煎膏中无机元素的含量。结果:明党参根含脂溶性维生素E、K分别为259.2、64.1μg／kg,水溶性维生素C、B1、B2分别为78.5、0.6、0.7mg／kg。明党参水煎膏中含丰富的钾和钙离子。结论:明党参富含人体必需的有益元素,作为食用中药是有其物质基础的。
- 陈建伟李祥赵厚民
- 关键词：明党参无机元素维生素补益荧光分光光度法
- 钝顶螺旋藻藻蓝蛋白的提取及分子量研究被引量：2
- 2012年
- 以藻蓝蛋白(CPC)的提取率为指标,用冻融法对藻蓝蛋白进行提取,最后用SDS-PAGE和排阻色谱法对藻蓝蛋白的分子量分别进行了测定,结果表明,冻融法提取藻蓝蛋白的最优工艺参数为:料液比为1∶22,提取温度35℃,提取时间2.5h,藻蓝蛋白的提取率为3.19%。SDS-PAGE法测得藻蓝蛋白的分子量为40000 Da,排阻色谱法测得藻蓝蛋白的分子量为43200 Da,这2种方法所得的CPC蛋白分子量基本一致。
- 张厚森尹利端赵厚民贾涛李新丽
- 关键词：钝顶螺旋藻藻蓝蛋白分子量
- 高效液相色谱法直接测定当归中阿魏酸的含量被引量：7
- 2006年
- 建立了一种高效液相色谱法直接测定当归中阿魏酸的含量。色谱拄为Shim—pack CLC—ODS（6．0mm i．d×150mm，5μm），流动相为甲醇-1．0％冰醋酸水溶液（体积比为25：75），流速为1．0mL／min，检测波长为313nm。研究结果表明：阿魏酸的线性范围为1．0～10．0mg／L。回归方程为A=13．3528C＋0．0136（r=0．9985），最小检测限为10ng。加样平均回收率为94．67％。相对标准偏差（RSD）为1．57％。方法操作简便、快速、灵敏、准确。
- 周小平赵厚民徐慧
- 关键词：高效液相色谱法当归阿魏酸
